-
公开(公告)号：CN108721223B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710271155.2
申请日：2017-04-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双载药物聚合物胶束及其制备方法与应用，属于生物医学工程材料领域。本发明的制备方法温和、简单，不需要特殊处理。本发明制备的双载药物聚合物胶束水溶性好、生物相容性好、其代谢产物易降解且毒性小；成分简单，原料易得，有望在生物医学工程材料领域得到广泛的应用。利用胶束可以包裹疏水性药物，同时正电性的高分子材料可通过静电作用携载基因药物，形成双载药物载体，发挥协同效果。由于多肽的修饰作用，赋予了其进入肿瘤细胞的能力，并且基因药物与疏水药物不同机制抑制肿瘤细胞的生长，提高了聚合物胶束对肿瘤细胞的治疗效果；因此，该双载药物聚合物胶束在恶性肿瘤的复合化疗中具备广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110658177A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910908238.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种苯酚识别SERS探针及其制备、应用和基于SERS通用超灵敏免疫分析方法。先利用DTDBA还原氯金酸制备一种苯酚响应型SERS探针，然后将ELISA与SERS联用，用ALP标记生物分子，利用ALP水解其底物PPNa产生苯酚，通过苯酚引起的SERS探针信号从而达到灵敏检测生物分子的技术。该技术既能够克服常规酶联免疫分析灵敏度低的缺点，又能够解决SERS检测信号增强和重现性差的问题。本发明具有显著地普适性，可广泛应用于以ALP作为酶标记的免疫分析测定多种生物分子，为基于SERS检测的免疫技术发展打下坚实的基础，在生物、化学检测，医学诊断等领域都有很大的发展空间和广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107033372B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710338932.0
申请日：2017-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/075 , C08F290/06 , C08F230/00 , C08F2/48 , B33Y70/00 , A61K47/32 , A61K47/10 , C08L51/08
Abstract: 本发明公开了一种具有多重响应功能的水凝胶及其制备方法和用途，该水凝胶的制备方法包括以下步骤：将水凝胶材料、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到改性水凝胶材料；将双硒二醇、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到带有碳碳双键的改性双硒；将改性水凝胶材料溶液和改性双硒溶液混合，再加入光聚合引发剂，在20‑40℃、紫外光照射下生成具有多重响应功能的水凝胶。本发明的水凝胶材料对温度、光、氧化还原均有响应性，能通过调节温度、本体浓度、光聚合引发剂浓度、光源实现快速凝胶化，并且易于成型，具有优异的力学性能和生物相容性，其氧化还原响应特性有利于负载不同的药物分子并有效释放。
-
公开(公告)号：CN108815521A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810642330.9
申请日：2018-06-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/555 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K31/555 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于纳米医药技术领域，公开了一种用于肿瘤联合治疗的光敏型细胞膜仿生的靶向纳米药物和制备方法。本发明提出利用人O型血红细胞膜作为运载平台、白蛋白作为药物载体、DACHPt作为化疗药物、ICG作为光敏试剂、RGD为靶向分子，制备一种具有仿生特性、高载药量、特异性靶向肿瘤细胞的协同抗癌增敏的仿生药物运输体系，这种新型仿生载药体系不仅能够实现对药物的高效负载，还能够有效延长体内循环时间，实现在肿瘤病灶部位精准、持续给药，该药物的仿生效应能够高效应对肿瘤给药的缺陷，并形成运载给药、靶向治疗协同工作机制。实现了肿瘤化疗与光热治疗多机制联合治疗肿瘤的目的，将为肿瘤治疗提供新的思路和平台。
-
公开(公告)号：CN108743961A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810528942.5
申请日：2018-05-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/785 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/196 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K48/00
CPC classification number: A61K47/595 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/785 , A61K47/6951 , A61K48/0008 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物载体领域，公开了一种具有化疗自增敏效果的药物载体、包含该载体的化疗药物及其制备方法。本发明将含有大量双硫键的超支化聚酰胺—胺(PAAs)接枝对甲苯磺酰氯化的β‑环糊精(β‑CD‑OTs)，以构建一种具有化疗自增敏效果的聚合物分子(PAAs‑β‑CD)，并通过其中环糊精的主客体作用来负载含苯环的化疗药物，从而实现增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性、协同药物治疗。该药物载体具有较好的抗肿瘤细胞耐药性和生物相容性，是一种能用于肿瘤治疗领域的药物载体材料。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108653745A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810749603.X
