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    反义寡核苷酸及用途
    3.
    发明授权
    反义寡核苷酸及用途 失效

    公开(公告)号：CN1069322C

    公开(公告)日：2001-08-08

    申请号：CN97120355.5

    申请日：1997-12-12

    申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所

    发明人： 王升启 ,  陈忠斌 ,  朱宝珍 ,  孙志贤

    IPC分类号： C07H21/00 ,  A61K31/715

    摘要： 本发明涉及一种生物工程产品及其制备和用途，具体说是人工固相合成的寡核苷酸，用于流感治疗。它是根据A型流感病毒基因组两端保守序列，设计的寡核苷酸：Ⅳ3＃ODN(5’AGCⅠ*AAAGCAGG3’)(Ⅰ*代表次黄嘌呤碱基)和Ⅳ4＃ODN(5’CCTTGTTTCTACT3’)，其分子式为-O-P(＝O)(Y)-O-，其中Y代表氧、硫和甲基。通过固相合成以及脱保护、切割和反相柱纯化合成上述寡核苷酸产物，产物也可与脂质体、融合肽制成复合物。该寡核苷酸及其复合物抑制流感病毒在细胞和小鼠模型中复制，是治疗流感的新型生物工程药物。

    一种新型促细胞凋亡素（APO）及其抗体，制备及用途
    4.
    发明公开
    一种新型促细胞凋亡素（APO）及其抗体，制备及用途 失效

    公开(公告)号：CN1673369A

    公开(公告)日：2005-09-28

    申请号：CN200410029588.X

    申请日：2004-03-26

    申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所

    发明人： 张成岗 ,  余利红 ,  王利红 ,  高艳 ,  孙志贤

    IPC分类号： C12N15/12 ,  C12N15/13 ,  C12N15/28 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明提供了一种新型促细胞凋亡素(APO)的cDNA序列、其所编码的氨基酸序列及其促进细胞凋亡的功能及用途，并提供了其抗体的制备方法及用途。其cDNA序列为381个碱基。其氨基酸序列长度为126个氨基酸。此cDNA序列在大肠杆菌中表达的蛋白对细菌的生长具有明显的抑制作用，在哺乳动物细胞中表达的蛋白能够导致细胞的凋亡。因此，此cDNA序列编码的多肽分子在临床上可作为促进肿瘤细胞凋亡，从而治疗肿瘤的诱导剂，在肿瘤分化诱导治疗方面发挥作用。通过分析其氨基酸序列确定抗原表位，合成多肽制备单克隆抗体，蛋白印记技术显示此单抗可与该新型促细胞凋亡素(APO)特异识别。因此，此单抗可能用于防止正常细胞凋亡的发生，从而保护正常组织，避免错误的细胞凋亡。

    抑制端粒酶活性脱氧核酶寡核苷酸结构及用途
    6.
    发明公开
    抑制端粒酶活性脱氧核酶寡核苷酸结构及用途 失效

    公开(公告)号：CN1380300A

    公开(公告)日：2002-11-20

    申请号：CN01110556.9

    申请日：2001-04-12

    申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所

    发明人： 郑晓飞 ,  朱捷 ,  孙志贤

    IPC分类号： C07H21/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/43 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明涉及合成的非天然存在的具有核糖核酸内切酶活性的寡核苷酸化合物,该化合物含有其序列定义了一个脱氧核酶催化区的寡核苷酸和其序列能够与人端粒酶催化亚基mRNA内预定的靶序列杂交的寡核苷酸。脱氧核酶催化区可以得自“10－23”型脱氧核酶等。这类寡核苷酸化合物与所述部分基因杂交后会切割靶RNA,并阻止人端粒酶催化亚基基因表达,降低端粒酶活性,从而抑制恶性肿瘤细胞的生长。故此发现该脱氧核酶寡核苷酸在抑制恶性肿瘤细胞生长中有良好的作用,是一种用于抑制表达端粒酶活性的恶性肿瘤生长的新型药物。

    miRNA检测方法及试剂盒
    8.
    发明公开
    miRNA检测方法及试剂盒 失效

    公开(公告)号：CN1763223A

    公开(公告)日：2006-04-26

    申请号：CN200410083813.8

    申请日：2004-10-19

    申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所

    发明人： 郑晓飞 ,  付汉江 ,  朱捷 ,  孙志贤

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 本发明涉及一种miRNA及其前体RNA的检测方法及检测试剂盒。其检测方法是提取细胞总RNA或小分子RNA，经多聚核苷酸聚合酶在RNA分子3’端加上Poly(A)，再由oligodT－接头引物进行反转录获得cDNA，以miRNA或其前体的相关序列和接头引物的互补序列为多聚酶链反应(PCR)引物，扩增获得相应的miRNA和其前体RNA。检测试剂盒由RNA加Poly(A)尾反应系统、反转录系统和PCR扩增系统和对应的引物组成。本方法具有简便、快速和适于大量样本检测的优点。本方法可用于miRNA及其前体的表达分析、克隆研究以及临床标本检验。