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公开(公告)号：CN102919624A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210476253.7
申请日：2012-11-22
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A23L1/015
Abstract: 一种菜籽饼粕的微生物发酵脱毒方法，该方法是于菜籽饼粕中加入粉碎的脱毒增效剂，并接种枯草芽孢杆菌、丁酸梭状芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和酿酒酵母固体菌种，混合均匀，发酵后干燥即得脱毒菜粕产品。本发明所得产品的硫酸葡萄糖甙含量低于饲料规定的安全量，其营养价值高于未经发酵脱毒的菜籽饼粕，产品蛋白质含量达到42%-45%，游离氨基酸含量达到10%以上，可直接作为畜禽和水产类的蛋白饲料。本发明方法较好地解决了现有技术存在的脱毒不完全、抗营养因子难以去除、营养流失及工艺操作复杂的问题，是一种脱毒效果好、工艺简单、能耗低，能提供达到饲料标准要求的无毒菜籽饼粕的生产方法，能缓解我国饲料蛋白资源不足的问题。
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公开(公告)号：CN102517237A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110452875.1
申请日：2011-12-30
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水产养殖用复合微生态水悬浮剂，其是以枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、侧胞芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌和酵母菌发酵液为有效成分，调节pH值后添加稳定剂、抑菌剂、分散剂，经过胶体磨粉碎后，得到的一种对水体环境无公害、安全、储存期长的水产用复合微生态悬浮剂。其可以有效降低水产养殖水体中的有机污染物、氨态氮、亚硝态氮和COD的含量，改善水产养殖环境。本发明水产养殖用复合微生态水悬浮剂可单独使用，也可与化肥和水产用有机肥料联合使用。其生产过程简单、设备投资小、无污染、产品货架期长，对水产健康养殖和水产可持续发展具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101904420B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201010269473.3
申请日：2010-09-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A23K1/17
Abstract: 一种乳酸菌或酵母菌多孔淀粉包埋保护方法，是将乳酸菌或酵母菌用发酵罐进行高密度培养，使发酵液中乳酸菌总数达到3.0～4.5×109CFU/mL，酵母菌总数达到2～3×1010CFU/mL，真空浓缩15～20倍，得到浓缩菌液，然后加入多孔淀粉、乳清粉和海藻糖，搅拌均匀并成糊状后，干燥即得到活菌含量较高的产品。采用本技术生产的乳酸菌或酵母菌包埋制剂中的活菌数达到1010CFU/g以上，产品耐贮存，且生产工艺简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101810244B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010159315.2
申请日：2010-04-29
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A23K1/14
Abstract: 一种棉粕的生物脱毒方法，该方法是在粉碎的棉粕中加入七水硫酸亚铁、40000-60000U/g的中性木聚糖酶、及微生物菌种等，搅拌均匀后，在45℃-55℃下利用微生物和中性木聚糖酶的共同作用4-5d，然后烘干粉碎即为产品。所得产品游离棉酚含量低于饲料规定的安全指标，其营养价值高于未经发酵的棉粕，产品蛋白质含量达到45%-50%，游离氨基酸含量达到15%以上，可直接作为蛋白饲料使用。较好地解决了现有技术存在的棉籽中脱毒不完全及化学去毒法使蛋白质变性和饲料二次污染的问题，是一种脱毒效果好、工艺能耗低，能提供达到饲料标准要求的无毒棉粕的生产方法。
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公开(公告)号：CN101810244A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010159315.2
申请日：2010-04-29
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A23K1/14
Abstract: 一种棉粕的生物脱毒方法，该方法是在粉碎的棉粕中加入七水硫酸亚铁、40000-60000U/g的中性木聚糖酶、及微生物菌种等，搅拌均匀后，在45℃-55℃下利用微生物和中性木聚糖酶的共同作用4-5d，然后烘干粉碎即为产品。所得产品游离棉酚含量低于饲料规定的安全指标，其营养价值高于未经发酵的棉粕，产品蛋白质含量达到45%-50%，游离氨基酸含量达到15%以上，可直接作为蛋白饲料使用。较好地解决了现有技术存在的棉籽中脱毒不完全及化学去毒法使蛋白质变性和饲料二次污染的问题，是一种脱毒效果好、工艺能耗低，能提供达到饲料标准要求的无毒棉粕的生产方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118403141B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410496146.3
