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公开(公告)号：CN109662031B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910082956.3
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种藤三七的组织培养生根方法，方法如下：采摘新鲜的藤三七带腋芽茎段作为外植体，并进行预处理；将预处理后的外植体，采用1％次氯酸钠溶液浸泡3.8‑4.2min，再用无菌水冲洗，即得接种所需的无菌外植体；无菌条件下，将所得的无菌外植体切成0.8‑1.2cm长；接着，再将其形态学下端直接插入带有生根培养基的培养瓶中进行直接生根培养；其中，生根培养基的配方具体为：1/2MS+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.8mg/L IBA，pH 5.8。本发明的优点在于：本发明采用藤三七带腋芽茎段作为外植体直接诱导生根，大大缩短了育苗周期，且生根率达100％。
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公开(公告)号：CN110432151A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910856956.4
申请日：2019-09-11
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种重阳木的组培快繁方法，其以重阳木带腋芽茎段或重阳木叶片为外植体进行组织培养繁育。当外植体为重阳木带腋芽茎段时，培养方法为：对芽茎段消毒，再将芽茎段置于诱导培养基中直接获得丛生苗，继而将丛生苗切成单个苗逐一接种在生根培养基上进行生根培养，最后将生根培养后的苗依次炼苗、移栽，实现重阳木的快速扩繁。当以重阳木的无菌叶片作为外植体时，培养方法为：对重阳木种子消毒，并进行无菌叶片的培养，接着以该无菌叶片为外植体，依次经过愈伤组织的诱导、愈伤组织分化、生根培养过程，建立重阳木组织培养快速繁殖体系。本发明操作简单、培育成本低、繁殖效率高，且受自然环境影响小，有很好的市场及产业化应用前景。
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公开(公告)号：CN107058345B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201710533248.8
申请日：2017-07-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Zmend1a基因调节水稻籽粒大小和淀粉含量的方法，所述Zmend1a基因为核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的DNA分子，所述方法为：构建Zmend1a基因过量表达载体，并将过量表达载体导入目的水稻基因组中，得到籽粒直链淀粉含量以及直链淀粉/总淀粉比例均低于目的水稻的Zmend1a基因过量表达植株。该方法利用Zmend1a基因对植物籽粒淀粉合成相关基因的负调控作用，通过基因工程的方法改变水稻籽粒中直链淀粉含量和直链淀粉/总淀粉比例，获得具有高支链淀粉的转基因水稻新品种，对利用基因工程技术开发具有特定功能的转基因水稻新品种具有重要的实践意义。
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公开(公告)号：CN110128520A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910472614.2
申请日：2019-05-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PheHDZ45蛋白，所述的毛竹PheHDZ45蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的一种编码所述的毛竹PheHDZ45蛋白的基因序列，所述的毛竹PheHDZ45蛋白的核苷酸序列如SEQID No.2所示。本发明的PheHDZ45基因在不同的干旱诱导下，均有高表达。通过农杆菌介导的愈伤组织浸染法将PheHDZ45基因表达载体转入野生型水稻中花11中，结果显示无论在萌发期还是在苗期转基因水稻的抗旱性得到了明显的提高，说明PheHDZ45基因能够提高转基因水稻的抗旱性。
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公开(公告)号：CN106754965B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710036922.1
申请日：2017-01-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种与杨树抗逆基因表达调控相关的内参基因及其应用，所述内参基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该内参基因相比较传统的杨树看家基因，在非生物胁迫下具有更高的稳定性，是一种更为理想的杨树抗逆相关基因表达调控相关的内参基因，该基因对杨树抗逆相关基因的表达水平的研究，以及系统地进行杨树的抗逆性研究具有重要意义，对进一步选育抗逆优良植株具有重要的指导作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109662031A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910082956.3
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种藤三七的组织培养生根方法，方法如下：采摘新鲜的藤三七带腋芽茎段作为外植体，并进行预处理；将预处理后的外植体，采用1％次氯酸钠溶液浸泡3.8-4.2min，再用无菌水冲洗，即得接种所需的无菌外植体；无菌条件下，将所得的无菌外植体切成0.8-1.2cm长；接着，再将其形态学下端直接插入带有生根培养基的培养瓶中进行直接生根培养；其中，生根培养基的配方具体为：1/2MS+25g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.8mg/L IBA，pH 5.8。本发明的优点在于：本发明采用藤三七带腋芽茎段作为外植体直接诱导生根，大大缩短了育苗周期，且生根率达100％。
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公开(公告)号：CN109081865A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811056089.8
申请日：2018-09-11
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PeVQ28蛋白及其编码基因与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因序列（CDS）如SEQID No.2所示，所述毛竹PeVQ28基因的cDNA序列全长如SEQID No.3所示。本发明提供的PeVQ28基因在不同程度的盐胁迫诱导下，均有高表达。通过农杆菌介导的花序浸染法将PeVQ28基因表达载体转入野生型拟南芥中，结果显示转基因野生型拟南芥的抗盐性得到了明显的提高，说明PeVQ28基因能够提高转基因拟南芥的抗盐性。利用毛竹PeVQ28基因表达载体获得的植物材料，对外界盐胁迫环境具有一定的适应性，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104686325B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510064773.0
申请日：2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种以迷迭香提取液为防褐化培养基的蝴蝶兰防褐化组培方法，所述培养基包括初代培养基和增殖分化培养基，所述初代培养基和增殖分化培养基分别含有一定量的天然迷迭香提取液，本发明组培方法包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养，生根培养、炼苗和移栽等步骤。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用，同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题，形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高，成功率大，绿色环保，可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题，具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号：CN105132430A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510657984.5
申请日：2015-10-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米营养器官特异性启动子及其应用。所述玉米营养器官表达启动子，该启动子能在玉米营养器官中表达，其具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明包含所述的玉米营养器官表达启动子的植物表达载体。所述植物表达载体是用所述玉米营养器官表达启动子取代植物双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，构建得到的植物表达载体。本发明只在转基因水稻(中花11)的营养器官中表达，不在种子中表达，将会在转基因抗虫、抗病等方面的玉米培育中有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104711277A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510121979.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用玉米丝氨酸消旋酶基因作为筛选标记在南抗杨转化体系中的应用。本发明以玉米自交系B73三叶期的cDNA为模板克隆得到的一段基因序列(ZmSR)，将该基因替换双元表达载体pCAMBIA1301上的GUS标记基因，将该载体命名为pBI1301-ZmSR。以南抗杨组培苗的叶片为对象，通过农杆菌介导的遗传转化，将pBI1301-ZmSR载体导入到南抗杨中，并以南抗杨的叶片和不定芽分别进行D-丝氨酸的抗性筛选，从而获得转基因南抗杨植株。与传统筛选标记相比，丝氨酸消旋酶为一种无抗性选择标记基因，对转化植物中的D-丝氨酸具有解毒作用，对生态环境不会造成污染，是一种安全的筛选标记基因。
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