一种体内可降解管状肝组织框架材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1363399A

    公开(公告)日:2002-08-14

    申请号:CN02103608.X

    申请日:2002-01-29

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L29/04 A61L29/14 A61L31/04

    摘要: 一种体内可降解管状肝组织框架材料的制备方法,涉及一种用于体内肝细胞培养的具有管状结构的三维肝组织框架材料。本发明采用石蜡与硬脂酸为原料,加热混合后制成网状模具;然后以1,4一二氧六环为溶剂配制聚乳酸(聚乳酸与聚羟基乙酸共聚物、聚己内酯)等可降解高分子溶液,并在其中加入制孔剂,将其涂覆于模具上,经物理、化学方法处理,制得多管状支架材料,之后再经抗凝血药物处理和消毒,即制得具有管状结构且细胞相容性和血液相容性均较好的框架材料。本发明可使管道内外的细胞通过管壁发生间接接触,肝细胞的极性得以充分表达,因而克服了以往框架材料设计中的缺陷,延长了肝细胞的存活期,从而使得将其直接植入体内进行细胞培养成为可能。

    含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1337271A

    公开(公告)日:2002-02-27

    申请号:CN01141901.6

    申请日:2001-09-21

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L27/24

    摘要: 本发明涉及一种含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法,首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含有钙离子的溶液,然后在该溶液中边搅拌边缓慢滴加含磷酸根离子的水溶液,再边搅拌边缓慢滴加碱液调pH值,将溶液静置,除去上清,离心分离出沉淀,研磨制得干粉,将干粉与海藻酸钠混合,加水调和,调和后的产物填入模具中,成型、脱模、并在蒸馏水中浸泡,干燥后得到骨材料。本发明的方法制备的骨材料,具有优异的生物相容性,结构上也具有仿骨性。其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级,与有机成分胶原的结合紧密,排列有一定规律。由于采用的是天然原料此材料的生物相容性也很好。此材料强度和孔隙率合理,可以作为植入型可降解骨材料得到应用。

    一种用于微创快速血管吻合技术的速溶支架的制备方法

    公开(公告)号:CN1328853A

    公开(公告)日:2002-01-02

    申请号:CN01123976.X

    申请日:2001-08-10

    IPC分类号: A61L17/10 A61B17/11

    摘要: 本发明涉及一种用于微创快速血管吻合技术的速溶支架的制备方法,首先将可溶解性聚合物配置双蒸馏水溶液,然后将上述溶液加热,快速搅拌下加入生理盐粉末,形成粘稠复合物,将上述复合物利用模具挤出或拉制成与人体血管直径相当的棒状或中空管,即为可溶性支架材料。用本发明的方法制备的血管支架,在结构上具有微米级的多孔性,在复合生理盐晶体后机械强度增加,使用中具有溶解时间合适,表面光滑,弹性好,不损伤血管内膜,无毒无残留的特点。本发明在粘合时辅助上述血管内可溶性内支架,防止血管粘结狭窄,吻合口不存在渗漏现象,吻合速度快,小血管粘合简单易行,不需要特殊设备及其特别的经验,特别适用于基层医院。

    抗菌羟基磷灰石镀层的制备方法

    公开(公告)号:CN1213644A

    公开(公告)日:1999-04-14

    申请号:CN98120506.2

    申请日:1998-10-16

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C01B25/32

    摘要: 本发明涉及一种抗菌羟基磷灰石镀层的制备方法,该方法首先是在清洗过的样品表面溅射沉积羟基磷灰石镀层,然后将镀完膜的样品放在浓度为20—100ppm的AgNO3溶液中,室温下浸泡24—48小时,即为具有抗菌羟基磷灰石镀层的样品。本发明制备的样品,其杀菌率在24小时内达100%,对巨噬细胞、成骨细胞等无毒副作用,具有良好的生物相容性。

    具骨诱导因子控释功能的生物活性骨修复材料及制备方法

    公开(公告)号:CN101219241A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200710178133.8

    申请日:2007-11-27

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L27/40 A61L27/54

    摘要: 本发明公开了属于生物医用材料技术领域的一种具有骨诱导因子控释功能的纳米生物活性骨修复材料及其制备方法。该生物活性骨修复材料由纳米羟基磷灰石/胶原复合材料nHAC、生物降解性高分子材料聚乳酸PLA、以及治疗有效量的骨诱导因子壳聚糖控释微球组成。所述生物活性骨修复材料的制备是用权利要求1所述的三种材料采用物理混合和超声波分散技术相结合的方法复合而成。本发明是一种新颖的骨修复材料,具有良好的生物相容性和生物可降解性,同时还具有比现有技术文献报道更好的骨诱导特性,很有希望作为骨组织缺损用修复材料在临床上得到广泛应用。

