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公开(公告)号：CN107470649A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710645371.9
申请日：2017-08-01
申请人： 江苏理工学院
摘要： 本发明公开了一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法，包括以下步骤：将Vc水溶液加入前驱CuCl2水溶液中，反应，再加入Na2PtCl6水溶液，反应，离心，洗涤干燥得到四面体状CuCl/Pt合金。本发明采用Vc还原剂，无任何分散剂、模板剂和有机溶剂；工艺简单，常温、常压下，短时间静置即可完成反应，所得四面体状CuCl/Pt合金形貌、尺寸均一性较好、重复性好。
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公开(公告)号：CN107413317A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710700875.6
申请日：2017-08-16
申请人： 江苏理工学院
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/30 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08F222/14 , G01N21/33
摘要： 本发明涉及壳聚糖改性GMA/MAA聚合物吸附剂及其方法和应用，所述方法如下：(1)GMA/MAA聚合物吸附剂：取体积比为4:14-15的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯与乙二醇二甲基丙烯酸脂、十二烷醇、环己醇、偶氮二异丁腈超声混匀，将聚合液于50-60℃反应，然后用甲醇洗涤，烘干得到GMA/MAA聚合物吸附剂；(2)壳聚糖改性GMA/MAA聚合物吸附剂：向蒸馏水中加入GMA/MAA聚合物吸附剂、冰醋酸及壳聚糖，超声处理，于60-70℃下进行反应，反应结束后加入甲醇洗涤，离心，去除上清液，烘干得到壳聚糖改性GMA/MAA聚合物吸附剂。制备的壳聚糖改性聚GMA/MAA可用于固相萃取检测洛美沙星。
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公开(公告)号：CN107352519A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710645412.4
申请日：2017-08-01
申请人： 江苏理工学院
IPC分类号： C01B21/082
摘要： 本发明公开了一种C3N4纳米线的制备方法，将富氮前驱和盐或钠氧化物混合高温煅烧，再水洗、过滤、干燥，即得到C3N4纳米线。还可以在水洗时，向水中加入光敏剂和石墨烯粉末，避光超声震荡30min～90min，然后2000转～2800转离心12～20min；本发明系首次利用富氮前驱和盐或氧化物混合，通高温煅烧、洗涤法，制备出C3N4纳米线，制备过程简单，反应时间短，工艺环保，重复性好，易于工业化生产，所制备的C3N4纳米线具有比表面积大，光催化活性高达86.56％，而且C3N4纳米线形貌、尺寸均一性较好、重复性好。
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公开(公告)号：CN106914264A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710099632.1
申请日：2014-11-06
申请人： 江苏理工学院
IPC分类号： B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种复合可见光催化剂的制备方法，先将钛源和氮源在乙醇中分散均匀，然后向乙醇中滴加水得到混合物料；将混合物料在搅拌状态下蒸干得到前驱体；然后将准备的前驱体转移至马弗炉中，在马弗炉中于300℃～800℃下煅烧0.5～12h，得到TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂。本发明在制备TiO2和g‑C3N4的同时制得TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂，将TiO2和g‑C3N4这两种化合物的合成以及复合催化剂的制备放在一步中实现；工艺简单，易于实现工业化生产。本发明的复合可见光催化剂光催化活性中心多，光吸收率和光催化活性均较高，有机物的光催化降解率较高。
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公开(公告)号：CN103204767B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310147609.7
申请日：2013-04-25
申请人： 江苏理工学院
摘要： 本发明公开了一种苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法，其包括以下步骤：(1)催化剂的制备：按化学计量比将Al(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O和50%Mn(NO3)2水溶液加入到去离子水中，再加入Cr(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O，溶液以碱性物质调节pH值为7～10；所得沉淀经过滤、洗涤后，从而制得催化剂；（2）催化剂还原及催化加氢反应：将上述催化剂装入固定床反应器中，以氢、氮混合气在400～600℃下还原；原料汽化后通入反应器，控制氢气和原料的摩尔比为50～100：1，最后制得无氯苯甲醛。本发明转化率和选择性都比较高，所得苯甲醛无氯，可用于医药行业。
