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公开(公告)号：CN107502609A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710807381.8
申请日：2017-09-08
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12Q1/68 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P13/08 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , C12N7/00 , C12N15/1135 , C12N15/86 , C12N2310/14 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118
摘要： 本发明涉及一种靶向cJun信号通路的miRNA及其制备方法和应用，具体涉及一种靶向抑制cJun基因的小分子RNA-miR-4632及其应用，所述miRNA的核苷酸序列为SEQ ID NO.1或与其具有至少90％同一性的核苷酸序列。本发明miRNA具有内源性、特异性靶向抑制cJun(细胞原癌基因)信号通路，能够制备抑制由于cJun介导的信号通路异常激活所引起疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107354159A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710657458.8
申请日：2017-08-03
申请人： 哈尔滨医科大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/1135 , A61K31/7105 , C12N2310/141
摘要： 本发明公开了一种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)SMAD5-AS1的siRNA在卵巢癌治疗中的应用。本发明通过设计并合成特异靶向抑制SMAD5-AS1的siRNA序列，将其转染到卵巢癌细胞株中，证实抑制SMAD5-AS1表达可显著抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移与侵袭能力。本发明为卵巢癌的治疗提供了新方法和新的药物研发方向。
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公开(公告)号：CN107257691A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201580046809.0
申请日：2015-07-15
申请人： 达娜-法勃肿瘤研究所公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/32 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/55 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C12N15/111 , C12N15/1135 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2320/31
摘要： 提供了治疗癌症的方法。特别地，提供了通过抑制EGFR家族成员的信号传导来治疗低级别浆液性卵巢癌的方法。
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公开(公告)号：CN107190005A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710055680.0
申请日：2017-01-25
申请人： 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/1135 , A61K45/00 , A61K48/005 , C12N2310/10 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明公开了lncRNA作为生物标志物在肺腺癌诊治中的应用，所述lncRNA为LOC101930114，LOC101930114在肺腺癌组织中呈低表达。进一步地，本发明发现了促进LOC101930114基因的表达可以促进肺腺癌细胞的凋亡，抑制癌细胞的迁移和侵袭。本发明为肺腺癌的诊断和治疗提供了新的临床手段。
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公开(公告)号：CN107129957A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710402836.8
申请日：2008-06-30
申请人： 北京强新生物科技有限公司
发明人： C·李
CPC分类号： C12N15/113 , C12N15/111 , C12N15/1135 , C12N2310/111 , C12N2310/141 , C12N2320/32
摘要： 本发明提供能够在哺乳动物细胞中使用长的dsRNA，通过细菌，优选细菌的非致病性或治疗性菌株，用于基因沉默的方法。编码长的双链RNA的DNA转化到细菌中并在所述细菌细胞中加工成更短RNA双链体的混合物，然后释放到靶细胞的细胞质中，导致在靶细胞中对基因表达的调节。所述方法通过排除或减轻非特异性先天免疫应答，克服了长的dsRNA和哺乳动物细胞之间的不相容性。所述真核细胞可以是哺乳动物、鸟类、细菌、真核或病毒基因。
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公开(公告)号：CN107106564A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071232.9
申请日：2015-12-28
申请人： 日东电工株式会社
IPC分类号： A61K31/52 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61K38/45
CPC分类号： C07F9/6533 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/322 , C12N2310/344 , C12N2310/3515 , C12N2310/531 , C12N2320/30 , C12N2320/32 , C12N2320/35 , C12N2320/53 , C12Q1/02 , G01N33/582 , H05K999/99 , C12N2310/3533 , C12N2310/3531 , C12N2310/321 , C12N2310/3521
摘要： 本发明提供了用于在有需要的哺乳动物中预防、治疗或改善与KRAS突变相关的恶性肿瘤的一种或多种症状的方法和组合物，这通过下述来实现：在哺乳动物中鉴定出包含下述中的至少一种的肿瘤细胞：(i)KRAS基因的突变，和(ii)KRAS蛋白异常表达水平；以及，向所述哺乳动物施用治疗有效量的包含一种或多种具有降低GST‑π表达的活性的RNAi分子的组合物。
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公开(公告)号：CN103097534B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201180036371.X
申请日：2011-06-23
申请人： 夸克制药公司
发明人： 莎伦·阿夫金-纳祖姆 , 埃琳娜·费因斯坦 , 夏甲·卡林斯基 , 伊戈·迈特
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713
CPC分类号： C12N15/1135 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2310/321 , C12Q1/6888
摘要： 本发明涉及用于下调RhoA基因的化合物，包含所述化合物的药物组合物及其使用方法和药盒。这些化合物、组合物、方法和药盒在治疗患与其中RhoA表达具有不利后果的疾病或病症有关的疾病或病症和或症状的受治疗者方面以及对于提供神经保护方面是有用的。
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公开(公告)号：CN106916887A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710076979.4
申请日：2017-02-13
申请人： 徐州市中心医院
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/67
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61K45/00 , C12N15/1135 , C12N15/86 , C12N2310/14 , C12N2740/15043 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/57407 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2500/00 , G01N2800/52
摘要： 本发明涉及ERH基因在制备膀胱癌诊治产品中的应用。发明人通过检测膀胱癌组织及癌旁组织，发现ERH与膀胱癌具有很好的相关性，可用于制备膀胱癌辅助诊疗制剂，此外，通过构建RNA干扰载体进行细胞功能实验，研究ERH对膀胱癌细胞增殖、克隆能力的影响，本发明为临床膀胱癌的诊疗提供研究基础，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102361985B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN200980156467.2
申请日：2009-12-03
申请人： 库尔纳公司
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/712 , C12N15/1135 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。
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公开(公告)号：CN101932602B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN200880104674.9
申请日：2008-06-25
申请人： 新加坡国立大学
CPC分类号： C12N15/1136 , A61K31/138 , A61K31/713 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/22 , C07K2317/73 , C12N15/1135 , C12N2310/11 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/57496 , G01N2333/47 , A61K2300/00
摘要： 本发明包括用于Aremin和相关配体，包括Persephin(PSPN)的多肽、多核苷酸和抗体。本发明也包括生产这些多肽、多核苷酸或抗体的表达载体和宿主细胞。本发明还包括特别用于癌症，并且尤其是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、子宫内膜癌、肺癌、胃癌、肝癌及其它癌症的诊断和治疗，包括公开的多肽、多核苷酸、抗体、表达载体、宿主细胞中的一种或多种或其组合物。尤其包括Artemin和/或相关配体的抑制物，以及这些抑制物的用途。
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