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公开(公告)号:CN1532545A
公开(公告)日:2004-09-29
申请号:CN03121042.2
申请日:2003-03-21
摘要: 本发明涉及一种简单、快速、成本低地制作毛细管色谱柱筛板的新技术和可靠、高效的装柱方法。本发明与已有技术比较,具有以下优点:1.本方法采用常用的高效液相色谱联接管作为匀浆管,不需要容积较大的专门装置,非常适合于装填仅需数毫克填料的毛细管色谱柱。同时采用旋涡混合器震荡,可克服采用超声波震荡时匀浆管中匀浆液不易保持匀浆状态的缺点,避免了填料分级,柱效高。2.本方法采用了可弯曲的不锈钢或工程塑料管,所以装填匀浆液时,可先将匀浆管弯曲成U型,再用加样枪加入超声过的匀浆液,便于操作,省时省力。3.本方法可采用实验室中常用的高压恒流泵进行装填,不需要专门的装柱机或高压氮气瓶提供压力,装柱效率高,成本低。
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公开(公告)号:CN1532291A
公开(公告)日:2004-09-29
申请号:CN03121041.4
申请日:2003-03-21
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及生物学领域,发明了寡核苷酸文库小片段序列的连接测定方法:通过将文库小片段序列连接进行序列测定,达到1次序列测定反应可以获得10至30条左右文库小片段序列的目的,相当于发明前10至30次序列测定反应功效,其费用约为发明前的三十分之一至十分之一之间。此方法构建寡核苷酸文库,结合生物大分子的文库小片段序列用聚合酶链式反应(PCR)扩增,PCR产物直接用内切酶切下或者克隆到质粒后用内切酶切下小片段序列,再用DNA连接酶进行连接后进行序列测定。此方法快速、经济测定生物大分子(蛋白质,mRNA,DNA分子)和寡核苷酸文库结合的结构位点序列。这些结构位点的阐明有利于研究发现生物大分子(蛋白质,mRNA,DNA分子)的寡核苷酸小分子药物。应用在理论研究、和人类疾病治疗药物的研究发现。
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公开(公告)号:CN1156484C
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN01115403.9
申请日:2001-04-24
IPC分类号: C07H15/16
摘要: 本发明公开了一种制造缩酮克林霉素的方法,是将克林霉素盐酸盐与丙酮在氧氯化磷的催化下进行反应;克林霉素盐酸盐∶丙酮∶氧氯化磷=1∶3∶0.3-0.7;反应在搅拌条件下进行0.5-2小时;反应结束后,将反应液置入冷的稀碱溶液中,析出缩酮克林霉素,反应是在室温下进行的。本发明产率达到80%以上,且成本很低,为克林霉素的生产及向克林霉素的第2一位羟基上引入功能团提供了条件。
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公开(公告)号:CN1148376C
公开(公告)日:2004-05-05
申请号:CN00134259.2
申请日:2000-11-29
IPC分类号: C07H11/04
摘要: 本发明涉及克林霉素-2-磷酸苄酯的新制备方法。克林霉素-2-磷酸苄酯是制备抗菌素克林霉素磷酸酯的有用的中间体。
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公开(公告)号:CN1470517A
公开(公告)日:2004-01-28
申请号:CN02134427.2
申请日:2002-07-24
申请人: 深圳信立泰药业有限公司 , 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
IPC分类号: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12
摘要: 本发明提供一种组合物含晶态和非晶态9-[2-[二(新戊酰氧甲氧基)磷酰基甲氧基]乙基]腺嘌呤(阿德福韦地匹福酯)以及制备该混晶的方法。该组合物可作为抗病毒剂。
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公开(公告)号:CN1467217A
公开(公告)日:2004-01-14
申请号:CN02123678.X
申请日:2002-07-08
申请人: 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 , 桂林集琦集团有限公司
IPC分类号: C07H21/00 , A61K31/7084 , A61P7/02
摘要: 本发明是根据人纤溶酶原激活物抑制物(plasminogen activatorinhibitor,PAI-1)基因结构设计、合成的反义寡核苷酸(ASODN),可用于抑制人PAI-1基因表达。本发明设计了27条互补于PAI-1mRNA 5’区、翻译区、3’区的反义寡核苷酸,并进行了活性筛选及评价,首次发现互补于PAI-1mRNA特定区域的寡核苷酸在体外培养的人脐静脉内皮细胞中能有效抑制PAI-1基因表达。故本发明涉及到针对PAI-1基因的反义寡核苷酸序列、结构及其成为治疗血栓性疾病及降低血栓性疾病危害的新型药物。
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公开(公告)号:CN1128622C
公开(公告)日:2003-11-26
申请号:CN00120875.6
申请日:2000-08-04
IPC分类号: A61K31/715 , A61P31/18
摘要: 本发明公开了一种抗艾滋病病毒的药物组合物。它包括有效量的海藻硫酸多糖和AZT。该药物组合物对艾滋病有显著的疗效,且副作用少。
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公开(公告)号:CN1456685A
公开(公告)日:2003-11-19
申请号:CN03121040.6
申请日:2003-03-21
摘要: 本发明涉及一种生物技术产品的应用,具体地说是结合基因芯片及PCR技术进行多份病原体标本的检测。本方法利用基因条码技术定向、自动识别的特点以及PCR扩增可对扩增序列进行5’端修饰的特性,可实现通过芯片的一次杂交分析成十上百份的标本的目的;同时结合复合探针技术,将一对基于荧光能量传递原理设计的报告探针和淬灭探针用于芯片杂交,使过量的报告探针被淬灭探针所淬灭,使芯片杂交后无需进行多步洗涤即能达到较低的背景,减少了操作步骤,提高了分析效率。
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