公开(公告)号：CN109781987B

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN201910017958.4

申请日：2019-01-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李萡 ,  张玉平 ,  李扬秋 ,  赵素文 ,  黄桂璇 ,  王顺清 ,  肖彦恺 ,  周铭 ,  黎宇苗

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/533 ,  G01N33/58 ,  G01N15/14

Abstract: 本发明公开了终末效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在SAA中最为显著。SAA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。

公开(公告)号：CN114137211A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111352322.9

申请日：2021-11-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李萡 ,  张玉平 ,  李扬秋 ,  黄桂璇 ,  郁志 ,  王顺清 ,  陈小惠 ,  周铭 ,  黎宇苗

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  G01N33/58

Abstract: 本发明首次公开CD127在制备检测再生障碍性贫血免疫异常标志物试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平在AA患者显著降低。鉴于CD127在T细胞中的作用机制和治疗靶点的有关研究，AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平比例显著下降的特征性改变不仅可以作为评估AA患者CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞免疫异常的标志物。同时，也为今后临床上更为精准的针对AA患者致病性T细胞微小亚群治疗策略的潜在治疗靶点选择提供重要的参考资料。

公开(公告)号：CN111088360A

公开(公告)日：2020-05-01

申请号：CN202010055211.0

申请日：2020-01-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈存特 ,  梁朝峰 ,  曾成武 ,  陈少华 ,  王彩霞

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明提供了PD1-CTLA4和/或PDL2-CTLA4在制备预测AML预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现AML患者骨髓中PD1与CTLA4，以及PDL2与CTLA4的表达情况与AML患者的预后相关。当PD1与CTLA4，和/或PDL2与CTLA4同时表达比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。PD1与CTLA4联合和/或PDL2与CTLA4联合表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，可为AML患者的联合应用免疫检查点抑制剂PD1-CTLA4和PDL2-CTLA4提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN106367483A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610752852.5

申请日：2016-08-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴秀丽 ,  金真伊 ,  李扬秋 ,  罗强 ,  王欣玉 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了TCRγδT细胞亚家族在制备用于预测AML疗效及预后评估试剂盒中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血γδT细胞TRDV1～TRDV8亚家族的克隆性增殖情况与AML患者的疗效和预后相关所提出的技术方案。克隆性增殖的TRDV4和TRDV8亚家族与AML患者获得完全缓解相关，是保护性因素；克隆性增殖的TRDV5和TRDV6亚家族与AML患者复发相关。TCRγδT细胞亚家族的谱系分析和克隆性增殖情况在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的前景，可为AML个体化治疗提供更多的基础研究资料。

公开(公告)号：CN106047880A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610688470.0

申请日：2016-08-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  郑婵丽 ,  陈盛亭 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C12N15/1135 ,  C12N2310/14

Abstract: 本发明公开一种抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055及其应用，涉及siRNA及其应用领域。本发明所述的抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055能高效抑制PVT1表达，有效抑制血液肿瘤细胞的增殖。对于开发新的抗血液肿瘤基因药物和提高血液肿瘤的治疗效果有重要意义。人类生存环境日益恶化，血液肿瘤(包括白血病和淋巴瘤)发病率和死亡率越来越高，已经成为影响人们健康和寿命的主要肿瘤性疾病之一。绝大多数的血液肿瘤均有PVT1表达增加，而PVT1具有癌基因的功能，因此靶向PVT1的治疗将具有比较普遍的意义，适用于绝大多数血液肿瘤，将具有巨大的市场潜力。

公开(公告)号：CN105907851A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610269771.X

申请日：2016-04-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 朱丽花 ,  李扬秋 ,  周玲玲 ,  王亮 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  李萡 ,  吴秀丽

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途。本发明发明人首次发现A20基因SNP rs77191406与RA和SLE并发恶性肿瘤相关，rs77191406可作为RA和SLE继发恶性肿瘤的预测指标。因此，提供了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途以及提供了一种预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒。本发明的rs77191406对预测RA和SLE继发恶性肿瘤有重要的意义，有很大的临床应用价值和很好的应用前景。

公开(公告)号：CN102373206B

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201110340411.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA799及其应用。PPP2R5C-siRNA799的正义链为5’-GCAUAGCAGAGUUACUGGAAAUAUU-3’；反义链为5’-AAUAUUUCCAGUAACUCUGCUAUGC-3’。PPP2R5C-siRNA799能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN102373206A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201110340411.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA799及其应用。PPP2R5C-siRNA799的正义链为5’-GCAUAGCAGAGUUACUGGAAAUAUU-3’；反义链为5’-AAUAUUUCCAGUAACUCUGCUAUGC-3’。PPP2R5C-siRNA799能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101837134B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201010160423.1

申请日：2010-04-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 林晨 ,  田红霞 ,  高永鹏 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  周羽竝 ,  李扬秋

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因，BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上，BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白，将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白，激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞，并伴有细胞因子分泌增加，从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的，因此，本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。

公开(公告)号：CN101696412A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910193249.8

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  黄欣 ,  陈思 ,  杨力建 ,  陈少华

IPC: C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种能高效地抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-434及应用。所述的siRNA-434序列为正义链5’-UCACCUGUGGCCAGUGUCAAAUGAA-3’；反义链5’-UUCAUUUGACACUGGCCACAGGUGA-3’。所述的siRNA-434能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到2～6倍，蛋白表达的抑制率达到41.73％，同时所述的siRNA-434能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-434对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。