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公开(公告)号:CN111039960A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911222543.7
申请日:2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D513/22 , H01L51/42 , H01L51/46
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种基于吩噻嗪衍生物的共轭分子及其制备方法。本发明公开的基于吩噻嗪衍生物的共轭分子,结构式为本发明所涉及的吩噻嗪衍生物共轭分子以并二噻吩并吩噻嗪为母核,氰基茚酮为端基拉电子的多并稠环分子,该分子共轭性强,结构新颖,步骤简单,收率高,产物易分离纯化,材料性能优异的优点,有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号:CN107629067A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201710903705.8
申请日:2017-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种二噻吩并环戊二烯衍生物及其制备方法。本发明公开的二噻吩并环戊二烯衍生物,结构式为 其中R,R’为C1-C20的烷基、C1-C10烷基取代苯基或C1-C10烷基取代噻吩基。将2-溴噻吩、3-噻吩甲酸甲酯和碱溶于有机溶剂,在金属催化剂作用下回流反应24小时,然后与有机金属试剂反应,经强酸关环后即可以78-86%的产率得到二噻吩并环戊二烯衍生物。本发明具有制备新颖、步骤简单、收率高、产物易分离纯化的优点。此外,本发明所涉及的二噻吩并环戊二烯衍生物结构中含有多并稠环,共轭性强,有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号:CN102285935B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201110219068.5
申请日:2011-08-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/107
Abstract: 本发明公开了一种2,2’-(1,3-亚苯基)二{5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]}-1,3,4-噁二唑的合成方法。该法首先由对叔丁基苯甲酸制得对叔丁基苯甲酰氯,然后采用对叔丁基苯甲酰氯和间苯二甲酰肼进行反应制得N,N’-二(对叔丁基苯甲酰基)异酞菁苯肼,再经环化脱水反应,得到2,2’-(1,3-亚苯基)二{5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]}-1,3,4-噁二唑。本发明主要用于有机电致发光材料的制备。
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公开(公告)号:CN102627570B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201210073634.0
申请日:2012-03-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/54 , C07C209/68
Abstract: 本发明公开了一种1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的合成方法,本发明在常温将N,N-二(3-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛、对二苄基磷酸二乙酯苯、叔丁醇钠和N,N-二甲基乙酰胺加入反应瓶中,搅拌溶解后,将反应瓶放入微波化学反应器中,在微波辐射功率为800W反应3~10min,将反应液倒入100mL甲醇中,过滤,经甲苯重结晶后得到1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯。本发明主要用于1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的制备。
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公开(公告)号:CN102336753B
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110107670.X
申请日:2011-04-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃的合成方法,其结构式如下所示:,包括以下步骤:将2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃、9-甲酰基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定、丙三醇和哌啶按摩尔比1.5∶1∶100∶3~1∶1.5∶120∶5,室温混匀,加入到微波反应器,2~3min加热升温至回流,冷却至室温,过滤,滤饼用无水乙醇洗涤后烘干,升华得(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃。本发明用于(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃的制备。
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公开(公告)号:CN102627570A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210073634.0
申请日:2012-03-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/54 , C07C209/68
Abstract: 本发明公开了一种1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的合成方法,本发明在常温将N,N-二(3-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛、对二苄基磷酸二乙酯苯、叔丁醇钠和N,N-二甲基乙酰胺加入反应瓶中,搅拌溶解后,将反应瓶放入微波化学反应器中,在微波辐射功率为800W反应3~10min,将反应液倒入100mL甲醇中,过滤,经甲苯重结晶后得到1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯。本发明主要用于1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的制备。
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公开(公告)号:CN102558025A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210054311.7
申请日:2012-03-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D209/86
Abstract: 本发明公开了一种4,4′-N,N′-二咔唑联苯的合成方法,其结构式如(I)所示:该方法包括如下步骤:在氮气保护下,以二碘联苯和咔唑为原料,CuI为催化剂,18-冠-6为配体,K2CO3为碱,邻二氯苯为反应溶剂,搅拌下加热升温至180℃回流,在回流状态下反应5h,冷却至室温,过滤反应液,得到滤饼用四氢呋喃重结晶得4,4′-N,N′-二咔唑联苯,收率82%。本发明主要用于合成4,4′-N,N′-二咔唑联苯。
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