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公开(公告)号：CN103204767A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310147609.7
申请日：2013-04-25
申请人： 江苏理工学院
摘要： 本发明公开了一种苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法，其包括以下步骤：(1)催化剂的制备：按化学计量比将Al(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O和50%Mn(NO3)2水溶液加入到去离子水中，再加入Cr(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O，溶液以碱性物质调节pH值为7～10；所得沉淀经过滤、洗涤后，从而制得催化剂；（2）催化剂还原及催化加氢反应：将上述催化剂装入固定床反应器中，以氢、氮混合气在400～600℃下还原；原料汽化后通入反应器，控制氢气和原料的摩尔比为50～100：1，最后制得无氯苯甲醛。本发明转化率和选择性都比较高，所得苯甲醛无氯，可用于医药行业。
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公开(公告)号：CN116124848A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211097816.1
申请日：2022-09-08
申请人： 江苏理工学院
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
摘要： 本发明公开了一种分子印迹电化学传感器的制备方法与应用；(1)将氮化硼分散于第一溶剂中，获得分散液A；对分散液A超声，离心，获得沉淀物A；(2)将沉淀物A离心洗涤，沉淀物干燥，获得2D‑hBN纳米片；(3)将2D‑hBN纳米片分散于第二溶剂中并除氧，获得分散液B；(4)将分散液B转移到反应器中加热反应，反应后冷却，离心，取上清液，得到氮化硼量子点材料；(5)将氮化硼量子点材料与壳聚糖溶液混合，获得混合液；(6)将混合液滴涂于电极上，干燥，获得修饰电极；(7)将修饰电极置于含有邻苯二胺、β‑环糊精和叶酸的磷酸缓冲液中电化学聚合成膜；(8)晾干，洗脱，获得分子印迹电化学传感器。应用：将制备的电化学传感器用于叶酸检测中。
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公开(公告)号：CN107754829B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201711265966.8
申请日：2017-12-05
申请人： 江苏理工学院
摘要： 本发明涉及纳米半导体复合光催化材料领域，旨在提供一种Ag3PO4纳米线/AAO半导体光催化剂及其制备方法。包括：将AAO模板至于容器中，再加入Ag+溶液和PO43‑溶液。本发明所制备的Ag3PO4/AAO具有独特的形貌和良好的光催化性能，且其制备过程简单，反应时间短，工艺环保，重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110887886A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911113902.5
申请日：2019-11-14
申请人： 江苏理工学院
IPC分类号： G01N27/416 , G01N27/48
摘要： 本发明属于电化学检测技术领域，具体涉及一种利用过渡金属掺杂的碳量子点检测葡萄糖含量的方法。包括：(1)将碳源与过渡金属源溶于水，得到混合溶液，然后进行水热反应，得到过渡金属掺杂的碳量子点溶液；(2)将步骤(1)得到的过渡金属掺杂的碳量子点溶液进行稀释，与成膜溶液混合后，滴涂于打磨好的玻碳电极上，烘干，即得修饰电极；(3)将步骤(2)得到的修饰电极作为工作电极，利用电化学检测技术，在碱性环境下，检测被测物中的葡萄糖含量。本发明方法原料易得，价格低廉、毒性低等优点，对葡萄糖的检测具有较好的灵敏度以及较强的抗干扰性。
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公开(公告)号：CN110697682A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911038298.4
申请日：2019-10-29
申请人： 江苏理工学院
摘要： 本发明涉及一种荧光碳量子点的制备方法及其应用，以鱼腥草为碳源，将其与重蒸馏水于80℃～160℃的温度下水热反应3～10小时，得棕黄色液体，离心取上层清液，过滤，即得到荧光碳量子点溶液；本发明以鱼腥草为碳源制得的荧光碳量子点的最大激发波长320nm，与甲硝唑的最大吸收波长319nm重叠，以碳量子点作为荧光基团，甲硝唑作为吸收剂，发明了一种以荧光内滤为猝灭机理的甲硝唑测定方法。本发明无需对碳量子点进行修饰，也不需要在甲硝唑和碳量子点之间进行共价键结合，本发明方法简单，快速，成本低，省时间。
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