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公开(公告)号:CN116283604B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202211669862.4
申请日:2022-12-25
Applicant: 苏州永健生物医药有限公司
IPC: C07C209/62 , C07C231/02 , C07C231/14 , C07C233/56 , C07C211/27 , C07C209/68 , C07C211/14 , C07C209/84 , C07D255/02
Abstract: 本发明公开了一种亚精胺的制备方法,将草酰氯和碱溶于第一溶剂中,缓慢加入4‑溴‑1‑丁胺氢溴酸,反应制得2‑((4‑溴丁基)氨基)‑2‑氧代乙酰氯;将制得的2‑((4‑溴丁基)氨基)‑2‑氧代乙酰氯反应溶剂中加碱,缓慢加入3‑溴‑1‑丙胺氢溴酸,制得N1‑(4‑溴丁基)‑N2‑(3‑溴丙基)草酰胺;将N1‑(4‑溴丁基)‑N2‑(3‑溴丙基)草酰胺、苄胺和碱加入第二溶剂中,反应制得8‑苄基‑1,4,8‑三氮杂环十二烷‑2,3‑二酮;将8‑苄基‑1,4,8‑三氮杂环十二烷‑2,3‑二酮加入酸中水解,制得N1‑(3‑氨基丙基)‑N1‑苄基丁烷‑1,4‑二胺;将N1‑(3‑氨基丙基)‑N1‑苄基丁烷‑1,4‑二胺加入雷尼镍/甲醇,通氢气反应制得粗品亚精胺,精馏得纯品亚精胺。本发明制备方法易操作且安全,易于工业规模化生产,且亚精胺的转化率高,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN119433228A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411561083.1
申请日:2024-11-04
Applicant: 江西铜业技术研究院有限公司
IPC: C22B25/06 , C22B7/00 , C22B30/04 , C01G19/00 , C07C209/68 , C07C211/63
Abstract: 本发明公开了一种从砷酸锡渣中回收锡的方法及氯锡酸铵类物质,该方法具体步骤为:先将砷酸锡渣与盐酸混合,加热酸浸溶解,得到富含砷、锡的酸浸液;然后往砷、锡酸浸液中加入锡沉淀剂,选择性高效沉锡,实现砷与锡的分离;接着,往沉锡后液中加入砷还原剂,将溶液中的五价砷还原为三价砷;往还原后液中加入硫化剂,通过硫化沉砷法脱除大部分的砷;最后,沉砷后液送深度处理。本发明能够实现砷酸锡渣中砷锡的高效分离,锡直收率可达90%以上,且所得氯锡酸铵类沉锡渣含砷低于1.0%,同时实现砷的有效固定,对环境友好、操作简单、生产成本低,可用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119390585A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411333513.4
申请日:2024-09-24
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C209/68 , C07C211/47 , C07C209/26 , C07C211/35 , B01J35/30 , B01J23/42 , B01J23/63 , C07C37/52 , C07C39/07
Abstract: 本申请提供了一种解聚、胺化聚苯醚制备2,6‑二甲基苯胺的方法,包括:将分散在有机反应介质中的聚苯醚、氢气与氨气在Pt基催化剂的作用下,在第一温度下反应第一时长,得到2,6‑二甲基环己胺;添加氢捕获剂,在氮气气氛和Pt基催化剂的作用下,在第二温度下反应第二时长,得到2,6‑二甲基苯胺;其中,Pt基催化剂包括载体和负载于载体上的Pt,载体选自金属氧化物、SiO2和活性炭中的至少一种;Pt的粒径尺寸为0.6nm‑1.8nm。通过两步法将PPO解聚,胺化为2,6‑二甲基苯胺的新方法,不仅为PPO废弃塑料的回收,升级提供了新的思路,同时为高附加值2,6‑二甲基苯胺这类芳香胺的合成提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN116354829B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202310368706.2
申请日:2023-04-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07C209/00 , C07C211/12 , C07C209/68 , C07C51/41 , C07C55/14 , C08G69/26
Abstract: 本发明提供了一种戊二胺己二酸盐的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤:A)将L‑赖氨酸在催化剂的作用下进行脱羧反应;B)将步骤A)得到的反应混合物与己二酸进行原位反应,得到戊二胺己二酸盐。本发明以价格低廉的L‑赖氨酸为原料,在催化剂存在的条件下,发生化学脱羧反应后,得到包括戊二胺的反应混合物,无需进一步提纯后处理,直接与己二酸反应,即可得到戊二胺己二酸盐,步骤简便,不需要进行繁杂的后处理操作,便于实现,且环境友好,适合大规模化生产,其中,戊二胺己二酸盐的产率最高可达到82%,纯度可达到99%。
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公开(公告)号:CN119285554A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411826218.2
申请日:2024-12-12
Applicant: 杭州博岳生物技术有限公司
IPC: C07D235/12 , C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53 , C07C231/02 , C07C233/40 , C07C209/10 , C07C209/36 , C07C209/68 , C07C211/52
Abstract: 本发明属于化学品检测领域,具体涉及一种尼嗪类人工半抗原及其制备方法与应用。本发明提供了一种尼嗪类人工半抗原,该人工半抗原最大程度地保留了尼嗪类的特征结构,且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团,可作为抗原决定簇,通过免疫分析时,灵敏度高;本发明基于上述尼嗪类人工半抗原提供了一种尼嗪类人工抗原,并使用这种人工抗原免疫动物得到了尼嗪类抗体,尼嗪类人工抗原与尼嗪类抗体可以应用于对于尼嗪类的胶体金免疫层析检测中,具有较高的灵敏度、检测梯度以及较好的特异性。
