微载体悬浮培养细胞生产猪伪狂犬gE基因缺失病毒疫苗的方法

    公开(公告)号:CN107198771A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201710317050.6

    申请日:2017-05-08

    摘要: 本发明涉及用BHK细胞系生产猪伪狂犬gE基因缺失病毒灭活疫苗的方法,其包括以下步骤:将BHK21细胞复苏,采用低血清培养基进行微载体培养,然后以细胞维持液替换低血清培养基,进行灌流连续培养,使细胞密度维持在1.5~3×107个/ml时接毒,48h后收获病毒液,连续收获6天,将收获的病毒液进行浓缩、灭活、除菌,制成成品疫苗。所述的疫苗效价高,具有较强的免疫原性,不需要添加免疫增强剂即可达到好的免疫效果,经免疫后可促进体内分泌中和抗体,免疫保护率达到100%,完全达到疫苗效力评价标准。

    禽腺病毒4型卵黄抗体及其制备方法

    公开(公告)号:CN109053880A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810977191.5

    申请日:2018-08-26

    IPC分类号: C07K16/08 C07K16/02

    摘要: 本发明属于兽用生物制品技术领域,具体涉及禽腺病毒4型卵黄抗体的制备方法,包括A)用禽腺病毒4型灭活疫苗免疫蛋鸡,获得免疫鸡蛋,进一步获得卵黄液;B)将上述卵黄液与Tris‑HCl缓冲盐溶液混合,加入苯酚溶液,混匀,静置,低速离心,收集上清液;C)往上清液中加入终浓度为0.2~1.0(m/v)的聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯,搅拌混合,静置一定时间,离心,收集上清液;D)将上清液经纯化、浓缩、无菌步骤,即得。本发明提供的禽腺病毒4型卵黄抗体制备方法因为不涉及后续的凝胶层析等操作,成本低,操作简便,同时通过对提取步骤和纯化步骤的改良,使得抗体的回收率、去脂率显著高于现有方法,取得了显著的进步。