公开(公告)号：CN116102525B

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202111318201.2

申请日：2021-11-09

申请人： 沈阳药科大学 ,  河北科技大学

发明人： 赵燕芳 ,  高子彬 ,  田野 ,  李硕 ,  侯云雷 ,  张惠敏 ,  段美博 ,  孙艳平 ,  孙勇军

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D317/66 ,  C07D213/75 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/04 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/635 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/17 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/54 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  C07C275/42 ,  C07D211/14 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D295/185 ,  C07D207/27 ,  C07D277/46 ,  C07D231/40 ,  C07D241/20 ,  C07D285/135 ,  C07D261/14 ,  C07D233/61

摘要： 本发明涉及药物化学领域，特别涉及一系列新型的苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。苯甲酰胺类衍生物为通式I化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、R2、R3、R4具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用，特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118702631A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410872823.7

申请日：2024-07-01

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 哈伟 ,  付小康 ,  韩思琪 ,  师彦平

IPC分类号： C07D233/61 ,  G01N30/06 ,  G01N30/02

摘要： 本发明属于分析技术领域，具体涉及一种针对端炔化合物的稳定同位素标记试剂及其合成与应用。该化学标记试剂为d0/d5‑1‑苄基‑3‑(3‑叠氮丙基)‑咪唑溴盐，其中苯环作为同位素基团，咪唑盐作为质谱信号增强标签，叠氮基作为反应基团。所述标记试剂采用d0/d5‑溴化苄作为起始原料，经过简单的三步反应合成得到。该标记试剂可通过一价铜催化的叠氮‑炔基环加成（CuAAC）反应对端炔化合物进行高选择性的标记，而且该标记试剂具有合成方法简单，易于操作，标记反应产率高、反应条件温和，标记产物的质谱信号强等优点，结合液相色谱‑质谱联用技术，可实现痕量端炔化合物的准确、灵敏的检测。

公开(公告)号：CN114984003B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202210645365.4

申请日：2017-04-26

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： S·维尔纳 ,  S·梅施 ,  A·克莱韦 ,  N·布罗伊尔 ,  S·A·赫尔贝特 ,  M·科赫 ,  H·达勒夫 ,  M·奥斯默斯 ,  E·哈达克 ,  A·利欣斯克伊

IPC分类号： A61K31/402 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/40 ,  A61K31/505 ,  A61K31/50 ,  A61K31/44 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/04 ,  A61P19/00 ,  C07D213/64 ,  C07D249/08 ,  C07D233/61 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D233/68 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D249/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D213/61 ,  C07D263/32 ,  C07D405/06

摘要： 式(I)的取代的芳族磺酰胺类化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品，和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118373759A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410184782.2

申请日：2019-08-27

申请人： 格瑞罗斯普罗泰恩科技公司

发明人： 罗伯特·齐特巴特 ,  奥利弗·赖曼

IPC分类号： C07C271/60 ,  C07K1/04 ,  C07K1/14 ,  C07D295/185 ,  C07D213/82 ,  C07D213/76 ,  C07D213/56 ,  C07D239/26 ,  C07D213/66 ,  C07D239/42 ,  C07D417/14 ,  C07D417/10 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D285/01 ,  C07D209/48 ,  C07D237/08

摘要： 本发明涉及化合物及用于肽纯化的方法。本发明的化合物为式(1)：X‑Tb‑Va‑U‑Y‑Z(1)的化合物，其中，T是直链或支链间隔基；V是吸电子部分；U是苯基或五元或六元杂芳基部分；Y是‑(CH2)m‑C(＝O)‑或‑(CH2)m‑O‑C(＝O)‑；Z是吸电子离去基团。本发明还提供用于纯化肽的方法，所述方法包括以下步骤：提供接头修饰的粗肽，其中所述粗肽共价结合至所述化合物的接头分子；在偶联步骤中，将所述接头修饰的肽与固体载体偶联，产生固定的接头修饰的肽；在释放步骤中，特别地通过在酸性条件下添加还原剂来释放所述肽。

公开(公告)号：CN118344310A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410048441.2

申请日：2024-01-12

申请人： 苏州慧疗生物医药科技有限公司

发明人： 请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07C231/06 ,  C07C237/22 ,  C07D211/26 ,  C07D233/61 ,  C07C335/08 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  A61K47/22 ,  A61K47/18 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61K9/51

摘要： 本发明提供一种化合物、制备方法及其脂质纳米颗粒、药物组合物，所述化合物包括至少一个式(I‑1)的的结构通式，或所述化合物为其药学上可接受的盐类、前药或异构体。本发明的化合物提高了结构的多样性，使得脂质分子的结构多样性增加。所述化合物的结构直接提供了生物可降解性。所述化合物的L1a、L1b和L1c与L2可任意互换，使得其可以直接容纳其他类型的分子，如甾体、肽等进行直接快速筛选，从而可以拓展阳离子脂质化合物本身的功能性，可以直接将功能性分子偶联到阳离子脂质化合物上，直接起到扩展功能的效果。所述化合物的L结构的可替换性使得该结构化合物在L1a、L1b和L1c及L2的选择上具有更高的自由度。

公开(公告)号：CN118290344A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202310004652.1

