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公开(公告)号:CN102702081A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210141922.5
申请日:2012-04-30
申请人: 青岛科技大学
摘要: 本发明公开了一种含羟基二价吡啶型离子液体,此类离子液体的结构式如下,其中X-如权利要求书和说明书所定义。本发明所述含羟基二价吡啶型离子液体是将一定量的吡啶溶于无水乙醇中,室温搅拌条件下分批加入酸HX,加完后反应液自然冷却至室温,搅拌条件下将3-氯环氧丙烷滴加到反应液中;反应瓶放入实验室用超声清洗仪中,在超声辐射条件下,于一定温度反应一段时间,减压蒸馏,真空干燥后制得所述离子液体。本发明还涉及所述含羟基二价吡啶型离子液体单独作为溶剂在溶解纤维素方面的应用。
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公开(公告)号:CN102675209A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210141931.4
申请日:2012-04-30
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C07D233/61 , D01F2/02 , D01D5/06
摘要: 本发明公开了一种含羟基二价咪唑型离子液体,此类离子液体的结构式如下,其中R1、R2和X-如权利要求书和说明书所定义。本发明所述含羟基二价咪唑型离子液体是将一定量的1-烷基咪唑溶于无水乙醇中,室温搅拌条件下分批加入酸HX,加完后反应液自然冷却至室温,搅拌条件下将3-氯环氧丙烷滴加到反应液中;反应瓶放入实验室用超声清洗仪中,在超声辐射条件下,于一定温度反应一段时间,减压蒸馏,真空干燥后制得所述离子液体。本发明还涉及所述含羟基二价咪唑型离子液体单独作为溶剂在溶解纤维素方面的应用。
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公开(公告)号:CN101215304B
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200810001710.0
申请日:2008-01-03
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C07H13/12 , A61K31/7042 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一组乳糖基硫脲杂环化合物及其制备方法和生物活性,此类化合物由下列通式表示。通式中B如说明书中所定义。本发明介绍了以全乙酸酯化的乳糖,溴水,硫氰酸铅,杂环碱基,氯乙酸乙酯,水合肼为原料,以冰醋酸、三氟乙酸、二甲苯、甲苯、乙苯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二氧六环、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、无水甲醇、无水乙醇为溶剂;以氢化钠、无水碳酸钾、甲醇钠为碱性催化剂,经六步合成乳糖基硫脲杂环化合物的方法。本发明所述化合物对人类肺癌细胞株和人类肝癌细胞株有不同程度的抑制作用。
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公开(公告)号:CN101798281A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200910265585.9
申请日:2009-12-25
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C07D213/04 , C07C53/18 , C07C53/16 , C07C51/41 , C07C53/10
CPC分类号: Y02P20/542
摘要: 本发明公开了一种1-(3-氯-2-羟基-丙基)吡啶离子液体及其制备方法,此类离子液体的具有如下结构通式:其中X-选自以下阴离子:氯、溴、碘、醋酸根、硫酸氢根、硝酸根、四氟硼酸根、硫氰酸根、六氟磷酸根、对甲苯磺酸根、三氟乙酸根、三氟甲基磺酸根、磷酸二氢根。其制备方法是将吡啶溶于醇溶剂中,低温水浴搅拌条件下加入酸,同样条件下反应30分钟后,将3-氯-环氧丙烷滴加到反应瓶中。配备好干燥管后,在25~70℃条件下超声辐射(功率300W,频率40KHz)反应1~12h,TLC检测反应物消失。旋转减压蒸发除去溶剂,真空干燥后得1-(3-氯-2-羟基-丙基)吡啶离子液体。
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公开(公告)号:CN114351165B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210021418.5
申请日:2022-01-10
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C25B1/04 , C25B11/091
摘要: 本发明通过水热和电沉积法泡沫镍为基底在制备了以硫改性钼酸镍为核、镍铁双金属氢氧化物为壳的三维纳米核壳结构(S‑NiMoO4@NiFe‑LDH)。其中硫只对NiMoO4进行了改性,并未生成金属硫化物相,NiFe‑LDH壳的厚度为80~120nm,晶态与非晶态的NiFe‑LDH其存。三维核壳结构供了丰富的活性位点,加速了电荷转移、气体产物的释放,硫的改性提高了催化剂在含氯离子电解质中的耐腐蚀性。因此,该催化剂在碱性模拟海水和碱性天然海水电解中表现出了优异的催化析氢、析氧活性、以及电解海水性能。
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公开(公告)号:CN117269273A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311013520.1
