可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法

    公开(公告)号:CN102527383A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210037399.1

    申请日:2012-02-18

    Abstract: 本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为:LiAg3O2。1)将99.9%分析纯的化学原料AgO和Li2CO3,按LiAg3O2化学式称量配料;2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨2-8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)制得的粉料在800-900℃预烧,并保温6-8小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,达到2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiAg3O2粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

    复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8及其制备方法

    公开(公告)号:CN102228828A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110094389.7

    申请日:2011-04-13

    Abstract: 本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成通式为:Li2ZnM3O8,其中M为元素Sn、Zr和Ti中的一种。步骤为:将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、ZnO和MO2,按Li2ZnM3O8化学式称量配料,其中其中M为元素Sn、Zr和Ti中的一种;将配好的原料放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8-10h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;上述混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温4-8h,自然冷却至室温,然后通过球磨使粒子直径变小,达到2μm以下,即可得到复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能。

    可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBa3-xSrxTi5Nb3O21及制备方法

    公开(公告)号:CN102211021A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201110074986.3

    申请日:2011-03-25

    Abstract: 本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂及制备方法。该复合氧化物的化学组成通式为LiBa3-xSrxTi5Nb3O21,0≤x≤3。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、BaCO3、SrCO3、Nb2O5和TiO2,按LiBa3-xSrxTi5Nb3O21化学式称量配料,其中0≤x≤3;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在1000-1150℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiBa3-xSrxTi5Nb3O21粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

    铁酸铋-铌铁酸铋钠多铁陶瓷及其制备方法

    公开(公告)号:CN102173766A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110006262.5

    申请日:2011-01-11

    Abstract: 本发明公开了铁酸铋-铌铁酸铋钠多铁陶瓷及其制备方法。其化学组成通式为:(1-x)BiFeO3-x(Bi0.5Na0.5)(Nb0.5Fe0.5)O3,其中:0<x<0.3,x为摩尔分数。将三氧化二铁、三氧化二铋、碳酸钠、五氧化二铌,预先合成铌铁酸铋钠粉体,然后按化学计量比为(1-x)BiFeO3-x(Bi0.5Na0.5)(Nb0.5Fe0.5)O3配料,其中:0<x<0.6;经过球磨、成型、排胶、高温烧结等工序,最终制备具有良好铁电-铁磁性能的铁酸铋-铌铁酸铋钠多铁陶瓷。本发明方法改善了铁酸铋的陶瓷的介电常数低和工艺不稳定等问题,获得了铁电和铁磁性能均良好的多铁材料。

    铁酸铋-钨铁酸铅多铁陶瓷及其制备方法

    公开(公告)号:CN102173765A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110006245.1

    申请日:2011-01-11

    Abstract: 本发明公开了铁酸铋-钨铁酸铅多铁陶瓷及其制备方法。其化学组成通式为:(1-x)BiFeO3-xPb(W1/3Fe2/3)O3,其中:0<x<0.4,x为摩尔分数。将三氧化二铁、三氧化二铋、氧化铅、三氧化钨,按化学计量比为(1-x)BiFeO3-xPb(W1/3Fe2/3)O3,其中:0<x<0.4;经过球磨、造粒、成型、排胶、高温烧结等工序,最终制备具有良好铁电-铁磁性能的铁酸铋-钨铁酸铅多铁陶瓷。本发明方法改善了铁酸铋的陶瓷的磁性弱和工艺不稳定等问题,获得了铁电和铁磁性能均良好的多铁材料。

    IVB族元素改性CaCu3Ti4O12基压敏材料及制备方法

    公开(公告)号:CN101880158A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010223343.6

