-
公开(公告)号：CN112190297A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011089637.4
申请日：2020-10-13
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B17/12
Abstract: 本发明公开了一种适型性模块化的促主动脉夹层假腔血栓化专用封堵器为三件式结构，包括夹层假腔近端封堵件、假腔中部封堵件和假腔远端封堵件，根据主动脉夹层远端不同类型的破口，有选择性的运用不同部件的组合进行组合并实际使用。本发明为临床提供了一种适型性模块化专用的表面改性促凝的假腔封堵器，能够适合各种形状特点的假腔，有效的促进假腔血栓形成和重构，应用广泛；可根据假腔的形态和大小选择合适的型号，减轻经济负担，缩短手术时间。同时设计专用的释放系统，以精确释放和减少对假腔的损伤，从而达到更好的达到促进假腔血栓化作用，提高假腔远期治疗效果，改善夹层整体预后的目的。
-
公开(公告)号：CN111888644A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010824944.6
申请日：2020-08-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种能够自动过滤并排出气泡的造影导管连接装置，其特征在于，包括PMMA外壳、入口三通及ePTFE连接管、出口三通及PVC连接管、顶层ePTFE通气膜、和设于PMMA外壳内的造影剂；所述顶层ePTFE通气膜和所述PMMA外壳形成容器；设于容器一侧的所述入口三通及ePTFE连接管位置高于设于另一侧的所述出口三通及PVC连接管；所述出口三通及PVC连接管贴近所述PMMA外壳的底部。本发明优点在于：在CTA检查、CTV检查、DSA操作及血管介入手术时，自动过滤并排出血管造影时可能进入血管内的气泡，避免空气栓塞所引起的脑梗等严重心脑血管并发症，减少手术时间和并发症发生。
-
公开(公告)号：CN108711451B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201810281871.3
申请日：2018-04-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16H50/20 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种建立急性主动脉夹层诊断标准的方法，包括如下步骤：选取代谢产物溶血性磷脂酰胆碱和鞘脂类作为数理统计的可变量或者要素；采集符合统计学数量要求的受试者的血清样本；分别检测每个血清样本中所述代谢产物的浓度或含量；应用数理统计方法对所述可变量或者要素、上述浓度或含量进行统计和数据处理，得到用于判断是否属于急性主动脉夹层、急性主动脉夹层阳性是否属于Stanford A型或者Stanford B型的数学模型，作为急性主动脉夹层诊断标准。本发明还公开了一种用于急性主动脉夹层诊断的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN108362192A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810126068.2
申请日：2018-02-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01B5/24
Abstract: 本发明提供了一种主动脉弓切线位角度测量尺及测量方法。所述的测量尺设有量角器和定位直尺；所述的量角器设有底边指示线，并设有垂直于底边指示线且穿过底边中点的零度指示线，量角器的弧形边缘靠内侧设有细分刻度线，并设有刻度数值，对应零度指示线的刻度数值为“0”，“0”两侧顺时针和逆时针方向的刻度数值用于指示0°-90°；所述的定位直尺设有长轴指示线，长轴指示线的长轴中点和底边指示线的底边中点部位由铰接轴相铰接。所述的测量方法即使用所述测量尺测量主动脉弓切线位角度。本发明解决了目前胸主动脉腔内修复术中DSA投照角度不符合实际而造成的手术效果差、并发症多的问题，可实现主动脉弓部投照角度的个性化测量。
-
公开(公告)号：CN101780292B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010107257.9
申请日：2010-02-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海松力生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种以纤维蛋白原为基础的三维多孔纳米支架及其制备方法。所述的以纤维蛋白原为基础的三维多孔纳米支架，其特征在于，由纤维蛋白原以及聚乳酸/聚己内酯共聚物制成。其制备方法为：配制纤维蛋白原液和聚乳酸/聚己内酯原液；静电纺丝；以及后处理。本发明具有良好的比表面积、高孔隙率、空隙相连性好等特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101751696B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910201588.6
