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公开(公告)号：CN118265792A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202280075312.1
申请日：2022-11-10
申请人： 希里欧斯株式会社
IPC分类号： C12N15/12 , A61K35/17 , A61K35/545 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/24 , C12N15/62 , C12N15/63
摘要： 本发明提供多能干细胞、或者来自该多能干细胞的NK细胞或其前体细胞，所述多能干细胞表达以下的(a)和(b)：(a)编码CC趋化因子受体2型B(CCR2B)的外源基因；(b)编码CC趋化因子配体19(CCL19)的外源基因。
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公开(公告)号：CN118256436A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202311742330.3
申请日：2023-12-18
申请人： 深圳莱芒生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61K38/20 , A61P35/00 , C12N5/0781 , C12N15/85 , C12N15/24
摘要： 本发明公开了一种治疗性肿瘤浸润淋巴细胞及其制备方法和应用。所述治疗性肿瘤浸润淋巴细胞表达重组白介素10。本发明创造性地构建了表达重组IL‑10的TIL细胞，所述表达IL‑10的TIL细胞能够稳定持续表达重组IL‑10，从而不断增强肿瘤特异性细胞的增殖能力和肿瘤杀伤活性，对肿瘤产生更强的免疫反应，具有较高的安全性，且可以在体内长期存在，具有长效性。
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公开(公告)号：CN118252789A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211742001.4
申请日：2022-12-28
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 辉粒药业(苏州)有限公司
摘要： 本发明公开囊泡嵌合型温敏水凝胶及其制备方法和防护剂。通过构建囊泡嵌合型温敏性水凝胶剂型，在鼻腔内实现病毒气溶胶的传播阻断。本发明的水凝胶常温为液态，进行喷鼻给药后，温敏特性使其在鼻腔壁形成凝胶防护层。当病毒气溶胶被吸入鼻腔时，防护层中的正电凝胶能够吸附负电病毒气溶胶颗粒，接着含有病毒特异性结合分子的微米级细胞囊泡可进一步结合、内化病毒，从而使病毒失活，达到降低感染几率的目的。
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公开(公告)号：CN116144592B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310001689.9
申请日：2023-01-03
申请人： 广州飞来爱生命科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K9/06
摘要： 本发明公开了NK细胞、抗肿瘤增效复合物以及其应用。该NK细胞具有高表达CD158a、CD158b、CD158e/k、CD94、CD16、CD314、CD335、CD337、CD226和CD56的表型，并且高表达IL‑6、IL‑8、IL‑10、MMP、Senpl、Perforin、#imgabs0#和GranzymeB基因；同时还通过体外实验证实了其具有明显的杀伤胃癌、肝癌、卵巢癌、胰腺癌、宫预癌的杀伤效果。本发明还利用温敏性水凝胶制得了一种增效复合物，动物实验证实了该增效复合物可显著降低淋巴癌细胞荷瘤小鼠肿瘤组织CD47表达水平，相对于抗CD47抗体具有增效抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN118251410A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202280074481.3
申请日：2022-09-16
申请人： 帕克癌症免疫治疗研究所 , 小利兰·斯坦福大学董事会
IPC分类号： C07K14/71 , C07K14/715 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/0781 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本公开文本总体上尤其涉及一类被工程化为以配体依赖性方式调节转录调控的嵌合开关受体，所述嵌合开关受体含有IL‑9受体的胞内结构域。本公开文本还提供了可用于产生此类受体的组合物和方法、编码此类受体的核酸、用所述核酸基因修饰的宿主细胞、以及用于调节基因表达、调节细胞活性和/或用于治疗多种健康状况或疾病的方法。
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公开(公告)号：CN118234848A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202280072217.6
申请日：2022-09-27
申请人： 舒迪安生物技术公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 经基因工程化的造血细胞，所述经基因工程化的造血细胞表达一种或多种重定向葡萄糖代谢物的因子；以及任选地嵌合受体多肽(例如，抗体偶联T细胞受体(ACTR)多肽、嵌合抗原受体(CAR)多肽或TCR多肽)，所述嵌合受体多肽能够与所关注的靶抗原结合。本文还公开了所述经基因工程化的造血细胞用于抑制有需要的受试者的表达靶抗原的细胞的用途。
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公开(公告)号：CN117487750B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311478885.1
申请日：2023-11-08
申请人： 青岛西凯生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/04 , A61P35/00 , C12N5/078
摘要： 本发明提供了NK细胞在制备治疗免疫相关病症的药物中的用途，属于细胞生物学技术领域。本发明所提供的NK细胞为使用地衣多糖和天蚕素A联合培养后获得的NK细胞。实验检测结果发现，本发明所提供的NK细胞具有高杀伤活性和高增殖能力，对于肺癌细胞具有显著的杀伤能力。因此，本发明为NK细胞的免疫治疗提供了更优异的细胞源，后续可以将地衣多糖和天蚕素A联合培养处理的NK细胞制备成免疫药物，用于有效治疗肿瘤等免疫相关疾病，提高NK细胞的免疫治疗效果。
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公开(公告)号：CN118215732A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202280073709.7
申请日：2022-11-04
申请人： 瑞创生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种体外大规模扩增富含Tscm和Tcm的双阴性T细胞的方法。具体地，包括步骤：(a)提供一获自供体的外周血起始样品I；(b)对起始样品I进行预处理，从而获得样品II；(c)在含有适合DNT细胞生长的培养基的培养体系中，培养样品II，从而获得样品III。本发明的扩增工艺简单，稳定，可实现体外大规模培养富含Tscm和Tcm细胞特征的DNT细胞，终产品DNT细胞纯度(CD3+CD4‑CD8‑)≥85％，满足临床使用需求。
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公开(公告)号：CN118185877A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410395781.2
申请日：2024-04-02
申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/53 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种基因编辑的CD8+T细胞及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。该CD8+T细胞的KDM6A基因通过基因编辑技术被敲除或敲低。本发明实验结果表明，敲低或者敲除CD8+T细胞中的KDM6A基因可以产生更多记忆表型CD8+T细胞，在肿瘤微环境中也可降低CD8+T细胞的耗竭，从而提高对肿瘤细胞的强大杀伤力。CRISPR技术敲除KDM6A基因获得的CD8+T细胞可以用于在体外共培养后输入肿瘤患者体内进行细胞治疗；也可以直接将此种CD8+T细胞用于制备抗肿瘤药物，输入肿瘤患者体内后激活患者体内的免疫细胞进行细胞治疗，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118185875A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410250478.3
申请日：2024-03-05
申请人： 上海贝斯昂科生物科技有限公司 , 珠海贝斯昂科科技有限责任公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/62 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/04 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及含有多种遗传修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途。本发明中自然杀伤细胞即NK细胞通过碱基编辑系统安全高效地敲除NK细胞的TIGIT基因、TGFBR2基因、NKG2A基因、CD96基因或PVRIG基因。本发明中碱基编辑的NK细胞具有高效的杀伤肿瘤细胞的作用，可望开发成为一种安全而有效的抗癌药物，具有广阔的临床应用前景和开发价值。
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