一种铝合金表面处理用磷化液及磷化方法

    公开(公告)号:CN109280912A

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201811243064.9

    申请日:2018-10-24

    IPC分类号: C23C22/36 C23C22/73 C23C22/78

    摘要: 本发明涉及铝合金表面处理技术领域,涉及一种铝合金表面处理用磷化液及磷化方法。该磷化液各组份浓度为:磷酸二氢锌17~23g/L,硝酸锌45~60g/L,85%磷酸2.5~3.5g/L,硝酸镍6~10g/L,氟化钠2.0~2.5g/L,氯酸钠1.5~2.1g/L,亚硝酸钠2.0~4.0g/L,硝酸胍1.0~1.5g/L,硫酸羟胺2.5~3.5g/L,植酸1.0~1.5g/L,余量为去离子水。磷化方法包括:(1)铝合金片预处理;(2)预处理过的铝合金片放入上述磷化液中于40~50℃下磷化,磷化时间10~20min;(3)磷化后的铝合金片用去离子水冲洗并用热风吹干。本发明工艺简单,操作方便,处理成本低;在低温下磷化,节省能源;磷化液中不使用铬,避免了铬对环境和人体的毒害问题;工作时的沉渣少;磷化形成的薄膜均匀致密,膜层与铝合金基体的粘接性强,具有良好的耐腐蚀性。

    一种钢铁磷化膜封闭液及其制备方法和使用方法

    公开(公告)号:CN110042384A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910313403.4

    申请日:2019-04-18

    IPC分类号: C23C22/83

    摘要: 本发明属于钢铁表面处理技术领域,具体涉及一种钢铁磷化膜封闭液及其制备方法和使用方法,该封闭液的配方为每升封闭液中含有硅酸钠9-21g、硫脲2-5g、植酸2-5ml、钼酸钠2-4g,余量为水。本发明采用无铬封闭液进行封闭处理,避免铬对环境和人体的毒害,形成的磷化膜封闭层具有良好的耐腐蚀性。

    固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的方法

    公开(公告)号:CN104630322A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510068884.9

    申请日:2015-02-10

    IPC分类号: C12P41/00 C12P13/00

    摘要: 本发明公开了一种固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的方法,它是先将1-(1-萘基)乙胺消旋体中的(R)-1-(1-萘基)乙胺选择性酯化,然后将 (R)-1-(1-萘基)乙胺酯化物与(S)-1-(1-萘基)乙胺分离,得到(S)-1-(1-萘基)乙胺,最后再将(R)-1-(1-萘基)乙胺酯化物水解得到(R)-1-(1-萘基)乙胺。选择性酯化采用的催化剂为交联南极假丝酵母脂肪酶B聚集体,它是先将南极假丝酵母脂肪酶B溶解在水中得到酶液,然后用沉淀剂将酶蛋白从酶液中沉淀出来,接着加入双功能交联剂进行交联,最后干燥得到。本发明的交联酶聚集体重复利用率高,在纯有机溶剂中具有较强的操作稳定性。

    一种钢铁中温磷化液及其制备方法和使用方法

    公开(公告)号:CN109913863A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910312994.3

    申请日:2019-04-18

    IPC分类号: C23C22/50

    摘要: 本发明属于钢铁表面处理技术领域,具体涉及一种钢铁中温磷化液及其制备方法和使用方法,该磷化液为每1L磷化液中含有马日夫盐20-55g、硝酸锌25-35g、硝酸镍1-9g、氯酸钠2-8g、络合促进剂0.5-4.0g,余量为水。本发明的磷化液可以采用中温磷化,既节约能源,又使形成的磷化膜层均匀致密,具有良好的耐腐蚀性。

    一种钢铁常温磷化方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109338346A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811245501.0