申请日：2009-12-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种构建人体实质脏器仿生三维血管网络的方法，其特征在于，具体步骤为：采集正常人肝脏心脏或者肾脏血管网络图像，将三维血管模型转换成二维血管断层图；将P(CL-EC)置于纤维蛋白胶中间，压制成膜片；利用计算机激光高精度打孔机对可降解膜片进行打孔；将可降解膜片与野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞共培养，其中中间编号的可降解膜片与转染SDF-1/VEGF的野生型C57BL/6J小鼠骨髓间充质干细胞共培养，待细胞基本覆盖膜片后，将材料按编号进行堆垒，在血管预制孔中注入转EGFP基因C57BL/6J小鼠的内皮祖细胞。本发明的优点是能够仿生构建人体各实质脏器血管网络且不受尺寸限制。
-
公开(公告)号：CN101751696A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910201588.6
申请日：2009-12-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种构建人体实质脏器仿生三维血管网络的方法，其特征在于，具体步骤为：采集正常人肝脏心脏或者肾脏血管网络图像，将三维血管模型转换成二维血管断层图；将P(CL-EC)置于纤维蛋白胶中间，压制成膜片；利用计算机激光高精度打孔机对可降解膜片进行打孔；将可降解膜片与野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞共培养，其中中间编号的可降解膜片与转染SDF-1/VEGF的野生型C57BL/6J小鼠骨髓间充质干细胞共培养，待细胞基本覆盖膜片后，将材料按编号进行堆垒，在血管预制孔中注入转EGFP基因C57BL/6J小鼠的内皮祖细胞。本发明的优点是能够仿生构建人体各实质脏器血管网络且不受尺寸限制。
-
公开(公告)号：CN1568907A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018251.9
申请日：2004-05-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属医疗器械领域，具体涉及一种人工血管内支架及其制备方法。本发明采用膨体聚四氟乙烯制血管膜和镍钛合金支架用膜压集成方法制成国产化的用于动脉瘤腔内治疗的人工血管内支架。本发明改进了已有的人工血管内支架性能，口径小，适宜动脉的弯曲走行，提高了柔顺性和生物相容性。支架无毒、无组织刺激性、无致热性、无致敏性、无致畸性、在动脉内不会诱发血栓形成，减少了对主动脉壁造成的直接损伤。本发明支架将大幅降低此类产品价格，使更多动脉瘤患者有机会接受腔内治疗，也有助于推动我国血管腔内治疗的学术水平。
-
公开(公告)号：CN119837577A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510201102.8
申请日：2025-02-24
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B17/11
Abstract: 本发明涉及一种经血管腔内入路的外周动脉端侧吻合装置，包括输送系统、人工血管支架；该人工血管支架呈带分支的Y型结构；主体部分和分支部分各自沿母线方向设有两排小线环，将主体部分和分支部分分别折叠后，两排小线环重叠在一起，金属丝依次穿过重叠的线环，完成束径；输送杆复合体位于输送鞘中，输送鞘可容纳束径后的人工血管支架；输送杆复合体包括细杆、粗杆、球囊、与球囊相通的注水口，细杆包括中空金属杆和附着在表面的与球囊连通的球囊控制通道；粗杆为细杆朝向近端的延续，其具有相隔180°的两条用于容纳金属丝的长槽，注水口设置于粗杆的近端；转轮附属于手柄，可通过转动操作来回撤或推送输送鞘。
-
公开(公告)号：CN119464466A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411068119.2
申请日：2024-08-06
Applicant: 上海浦东复旦大学张江科技研究院 , 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开NETs在主动脉夹层腔内治疗术后不良事件和预后评估中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现NETs的组成蛋白CitH3与主动脉夹层主动脉重塑不良密切相关，是主动脉夹层患者腔内治疗后发生AAEs的独立风险因素，可作为主动脉夹层预后评估的关键标志物。因此，本发明提供一种生物标志物如CitH3等在主动脉夹层腔内治疗术后不良事件发生风险评估中的应用。本发明提供的外周循环NETs标志物CitH3为夹层腔内治疗整体预后的评估提供了一个准确有效、简单便捷、易于推广的量化指标和风险分层方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
145
records
(took 0.027 seconds)