申请日:2023-08-13
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48
摘要: 本发明公开了一种碳布自支持CoAl‑LDHe@CoFe‑PBA电极及其制备方法和检测多巴胺的应用。即先对碳布上原位生长的CoAl‑LDH进行碱刻蚀,再加入铁氰化钾后原位生长三维结构的PBA纳米颗粒,制备了CoAl‑LDHe@CoFe‑PBA/CC,其中CC可提高导电性和比表面积;三维多孔CoAl‑LDHe@CoFe‑PBA纳米结构可提供丰富的活性位点和电解质传输通道。因此,CoAl‑LDHe@CoFe‑PBA/CC对多巴胺表现出了良好的电催化性能。采用时间‑电流检测技术对多巴胺进行分析测限(13.,表现出了宽的线性范围8 nmol L−1,S/N=3)和定量限(0.05(~45.1105 nmolμmol LL−−11,)S/N=10、低的检),和高的灵敏度(322.2 μA·μmol−1 L·cm−2)。
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公开(公告)号:CN117054501A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311057212.9
申请日:2023-09-21
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: G01N27/30 , G01N27/327
摘要: 本发明公开了一种功能化Au@SiO2复合膜修饰电极:以玻碳电极为基底电极,碱刻蚀的CoAl‑LDHe/Au@SiO2复合膜作为电极修饰材料。碱刻蚀使CoAl‑LDH中大部分铝元素溶解,产生丰富的缺陷,暴露出更多活性位点;SiO2包覆有效抑制了Au纳米粒子的聚集;CoAl‑LDHe和Au@SiO2复合后能充分发挥各组份的优势和协同作用,有效提升了CoAl‑LDHe/Au@SiO2复合膜修饰电极对多巴胺的吸附捕获能力和选择性电化学催化性能;CoAl‑LDHe/Au@SiO2修饰电极在检测DA时获得了较宽的线性范围(0.5~850μmol L−1)、较低的检测限(70.5 nmol L−1,S/N=3)、较高的灵敏度(377.6μA·μmol−1 L·cm−2)、良好的稳定性和抗干扰能力。
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公开(公告)号:CN116443820A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310233555.X
申请日:2023-03-13
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C01B19/00 , C25B11/075 , C25B1/04
摘要: 本发明属于新能源材料以及电化学催化领域,涉及一种无定型磷硒化钴纳米催化剂及其制备方法和应用,方法步骤为:按过渡金属盐:氯化铵:磷源和二氧化硒摩尔比为1:1:2的比例将其均匀分散于去离子水中作为电解液,随后在三电极体系恒定电流密度下稳定运行,期间保证电解液处于充分搅拌状态,电沉积完成后即得无定型磷硒化钴纳米催化剂;其中,磷源与二氧化硒的摩尔比例为3:1~1:3。本发明还提供了制得催化剂在电催化碱性水分解反应中的应用。本发明制备过程快速方便,省时省力,利用一步电沉积法同时将多种非金属原子引入无定型过渡金属基纳米材料中,为具有高效碱性水分解性能的无定型钴基化合物纳米材料的快速简单制备提供有效途径。
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公开(公告)号:CN115181994A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210986687.5
申请日:2022-08-17
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04 , B82Y30/00
摘要: 一种电解海水用析氧反应催化剂二氧化铈包覆镍铁类水滑石核壳结构及其制备方法和应用。本发明通过水热和电沉积两步法在镍泡沫上制备得到了CeO2@NiFe‑LDH/NF非贵金属纳米核壳结构电催化剂。该异质结构催化剂中NiFe‑LDH为纳米片,CeO2以微小纳米颗粒连接而成的致密膜覆盖在LDH纳米片上。在碱性模拟海水和碱性天然海水电解液中,CeO2@NiFe‑LDH/NF的析氧性能明显优于没有覆盖层的NiFe‑LDH/NF。其主要原因是引入的CeO2为催化界面提供的氧空位以及与NiFe‑LDH形成的异质界面均使催化剂析氧活性得到了提高;另外沉积的CeO2层可有效抑制Cl‑对进入催化剂造成腐蚀。因此,CeO2@NiFe‑LDH/NF在含氯离子电解液中表现出了优异的OER催化活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN113668013A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202111021574.3
申请日:2021-09-28
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C25B11/091 , C25B1/04 , B82Y40/00
摘要: 本发明利用防锈剂分子2‑巯基苯并噻唑对金属离子的强络合作用,以及加热过程中释放出氨气提供碱性条件的特性,在泡沫镍导电基底上一步原位合成钼镍铁类水滑石/纳米碳双功能催化剂。该方法避免了有机分子衍生碳基催化剂严苛的高温条件,前驱体溶液中金属络合物的分子特性能使金属种类纳米粒子均匀地分散在纳米碳载体上,使其增加比表面积和活性位点;以及金属种类与碳材料之间的接触和相互作用,加快了电子传输速率、导电性和稳定性,使其表现出良好的电催化性能,为潜在的双功能电解水催化剂的开发提供了重要思路和方法。
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