一种改性生物炭及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118359180A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410467025.6

    申请日:2024-04-18

    摘要: 本发明提供了一种改性生物炭及其制备方法和应用,该制备方法包括如下步骤:称取玉米芯粉末和改性剂进行球磨共混,得到共混物;其中,所述改性剂为Na2CO3和氮源化合物,所述氮源化合物为尿素、双氰胺和三聚氰胺中的至少一种;将所得的共混物置于管式炉内,在N2保护氛围下,升温至300~900℃进行热解,得到固体残留物,热解时间为1‑3h;自然冷却至室温后,将所得的固体残留物用去离子水和乙醇进行洗涤,干燥后,得到改性生物炭。本发明技术方案得到的改性生物炭,具有更强的催化过一硫酸盐氧化降解水中苯系污染物的作用,苯胺去除率可达95%以上,还能协同强化玉米芯生物炭表面持久性自由基生成。

    一种污水处理催化氧化催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN117920254B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410198005.3

    申请日:2024-02-22

    发明人: 常莎

    摘要: 本发明涉及一种污水处理催化氧化催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。本发明以天然锰砂为原料制备催化剂,其本身含有催化活性组分二氧化锰和铁,再结合氧化石墨烯和二氧化钛,进一步的提高催化剂的催化性能,同时使用分散剂增加催化剂的分散度,提高催化剂的比表面积,使得制得的催化剂有更多的活性位点,再使用改性聚乙烯醇包被制得的催化剂粉末,使得制得的催化剂更加稳定不易被氧化,且包被后的催化剂也更便于运输存储。

    一种铁镁铈改性生物炭催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118253307A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410352350.8

    申请日:2024-03-26

    摘要: 本发明提供一种铁镁铈改性生物炭催化剂及其制备方法和应用,所述铁镁铈改性生物炭催化剂,包括生物炭和负载在生物炭上的铁镁尖晶石氧化物和铈氧化物,其是将铁镁尖晶石氧化物和铈氧化物负载沉积在生物炭表面形成,Ce3+/Ce4+之间电子转移有助于活性位点Fe2+的再生,提高催化剂的催化活性;铈可以改善铁镁尖晶石氧化物颗粒的分散性,有助于抑制高温焙烧过程中铁镁尖晶石氧化物晶粒的聚集,提高催化剂的循环稳定性;铈的掺杂有利于氧空位的产生,从而提高催化剂活化过硫酸盐性能。因此,本发明催化剂对抗生素类污染物具有较高降解效果,可多次重复利用,在较宽pH范围表现出高催化活性,在污染物降解方面有很大应用前景。

    一种利用碳纳米管活化过硫酸钾经电子转移机制定向资源化含酚废水的方法

    公开(公告)号:CN118221252A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410327175.7

    申请日:2024-03-21

    摘要: 一种利用碳纳米管活化过硫酸钾经电子转移机制定向资源化含酚废水的方法,涉及一种定向资源化含酚废水的方法。本发明是要解决现有的酚类有机污染物高级氧化技术中TOC去除率低,对复杂水质环境抗干扰能力差,氧化剂利用率低的技术问题。本发明提供了一种采用碳纳米管作为催化剂活化过硫酸钾通过电子转移机制定向资源化水中酚类有机污染物的方法,利用形成的碳纳米管‑过硫酸盐复合体具有较温和的氧化还原电位的特性,通过电子转移定向耦联聚合酚类有机污染物,不仅能够在广泛的pH条件下实现复杂水体中TOC的快速去除,还能使得废水中酚类有机污染物以疏水性大分子产物形式富集在碳纳米管表面,达到资源化含酚废水,减少碳排放的目的。

    一种Pt/O-NCP催化剂及其制备方法
    58.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118204093A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410149356.5

    申请日:2024-02-02

    摘要: 本发明公开了一种Pt/O‑NCP催化剂及其制备方法,采用自主研发的纳米多孔碳(NCP)作为载体,并对其进行改性,使其孔内从疏水状态变为亲水状态,再通过特殊的制备方法得到了贵金属催化剂Pt/O‑NCP,在催化剂的负载过程中,大部分Pt纳米颗粒都位于载体介孔内,最大程度地改善了聚合物和Pt的直接接触(磺酸中毒)。解决了现有催化剂中Pt纳米粒子经历电压涨落时导致Pt容易发生溶解、碳腐蚀,进而导致Pt的生长、团聚等问题,避免催化剂的活性面积减少而引起的催化性能降低。并且,该催化剂还能解决普通碳载体材料在低湿度下的过电位显著下降,解决现有技术中典型的PEMFC在低湿度条件下运行时会显著降低性能的缺陷。

    一种吡啶合成N-甲基哌啶的方法

    公开(公告)号:CN115850205B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202211715731.5

    申请日:2022-12-29

    摘要: 本发明涉及精细化学及有机合成领域,公开了一种吡啶合成N‑甲基哌啶的方法,包括(一)加氢还原,在催化剂作用下,吡啶加氢还原获得哌啶溶液;(二)烷基化反应,在还原剂作用下,将哌啶溶液滴加至反应底物溶液中,滴加完成后升温反应获得N‑甲基哌啶溶液。本方案中以成本更低的吡啶作为合成N‑甲基哌啶的初始原料,继而通过吡啶合成哌啶后再合成N‑甲基哌啶,形成N‑甲基哌啶的连续合成工艺,不仅有效降低生产原料成本,还能有效把控中间产物哌啶的品质,从而实现N‑甲基哌啶的高效、高质量生产。