一种亚精胺的制备方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116283604B

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202211669862.4

    申请日:2022-12-25

    Inventor: 刘亚明 宋丰奎

    Abstract: 本发明公开了一种亚精胺的制备方法,将草酰氯和碱溶于第一溶剂中,缓慢加入4‑溴‑1‑丁胺氢溴酸,反应制得2‑((4‑溴丁基)氨基)‑2‑氧代乙酰氯;将制得的2‑((4‑溴丁基)氨基)‑2‑氧代乙酰氯反应溶剂中加碱,缓慢加入3‑溴‑1‑丙胺氢溴酸,制得N1‑(4‑溴丁基)‑N2‑(3‑溴丙基)草酰胺;将N1‑(4‑溴丁基)‑N2‑(3‑溴丙基)草酰胺、苄胺和碱加入第二溶剂中,反应制得8‑苄基‑1,4,8‑三氮杂环十二烷‑2,3‑二酮;将8‑苄基‑1,4,8‑三氮杂环十二烷‑2,3‑二酮加入酸中水解,制得N1‑(3‑氨基丙基)‑N1‑苄基丁烷‑1,4‑二胺;将N1‑(3‑氨基丙基)‑N1‑苄基丁烷‑1,4‑二胺加入雷尼镍/甲醇,通氢气反应制得粗品亚精胺,精馏得纯品亚精胺。本发明制备方法易操作且安全,易于工业规模化生产,且亚精胺的转化率高,产品纯度高。

    一种从砷酸锡渣中回收锡的方法及氯锡酸铵类物质

    公开(公告)号:CN119433228A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411561083.1

    申请日:2024-11-04

    Abstract: 本发明公开了一种从砷酸锡渣中回收锡的方法及氯锡酸铵类物质,该方法具体步骤为:先将砷酸锡渣与盐酸混合,加热酸浸溶解,得到富含砷、锡的酸浸液;然后往砷、锡酸浸液中加入锡沉淀剂,选择性高效沉锡,实现砷与锡的分离;接着,往沉锡后液中加入砷还原剂,将溶液中的五价砷还原为三价砷;往还原后液中加入硫化剂,通过硫化沉砷法脱除大部分的砷;最后,沉砷后液送深度处理。本发明能够实现砷酸锡渣中砷锡的高效分离,锡直收率可达90%以上,且所得氯锡酸铵类沉锡渣含砷低于1.0%,同时实现砷的有效固定,对环境友好、操作简单、生产成本低,可用于工业化生产。

    解聚、胺化聚苯醚制备2,6-二甲基苯胺的方法

    公开(公告)号:CN119390585A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411333513.4

    申请日:2024-09-24

    Abstract: 本申请提供了一种解聚、胺化聚苯醚制备2,6‑二甲基苯胺的方法,包括:将分散在有机反应介质中的聚苯醚、氢气与氨气在Pt基催化剂的作用下,在第一温度下反应第一时长,得到2,6‑二甲基环己胺;添加氢捕获剂,在氮气气氛和Pt基催化剂的作用下,在第二温度下反应第二时长,得到2,6‑二甲基苯胺;其中,Pt基催化剂包括载体和负载于载体上的Pt,载体选自金属氧化物、SiO2和活性炭中的至少一种;Pt的粒径尺寸为0.6nm‑1.8nm。通过两步法将PPO解聚,胺化为2,6‑二甲基苯胺的新方法,不仅为PPO废弃塑料的回收,升级提供了新的思路,同时为高附加值2,6‑二甲基苯胺这类芳香胺的合成提供了新的方向。

    一种戊二胺己二酸盐的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116354829B

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202310368706.2

    申请日:2023-04-07

    Abstract: 本发明提供了一种戊二胺己二酸盐的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤:A)将L‑赖氨酸在催化剂的作用下进行脱羧反应;B)将步骤A)得到的反应混合物与己二酸进行原位反应,得到戊二胺己二酸盐。本发明以价格低廉的L‑赖氨酸为原料,在催化剂存在的条件下,发生化学脱羧反应后,得到包括戊二胺的反应混合物,无需进一步提纯后处理,直接与己二酸反应,即可得到戊二胺己二酸盐,步骤简便,不需要进行繁杂的后处理操作,便于实现,且环境友好,适合大规模化生产,其中,戊二胺己二酸盐的产率最高可达到82%,纯度可达到99%。

    一种基于炔酮和烯丙基胺的苯胺合成方法

    公开(公告)号:CN119219505A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202410412952.8

    申请日:2024-04-08

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 卓春祥 于艺哲

    Abstract: 本发明公开了一种基于炔酮和烯丙基胺的苯胺合成方法,以炔酮和烯丙基胺作为反应物,将二者与极性有机溶剂加入反应瓶中混合并密封反应瓶,在无水无氧条件下、80~160℃进行搅拌反应12~24h;经分离提纯后,即得到对应的苯胺产物。本发明方法具有底物简单易得、反应条件温和、取代基兼容性广等特点,能够高效、便捷地合成多取代苯胺,放大制备规模,具备良好的工业实用性,在药物合成等领域具有极高的应用价值。

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