    申请日:2018-10-24

    IPC分类号: C23C22/18 C23C22/73

    摘要: 本发明涉及钢铁表面处理技术领域,涉及一种钢铁常温磷化方法,先将待处理的钢铁进行表面打磨、酸洗除锈,然后完全浸泡在磷化液中,并在超声波作用下磷化。本发明工艺简单,无需除油、表调及钝化填充工序,提高了生产效率;同时,本发明磷化过程无需加热,常温下即可磷化,大大节省了能源;并且,本发明在超声作用下磷化,所形成的磷化膜层表面孔隙率低,膜层均匀致密,具有良好的耐腐蚀性,适宜工业推广。硫酸铜点滴实验达到322s,3%氯化钠溶液常温浸泡超过12小时不会出现锈斑。

    固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的方法

    公开(公告)号:CN104630322B

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201510068884.9

    申请日:2015-02-10

    IPC分类号: C12P41/00 C12P13/00

    摘要: 本发明公开了一种固定化酶法拆分制备光学纯1‑(1‑萘基)乙胺的方法,它是先将1‑(1‑萘基)乙胺消旋体中的(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺选择性酯化,然后将(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺酯化物与(S)‑1‑(1‑萘基)乙胺分离,得到(S)‑1‑(1‑萘基)乙胺,最后再将(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺酯化物水解得到(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺。选择性酯化采用的催化剂为交联南极假丝酵母脂肪酶B聚集体,它是先将南极假丝酵母脂肪酶B溶解在水中得到酶液,然后用沉淀剂将酶蛋白从酶液中沉淀出来,接着加入双功能交联剂进行交联,最后干燥得到。本发明的交联酶聚集体重复利用率高,在纯有机溶剂中具有较强的操作稳定性。

    苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN103204767B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201310147609.7

    申请日:2013-04-25

    IPC分类号: C07C47/54 C07C45/41

    摘要: 本发明公开了一种苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法,其包括以下步骤:(1)催化剂的制备:按化学计量比将Al(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O和50%Mn(NO3)2水溶液加入到去离子水中,再加入Cr(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O,溶液以碱性物质调节pH值为7~10;所得沉淀经过滤、洗涤后,从而制得催化剂;(2)催化剂还原及催化加氢反应:将上述催化剂装入固定床反应器中,以氢、氮混合气在400~600℃下还原;原料汽化后通入反应器,控制氢气和原料的摩尔比为50~100:1,最后制得无氯苯甲醛。本发明转化率和选择性都比较高,所得苯甲醛无氯,可用于医药行业。

    苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN103204767A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310147609.7

    申请日:2013-04-25

    IPC分类号: C07C47/54 C07C45/41

    摘要: 本发明公开了一种苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法,其包括以下步骤:(1)催化剂的制备:按化学计量比将Al(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O和50%Mn(NO3)2水溶液加入到去离子水中,再加入Cr(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O,溶液以碱性物质调节pH值为7~10;所得沉淀经过滤、洗涤后,从而制得催化剂;(2)催化剂还原及催化加氢反应:将上述催化剂装入固定床反应器中,以氢、氮混合气在400~600℃下还原;原料汽化后通入反应器,控制氢气和原料的摩尔比为50~100:1,最后制得无氯苯甲醛。本发明转化率和选择性都比较高,所得苯甲醛无氯,可用于医药行业。

    一种钢铁常温环保型磷化液及其应用

    公开(公告)号:CN109468622A

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201811243100.1

    申请日:2018-10-24

    IPC分类号: C23C22/18

    摘要: 本发明涉及钢铁表面处理技术领域,涉及一种钢铁常温环保型磷化液及其应用。具体而言,本发明的磷化液包含氧化锌、磷酸、硝酸锰、还原性促进剂、柠檬酸和水。其中,每1L磷化液中含有磷酸37~53ml、氧化锌9~21g、硝酸锰1~10g、还原性促进剂2~16g、柠檬酸0.5~3.5g,余量为水。本发明配方简单,处理成本低;在常温下磷化,节省能源;磷化液中不使用铬,避免了铬对环境和人体的毒害问题;超声作用下磷化形成的磷化膜层均匀致密,具有良好的耐腐蚀性。所得磷化膜的硫酸铜点滴时间可达213s,3%NaCl溶液浸泡时间超过6h,膜重可达6.5~7.3g/m2。