申请日：2018-07-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/197
CPC classification number: A61K47/61 , A61K9/0014 , A61K31/197
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子，使其克服角质层的屏障作用，通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织，提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体，可有效提高药物的经皮渗透性，有利于药物被吸收进入体循环，从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比，药物分子的皮肤渗透量明显增加，提高了药物的利用率，同时也方便医生对患者的治疗，对某些疾病可直接给药，有效降低风险和副作用，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108101966A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711429527.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞穿膜肽的氧化还原敏感多肽及其在疫苗载体中的应用。该多肽的序列如SEQ ID NO：1所示。该多肽可以与带负电荷的抗原先发生静电相互作用，之后半胱氨酸的巯基之间发生交联，将抗原紧紧地包裹，形成稳定的多肽/抗原纳米复合物。在纳米复合物中，半胱氨酸的巯基自发氧化形成二硫键，多肽间发生交联构建成更致密的肽/抗原缩合物。本发明结合了细胞穿膜肽和氧化还原响应型的双硫键交联剂的优势，采用新的细胞穿膜肽介导的氧化还原响应型多肽作为疫苗佐剂，克服传统免疫佐剂无法诱导机体产生强烈的抗原特异性细胞免疫的缺点，有望用于临床疫苗治疗。
-
公开(公告)号：CN107814952A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201710969286.8
申请日：2017-10-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/12 , A61K9/14 , A61K47/30 , A61K31/496 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P31/04 , A01N25/10 , C08L97/00
Abstract: 本发明属于化学材料和生物医学领域，公开了一种木质素纳米颗粒及同步载药的制备方法。该方法包括以下步骤：将木质素或木质素/药物的混合物溶解于高浓度的苯磺酸盐类水溶液中，然后再加水稀释,搅拌析出纳米颗粒絮聚物，离心分离即得所需的木质素纳米颗粒或木质素载药纳米颗粒，其平均粒径可控制在100～1000nm。所得木质素纳米颗粒具有良好的分散及吸附性能，有望应用于废水处理、染料和药物等体系。而所得的木质素载药纳米颗粒所包埋或吸附的药物量高，能实现药物的缓释。本发明公开的制备方法简单可行，所用苯磺酸盐及药物均易回收，且可以重复利用，对环境无负面影响，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107739448A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711008529.8
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J5/18 , C08L67/04 , C08L87/00 , C08K3/22 , C08K3/28 , C08G81/00 , C08B37/08 , A61K47/69 , A61K47/61 , A61K33/00 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种磁控释放一氧化氮的复合膜材料及其制备方法和应用。该材料的制备方法包括如下步骤：将壳聚糖叠氮化修饰，然后与含炔基树枝状聚酰胺-胺通过点击反应合成为聚糖偶联树枝状聚酰胺-胺(CS-PAMAM)，再在四氧化三铁裸球表面修饰CS-PAMAM，最后将其负载一氧化氮，得到磁控释放一氧化氮的复合膜材料。将聚己内酯包覆上述磁控释放一氧化氮的复合膜材料，最终得到可在交变磁场下控制释放一氧化氮的复合膜材料抗菌材料，所得到的抗菌材料具有粒径均一，响应敏感，NO负载及储存量大，释放时间长，生物相容性良好，抑菌效果明显，安全、高效且绿色环保等优点，可以用于生物医学工程材料领域。
-
公开(公告)号：CN107375196A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710619535.0
申请日：2017-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种含儿茶酚基天然多糖复合水凝胶载体及其制备方法，属于控/缓释药物微载体领域。本发明独创性地将含儿茶酚基聚合物引入天然多糖水凝胶，通过调节含儿茶酚基聚合物微球的粒径大小、儿茶酚组份与阴离子多糖的配比、交联固化条件对复合水凝胶的制备进行精细调控；利用儿茶酚基团的亲药性实现高效载负药物与控制释放。工艺条件简单便捷、原料成本低。所制备水凝胶载体，具备广谱、高效载药性，并且释放速率可控，能显著提升药物的生物利用率；减少由于突释、频繁给药带来的毒、负作用；在确保治疗效果的同时，减轻病患的经济压力。因此本发明具有推广应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
152
records
(took 0.054 seconds)