申请日：2024-04-24
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，本发明涉及一种RGD肽在制备抗水生动物病毒、病毒病药物的用途，所述RGD肽为由Arg‑Gly‑Asp三个氨基酸组成的多肽。(1)本发明首先从正反两方面验证：FN蛋白孵育草鱼肾细胞和鲤鱼上皮细胞后能促进GCRV、SVCV以及KHV感染，用FN的抑制剂RGD肽处理后能抑制三种病毒的感染。(2)本发明揭示了RGD肽的一种新的生物学功能，能有效抑制病毒入侵细胞，减少病毒感染宿主。本发明还发现在一定浓度下，RGD肽对草鱼和鲤鱼细胞没有毒性。为研制抗水生动物病毒病药物提供了理论和事实依据。
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公开(公告)号：CN117701733A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311749062.8
申请日：2023-12-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G01N21/64 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开了草鱼白介素10启动子区插入或缺失变异的鉴定分析方法，包括以下步骤：步骤1：草鱼IL‑10启动子区插入/缺失分子标记的鉴定，提取草鱼组织总DNA，于‑80℃保存备用；根据GenBank数据库中已报道的草鱼IL‑10启动子序列，设计一对特异性引物IL‑10PF和IL‑10PR进行PCR扩增；步骤2：草鱼IL‑10启动子区插入/缺失分子标记对启动子活性的影响分析；步骤3：草鱼IL‑10启动子区插入/缺失分子标记与草鱼出血病抗性的关联分析。本发明在草鱼白介素10启动子区鉴定一处影响启动子活性的插入或缺失变异，该变异可用于白介素10启动子活性研究，并且可作为分子标记用于草鱼抗病选育。
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公开(公告)号：CN114522159A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210168408.4
申请日：2022-02-23
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A61K31/381 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了信号转导与转录活化因子3的非肽类抑制剂在制备抗草鱼呼肠孤病毒药物中的应用，信号转导与转录活化因子3(STAT3)的非肽类抑制剂Stattic主要抑制IL6‑STAT3通路，进而抑制GCRV感染草鱼细胞的入胞阶段及GCRV后期在细胞内的扩增。本发明揭示了Stattic的一种新的生物学功能，能有效抑制GCRV病毒入胞以及其在胞内复制，从而阻断该病毒感染草鱼细胞，本发明还发现在一定浓度下，Stattic对草鱼细胞没有毒性，为研制抗GCRV病毒药物提供了理论和事实依据。
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公开(公告)号：CN110760000A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911122747.3
申请日：2019-11-16
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种赤眼鳟LGP2基因多克隆抗体的制备方法，包括(1)赤眼鳟LGP2基因的克隆、(2)赤眼鳟LGP2基因重组表达载体的构建、(3)赤眼鳟LGP2蛋白表达及破菌流程、(4)重组蛋白的纯化及浓度测定和(5)多克隆抗体的制备。本发明成功制备赤眼鳟实验遗传和生理基因2多克隆抗体，可用于检测赤眼鳟组织的LGP2蛋白水平，为鱼类抗病育种研究提供蛋白水平检测工具。
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公开(公告)号：CN110343715A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910635948.7
申请日：2019-07-15
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/745 , C07K16/36
Abstract: 一种pET-28a-SUMO-凝血因子II蛋白抗原及多克隆抗体的制备方法，是利用草鱼凝血因子II特异性引物通过PCR扩增技术合成草鱼凝血因子II基因序列，再克隆到pET-28a-SUMO表达载体后导入到大肠杆菌（E.coli Rosetta）中表达，纯化，得到pET-28a-SUMO-凝血因子II蛋白抗原，将该抗原多次免疫实验级日本大耳白兔，采血，收集抗血清，用pET-28a-SUMO-凝血因子II蛋白作抗原亲合纯化，得到浓缩的草鱼凝血因子II多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的浓缩草鱼凝血因子II多克隆抗体，为后续检测草鱼凝血因子II的表达提供重要实验试剂。
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