    申请日:2010-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种IVB族元素改性CaCu3Ti4O12基压敏材料及制备方法。其化学组成通式为:CaCu3Ti4-xAxO12,其中:A为化学元素周期表中IVB族元素的一种或者几种的组合,且A不为Ti,x=0.002~2。将碳酸钙、氧化铜、二氧化钛、二氧化锆、二氧化铪,按化学计量比CaCu3Ti4-xAxO12配料,其中x=0.002~2;A为化学元素周期表中IVB族元素的一种或者几种的组合,且A不为Ti,经过球磨、煅烧、二次球磨、造粒、成型、排胶、高温烧结工序,最终制备具有良好压敏特性的CaCu3Ti4O12基陶瓷。本发明在保持压敏陶瓷体系高介电性能的同时,有效地提高了其压敏特性、减小了其漏电流,简化了制备工艺,使其可以达到商用要求。

    一种低温烧结微波介质陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101671169A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200910114407.6

    申请日:2009-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种低温烧结微波介质陶瓷材料及其制备方法。该材料由重量百分比为92~99%的Ba 4 MTi 11 O 27 和重量百分比为1~8%的BaCu(B 2 O 5 )组成,其中M为Zn和Mg中的一种;通过固相反应,即可得到本发明材料。本发明制备的低温烧结LTCC微波介质陶瓷,其烧结温度低(约900℃),且微波性能优异:介电常数(ε r )为27<x≤36左右,Q×f值高以及τ f 小;不和银(Ag)反应,可以采用纯银作为电极共烧,可极大地降低器件的制造成本,可用于低温共烧陶瓷系统(LTCC)、多层介质谐振器、微波天线、滤波器等微波器件的制造。

    可见光响应的铋系复合氧化物光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101612561A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200910114237.1

    申请日:2009-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种可见光响应的铋系复合氧化物光催化剂及其制备方法。本发明涉及的可见光响应的铋系复合氧化物光催化剂,其化学组成通式为Bi4M2O11,其中M元素为Nb、Ta和V中的一种或两种。制备方法为:将99.9%分析纯的化学原料Bi2O3、V2O5、Nb2O5和Ta2O5,按Bi4M2O11化学式称量配料,其中M元素为Nb、Ta和V中的一种或多种;将配置好的化学原料混合,球磨8-10h,取出烘干,过200目筛;上述混合均匀的粉料在800-950℃预烧,并保温4-8h,自然冷却至室温,通过球磨使粒子直径变小,达到2μm左右。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

    复合氧化物光催化剂Bi4M2O11的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN101612560A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200910114235.2

    申请日:2009-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4M2O11(其中M元素为Nb、Ta和V中的一种或两种)的制备方法及其应用。其制备方法是以Bi(NO3)3·5H2O、V2O5、Nb2O5和Ta2O5为原料,用去离子水配成0.01-0.1mol/L的硝酸铋溶液,将V2O5、Nb2O5和Ta2O5中的一种或两种以固体粉末的形式加入到硝酸铋溶液中充分混合,得到悬浊液;将上述悬浊液移入衬有聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,按水热反应的填充度为70%-80%加入去离子水,盖紧釜盖后放入恒温干燥箱中,在160-200℃下保温12-24h;待冷却至室温后,取出反应后的产物,用去离子水、无水乙醇各离心洗涤1-5次后,置于60-80℃的恒温干燥箱中干燥2-10h。本发明获得的光催化剂的活性比传统固相法高,且稳定性好。

    铅酸钾单晶的水热制备方法

    公开(公告)号:CN101580959A

    公开(公告)日:2009-11-18

    申请号:CN200910114134.5

    申请日:2009-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种铅酸钾单晶的水热制备方法。将摩尔比为0.1~10的氧化铅和氢氧化钾放进高压釜中,按照50~80%的填充率往高压釜中加入去离子水,使氢氧化钾的浓度为0.1~10mol/L;把高压釜密封以后,放入井式炉或者烘箱中,以每分钟1-3摄氏度的升温速度升至130~240摄氏度,保温4~72小时,然后随炉冷却;取出并打开高压釜,所得产物倒进烧杯,使用去离子水反复过滤洗涤,直至洗涤液成为中性,所得的单晶颗粒放入烘箱,在40~100摄氏度烘8-24小时。本发明方法制备的铅酸钾单晶体,颗粒均匀,尺寸大,可用于超导体行业;本发明方法简单,节能减排,成本较低,适合批量生产。

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