    矿化丝蛋白/高分子复合多孔材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1265847C

    公开(公告)日:2006-07-26

    申请号:CN200410003454.0

    申请日:2004-03-19

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L27/44

    摘要: 本发明涉及生物矿化丝蛋白/高分子复合多孔材料及其制备方法,属于生物医用材料领域。首先制备水溶性的脱胶丝蛋白,搅拌状态下向此溶液中加入含钙离子溶液,随后缓慢注入含磷酸根离子的溶液,调节反应体系pH值,维持搅拌一定时间后将体系静置,离心、洗涤,重复此过程使洗脱液至中性,将分离的沉淀真空干燥。将干燥的沉淀研磨后进一步和生物相容性较好的高分子复合,得到多孔框架材料。所用的高分子为聚乳酸、乳酸和羟基乙酸的共聚物、海藻酸钠、透明质酸、壳聚糖、明胶。用本方法制备的框架材料,具有良好的生物相容性和生物降解性,可用于临床骨修复。

    一种聚合物薄膜表面共价接枝肝素的方法

    公开(公告)号:CN1246372C

    公开(公告)日:2006-03-22

    申请号:CN200410009002.3

    申请日:2004-04-05

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: C08J7/16 C08L5/10

    摘要: 本发明涉及一种聚合物薄膜表面共价接枝肝素的方法,属于生物医学工程领域。其特征在于:该方法首先将聚合物薄膜用乙醇抽提清洗,再将其放入一定浓度的过硫酸铵水溶液中活化形成过氧化基团;然后以硫酸亚铁铵引发含羧基的乙烯基单体在表面聚合;再以1-乙基-3-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)为偶联剂,通过与α,ω-氨丙基-聚乙二醇反应,将端羧基转化为端氨基;再通过肝素结构中羧基和氨基的缩合反应将肝素以共价键固定在聚合物薄膜表面。本发明提供的肝素共价接枝方法简单,可有效改善常见PE、PP或PET等医疗制品如一次性注射器、血袋、血液透析膜及氧合器中空纤维膜等表面抗凝血性能。

    矿化丝蛋白材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1562386A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410003453.6

    申请日:2004-03-19

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: A61L27/22

    摘要: 本发明涉及一种矿化丝蛋白材料及其制备方法,属于生物医用材料领域。本发明提出的矿化丝蛋白材料中含有机成分和矿物质,所述有机成分为脱胶丝蛋白,所述矿物质为钙磷盐晶体。所述材料的制备方法是首先制备水溶性的脱胶丝蛋白,搅拌状态下向此溶液中加入含钙离子溶液,随后缓慢注入含磷酸根离子的溶液,调节反应体系pH值,维持搅拌一定时间后将体系静置,离心、洗涤,重复此过程使洗脱液至中性,将分离的沉淀真空干燥,即可制得矿化丝蛋白材料。该材料生物相容性好,可诱导骨生长,低成本,其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级。

    一种呼吸辅助装置用酚醛树脂中空纤维膜的制备方法

    公开(公告)号:CN1172741C

    公开(公告)日:2004-10-27

    申请号:CN02100265.7

    申请日:2002-01-11

    申请人: 清华大学

    摘要: 一种呼吸辅助装置酚醛树脂中空纤维膜的制备方法,属于生物工程材料技术领域。该方法以精制的酚醛树脂为原料,将聚乙烯基丁缩醛(PVB)与精制的酚醛树脂按1∶1~10(W/W)混合后,溶解在甲醇中制成8%-28%的溶液,经减压蒸馏、过滤、脱泡,制成纺丝原液;然后经拉伸制得中空纤维,再经炭化、增强增韧及抗凝血等特殊工艺处理,制得酚醛树脂中空纤维膜。该材料无毒、无副作用;在生物相容性,水、血浆渗透,氧气与二氧化碳的选择性交换等性能方面均能满足临床需要。利用该材料制成的呼吸辅助装置,至少在3个月内不引起凝血,气体交换率在80%以上,可作为体内或体外呼吸辅助系统长期使用。