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公开(公告)号:CN119219505A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202410412952.8
申请日:2024-04-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C209/68 , C07C211/48 , C07D409/10
Abstract: 本发明公开了一种基于炔酮和烯丙基胺的苯胺合成方法,以炔酮和烯丙基胺作为反应物,将二者与极性有机溶剂加入反应瓶中混合并密封反应瓶,在无水无氧条件下、80~160℃进行搅拌反应12~24h;经分离提纯后,即得到对应的苯胺产物。本发明方法具有底物简单易得、反应条件温和、取代基兼容性广等特点,能够高效、便捷地合成多取代苯胺,放大制备规模,具备良好的工业实用性,在药物合成等领域具有极高的应用价值。
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公开(公告)号:CN117964490B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202410102233.6
申请日:2024-01-24
Applicant: 景德镇富祥生命科技有限公司 , 江西富祥药业股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/12 , C07C209/68 , C07C209/86 , C07C211/05 , C07D213/61
Abstract: 本发明涉及氟代芳香化合物技术领域,提供了一种三氟甲基芳香化合物的制备方法。本发明将三氯甲基芳香化合物和有机碱氢氟酸盐混合进行氟化反应,将所得反应液进行固液分离,得到有机碱盐酸盐湿品和滤液;将有机碱盐酸盐湿品干燥,干燥过程中产生的气体冷凝回收,得到冷凝产物;将滤液和冷凝产物进行精馏纯化,得到三氟甲基芳香化合物。本发明提供的三氟甲基芳香化合物的制备方法,有效转化率可达95%以上,综合摩尔收率能到95%以上,产生的副产盐酸盐质量优,符合行业标准,可作为工业副产品外售,所以该方法几乎没有“三废”产生。因此本发明是一种高效、经济、绿色环保的制备方法。
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公开(公告)号:CN115745866B
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202211394034.4
申请日:2022-11-08
Applicant: 河南大学
IPC: C07D209/48 , C07D487/04 , C07C211/63 , C07C215/40 , C07C279/04 , C07C277/08 , C07C213/08 , C07C209/68 , B01J31/02 , C07D317/36 , C07D317/72
Abstract: 本发明涉及一类邻苯二甲酰亚胺基离子液体,其具有如下所示的任一结构式:#imgabs0#。本发明还提供了利用该离子液体催化合成α‑烷基不饱和环状碳酸酯的方法。本发明解决了现有利用二氧化碳(CO2)和丙炔醇合成α‑烷基不饱和环状碳酸酯的方法中存在的催化剂性能不高、反应条件苛刻、使用有机溶剂等问题,以新型邻苯二甲酰亚胺基离子液体为主催化剂,在0.1~1 MPa、30℃下催化丙炔醇和CO2进行环加成反应生成α‑烷基不饱和环状碳酸酯,最高产率可达98.7%。
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公开(公告)号:CN119039965A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411151067.5
申请日:2024-08-21
Applicant: 温州锌芯钛晶科技有限公司
IPC: C09K11/02 , C09D5/22 , C09D183/04 , C09K11/06 , C07D233/58 , C07D211/14 , C07C209/68 , C07C211/63 , H01L33/50
Abstract: 本发明提供一种Mn基钙钛矿发光体胶水的制备方法,包括如下步骤:将Mn基钙钛矿前驱体溶于溶剂A中,搅拌至完全溶解以得到前驱体溶液;接着将所述的前驱体溶液、光扩散剂分别加入至胶水中混合,在真空搅拌下加热以去除溶剂A,从而在胶水中原位制备Mn基钙钛矿发光体;所述溶剂A与胶水互不相溶;所述Mn基钙钛矿前驱体由有机卤化物和卤化锰组成。本发明旨在开发一种Mn基钙钛矿发光体胶水,以发展无毒钙钛矿材料在芯片表面封装和应用。
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公开(公告)号:CN118993900A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411152649.5
申请日:2024-08-21
Applicant: 吉林奥来德光电材料股份有限公司
IPC: C07C211/54 , C07D213/38 , C07D307/91 , C07D209/86 , C07D333/76 , C07D307/77 , C07D333/50 , C07D215/12 , C07D217/14 , C07C209/68 , H10K50/15 , H10K85/60 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于有机光电材料领域,公开了一种空穴类有机电致发光化合物及其制备方法和应用。所述空穴类有机电致发光化合物的结构如通式1所示:#imgabs0#本发明提供的空穴类有机电致发光化合物可以作为有机电致发光器件的空穴传输材料,在用于有机电致发光器件后,可降低光电器件的驱动电压,显著提高光电器件的发光效率以及延长光电器件的使用寿命。
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