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公开(公告)号：CN108541255B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201680079231.3
申请日：2016-12-29
申请人： 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
CPC分类号： C07J43/003 , A61P35/00 , C07B2200/05 , C07J1/0011 , C07J13/005 , C07J41/0005
摘要： 本发明提供了一种甾体类化合物及包含该化合物的组合物及其应用。具体地，该发明公开了式(I)所示的甾体类化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体、前药、代谢物或同位素变体的药物组合物。本发明所述化合物可作为CYP17酶抑制剂，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性，进而可适用于制备治疗与CYP17酶相关疾病(如前列腺癌等)的药物。
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公开(公告)号：CN106191062B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610570655.1
申请日：2016-07-18
申请人： 广东华南疫苗股份有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC分类号： A61K35/17 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明公开了一种TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞及其构建方法。本发明将分离的外周血单核细胞激活成T细胞，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除TCR和PD‑1，并通过磁珠分选出TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞。本发明制备的TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞，可用于肿瘤的过继细胞免疫疗法，包括DC‑CIK、CTL、TIL和CART等。本发明的TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞可来源于同源异体的其他健康捐赠者，因此该细胞在过继细胞治疗的应用不仅摆脱了病人当下疾病状况的限制，还可提前大规模制备，降低治疗成本。
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公开(公告)号：CN109790144A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780041283.6
申请日：2017-04-27
申请人： 爱仕达生物技术有限责任公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/10 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D498/08 , A61K31/4439
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/00 , A61P35/00 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K2300/00
摘要： 公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中变量于本文中描述。还公开了用于制备化合物的方法，包含其作为活性成分的药物组合物，使用所述组合物治疗各种紊乱的方法，以及所述化合物在制备抑制ABL1、ABL2和相关的嵌合蛋白的酶活性的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN109715157A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056350.1
申请日：2017-08-22
申请人： 亚尼塔公司
发明人： 埃里克·桑托斯·马丁 , 横山由美
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/444 , A61K45/06
CPC分类号： A61K31/513 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/4725 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61P35/00 , C07K16/2818 , C07K2317/76 , A61K2300/00
摘要： 本公开涉及用于治疗受试者的癌症的某些组合，所述组合包含Tyro3、Axl、Mer或c-Met的一种或多种抑制剂，以及作为程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和程序性死亡配体1(PD-L1)的抑制剂的一种或多种化合物。
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公开(公告)号：CN109694854A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811230858.1
申请日：2018-10-22
申请人： 亘喜生物科技(上海)有限公司
CPC分类号： C07K16/2851 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/7051 , C07K2319/02 , C07K2319/33 , C12N2510/00
摘要： 本发明涉及一种通用型嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种CAR-T细胞，表达嵌合抗原受体CAR，并且所述细胞HLA-I与TCR的结合是被抑制的，所述细胞中的TCR基因表达是被沉默的。本发明的通用型CAR-T细胞可以用于异体肿瘤治疗，且异体输注时不会引起GVHD及HVG反应，提高了异体CAR-T细胞在受体体内的存活及抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN109689645A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780053613.3
申请日：2017-06-29
申请人： 杨森制药有限公司
发明人： I·斯坦斯菲尔德 , O·A·G·奎伊罗勒 , Y·A·E·里格奈 , 格哈德·马克斯·格罗斯 , 埃德加·雅各比 , L·米尔波尔 , 西蒙·理查德·格林 , G·海恩德 , J·J·库拉戈维斯基 , C·马克勒奥德 , S·E·马恩
IPC分类号： C07D403/12 , C07D405/14 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/5365 , A61K31/5375
CPC分类号： C07D498/04 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/052
摘要： 本发明提供了可用于哺乳动物的治疗和/或预防的稠合芳香族双环取代的5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚啉衍生物(I)，特别是可用于治疗诸如癌症、炎性病症、代谢紊乱和自身免疫病症等疾病的NF-κB诱导激酶(NIK——也称为MAP3K14)的抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及这类化合物或药物组合物在预防或治疗诸如癌症、炎性病症、包括肥胖和糖尿病在内的代谢紊乱和自身免疫病症等疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN109689087A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780043176.7
申请日：2017-05-12
申请人： 奥里尼斯生物科学公司 , 弗拉芒区生物技术研究所 , 根特大学
IPC分类号： A61K38/21 , C07K14/565
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/00 , A61K47/65 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07K16/28 , C12N15/62 , C12N15/85 , Y02A50/411
摘要： 本发明部分地涉及包含突变干扰素-β的嵌合蛋白质及其作为治疗剂的用途。
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公开(公告)号：CN109689078A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780034226.5
申请日：2017-04-03
申请人： 韦克福里斯特大学健康科学院 , 皮德蒙特研发公司
CPC分类号： A61K36/87 , A61K9/0095 , A61K2236/00 , A61K2236/331 , A61P35/00
摘要： 提供了具有提高的酚类物质含量的液体和粉末的葡萄提取物。所述提取物可以由葡萄籽、葡萄皮或其组合制成。在某些情况下，提取物可以是葡萄籽提取物和葡萄皮提取物的混合物。还提供了制造这些提取物的方法。这些方法包括控制温度条件以增加提取物中酚类化合物的产率。还提供了使用所述提取物治疗受试者的方法，包括对癌症以及与高血压有关的终末器官损伤的治疗。
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公开(公告)号：CN109679999A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910026691.5
申请日：2019-01-11
申请人： 上海亚睿生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P9/10
CPC分类号： C12N15/85 , A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N2310/141
摘要： 本发明涉及一种核酸来源的新生血管抑制剂及其制备方法和应用。本发明构建了miR-410的高表达载体，配制了配方合理的注射液和滴眼液，在前列腺癌裸鼠荷瘤鼠模型、PTEN基因前列腺特异敲除转基因小鼠、小鼠OIR视网膜高氧诱导模型中证实本发明的载体能够显著抑制病理新生血管的生成，有效治疗肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病，效果显著，且安全无副作用，生产工艺简单、成本低廉。
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