申请日：2023-01-03

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化石油工程技术研究院有限公司

发明人： 高书阳 ,  金军斌 ,  张亚云 ,  韩秀贞 ,  韩子轩 ,  陈晓飞

IPC分类号： C07D233/61 ,  C09K8/035 ,  C09K8/24 ,  C08F126/06

摘要： 本发明涉及钻井液领域，公开了一种离子液体及其应用和聚合物及其制备方法、应用和钻井液，所述离子液体包含阴离子和阳离子，所述阳离子具有式(1)所示的结构，其中，R1选自C1‑C9的烷基胺，R2选自C2‑C6的烯基或C1‑C6烷基。本发明的氨基集团的离子液体液体抑制剂具有抑制能力强，加量低，对环境友好的优点，#imgabs0#

公开(公告)号：CN118221591A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410286397.9

申请日：2024-03-13

申请人： 天目湖先进储能技术研究院有限公司

发明人： 付道松 ,  王兴辉 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名

IPC分类号： C07D233/61 ,  H01M4/62 ,  H01M4/134 ,  C07F9/6506

摘要： 本发明公开了一种丙烯酰胺基离子液体及其制备方法和在电池中的应用，丙烯酰胺基离子液体聚合后具有良好的抗溶胀性、粘结性和离子电导率，能有效抑制硅负极膨胀，防止硅负极从集流体脱落，还可改善电解液与硅负极间的相容性，减少副反应发生，进而提高电池的库伦效率和循环稳定性。

公开(公告)号：CN117986153A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202311149923.9

申请日：2023-09-07

申请人： 晟迪生物医药(苏州)有限公司

发明人： 陈小宝

IPC分类号： C07C237/08 ,  A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/00 ,  C07C237/10 ,  C07C311/51 ,  C07D211/58 ,  C07C279/14 ,  C07D295/13 ,  C07C219/06 ,  C07C271/20 ,  C07C229/12 ,  C07C323/25 ,  C07D211/20 ,  C07D233/74 ,  C07D295/088 ,  C07C311/32 ,  C07F9/09 ,  C07D263/32 ,  C07D277/42 ,  C07D295/15 ,  C07D473/34 ,  C07C329/16 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6539 ,  C07C317/28 ,  C07D207/404 ,  C07D213/40 ,  C07D233/61 ,  C07D233/36 ,  C07C311/05 ,  C07C327/36 ,  C07C329/06 ,  C07F9/40 ,  C07C327/14 ,  C07C271/52 ,  C07C271/28 ,  C07C311/18 ,  C07C275/28 ,  C07C275/14 ,  C07C325/02 ,  C07C309/69 ,  C07C309/65 ,  C07D271/10 ,  C07D233/64 ,  C07D207/09 ,  C07D413/12 ,  C07D213/75

摘要： 本发明提供一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的可电离阳离子脂质化合物为具有式(1)的化合物，或其盐、立体异构体、互变异构体，可作为表面活性剂用于各个领域，尤其是可用于递送治疗剂的脂质组合物，其制备得到的脂质纳米颗粒可以在细胞中和动物体内表现出良好有效性和安全性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117946009A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410108893.5

申请日：2024-01-25

申请人： 西南林业大学

发明人： 李向红 ,  邓书端 ,  孙忠文 ,  徐大可

IPC分类号： C07D233/61 ,  C23F11/16

摘要： 本发明属于缓蚀剂技术领域，具体涉及一种松香基硫脲咪唑季铵盐及其合成方法与应用。所述松香基硫脲咪唑季铵盐由二硫化碳、N,N‑二环己基碳二亚胺、脱氢纵胺、咪唑伯胺和苄基溴反应制得；所述二硫化碳、N,N‑二环己基碳二亚胺、脱氢纵胺、咪唑伯胺和苄基溴的质量比为(3～5)：(4～5)：(5～6)：(3～5)：1。本发明所述松香基硫脲咪唑季铵盐在酸性环境下和中高温条件下对冷轧钢均具有良好的缓蚀效果，且该松香基硫脲咪唑季铵盐的制备过程简单，对合成条件的要求低，制备成本低。

公开(公告)号：CN117917398A

公开(公告)日：2024-04-23

申请号：CN202311365006.4

申请日：2023-10-20

申请人： 华中师范大学

发明人： 崔艳芳 ,  吉帅洁 ,  张宝倩

IPC分类号： C07C229/24 ,  C07D295/13 ,  C07D239/26 ,  C07D233/61 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K48/00

摘要： 本发明提供一种可离子化脂质化合物、核酸药物分子递送系统及应用。为了提供更多的能够满足要求的良好的核酸疫苗递送载体，本发明开发了一种适用于mRNA、siRNA、ASO、线性DNA或环形质粒DNA等形式的核酸药物或疫苗的可离子化脂质化合物及其组合物。由该可离子化脂质化合物及其组合物形成的配方，可以有效将mRNA等几种形式的核酸进行有效包封形成纳米颗粒，并递送至体内或体外的细胞中实现高水平蛋白质翻译。其对核酸的递送既具有体内递送效率高，组织/器官靶向性好，也可以有效激发免疫系统活性，可用于蛋白替代疗法、预防性或治疗性疫苗等用途。