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公开(公告)号:CN118369157A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202280080144.5
申请日:2022-12-13
申请人: 庄信万丰股份有限公司
IPC分类号: B01J31/16 , B01J23/52 , B01J27/02 , B01J31/22 , B01J37/02 , C07C17/08 , B01J21/18 , B01J35/55 , B01J35/50
摘要: 本说明书描述了一种用于生产氢氯化反应催化剂的方法,该方法包括以下步骤:i)通过将金源和配体合并在溶剂中来制备浸渍溶液,其中该溶剂包括有机溶剂;ii)用来自步骤(i)的浸渍溶液浸渍载体;以及iii)干燥步骤(ii)的产物以获得催化剂。还描述了氢氯化反应催化剂,该氢氯化反应催化剂包含负载在载体上的金和式(I)配体的络合物。这些催化剂特别适用于将乙炔转化为氯乙烯单体。
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公开(公告)号:CN118359180A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410467025.6
申请日:2024-04-18
摘要: 本发明提供了一种改性生物炭及其制备方法和应用,该制备方法包括如下步骤:称取玉米芯粉末和改性剂进行球磨共混,得到共混物;其中,所述改性剂为Na2CO3和氮源化合物,所述氮源化合物为尿素、双氰胺和三聚氰胺中的至少一种;将所得的共混物置于管式炉内,在N2保护氛围下,升温至300~900℃进行热解,得到固体残留物,热解时间为1‑3h;自然冷却至室温后,将所得的固体残留物用去离子水和乙醇进行洗涤,干燥后,得到改性生物炭。本发明技术方案得到的改性生物炭,具有更强的催化过一硫酸盐氧化降解水中苯系污染物的作用,苯胺去除率可达95%以上,还能协同强化玉米芯生物炭表面持久性自由基生成。
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公开(公告)号:CN113786834B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202111008844.7
申请日:2021-08-31
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J23/745 , B01J21/18 , B01J37/06 , B01J37/08 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/57 , C07C49/67 , C07C49/807
摘要: 本发明提供了一种铁(II)掺杂竹炭材料及其制备方法,以及在催化氧化乙苯类化合物合成苯乙酮类化合物的反应中的应用;本发明所述铁(II)掺杂竹炭材料制备简单,成本低,热稳定性好;以铁(II)掺杂竹炭材料为催化剂,在无溶剂和无添加剂的条件下,催化氧气氧化芳烃苄位仲C‑H键,不仅在温和条件下实现了芳香酮类化合物的高效、高选择性合成,并且有效避免了有毒有害试剂的使用,符合目前绿色化工过程的社会需求,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117920254B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410198005.3
申请日:2024-02-22
申请人: 上海复沅环保工程有限公司
发明人: 常莎
IPC分类号: B01J23/889 , B01J21/18 , B01J21/06 , B01J35/61 , B01J35/30 , B01J37/00 , B01J37/34 , B01J35/50 , C02F1/72
摘要: 本发明涉及一种污水处理催化氧化催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。本发明以天然锰砂为原料制备催化剂,其本身含有催化活性组分二氧化锰和铁,再结合氧化石墨烯和二氧化钛,进一步的提高催化剂的催化性能,同时使用分散剂增加催化剂的分散度,提高催化剂的比表面积,使得制得的催化剂有更多的活性位点,再使用改性聚乙烯醇包被制得的催化剂粉末,使得制得的催化剂更加稳定不易被氧化,且包被后的催化剂也更便于运输存储。
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公开(公告)号:CN118253307A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410352350.8
申请日:2024-03-26
申请人: 陕西科技大学
IPC分类号: B01J23/83 , B01J23/00 , B01J21/18 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F103/34
摘要: 本发明提供一种铁镁铈改性生物炭催化剂及其制备方法和应用,所述铁镁铈改性生物炭催化剂,包括生物炭和负载在生物炭上的铁镁尖晶石氧化物和铈氧化物,其是将铁镁尖晶石氧化物和铈氧化物负载沉积在生物炭表面形成,Ce3+/Ce4+之间电子转移有助于活性位点Fe2+的再生,提高催化剂的催化活性;铈可以改善铁镁尖晶石氧化物颗粒的分散性,有助于抑制高温焙烧过程中铁镁尖晶石氧化物晶粒的聚集,提高催化剂的循环稳定性;铈的掺杂有利于氧空位的产生,从而提高催化剂活化过硫酸盐性能。因此,本发明催化剂对抗生素类污染物具有较高降解效果,可多次重复利用,在较宽pH范围表现出高催化活性,在污染物降解方面有很大应用前景。
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公开(公告)号:CN118221252A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410327175.7
申请日:2024-03-21
申请人: 南昌航空大学
IPC分类号: C02F1/72 , C02F1/44 , C02F1/46 , B01J21/18 , B01J35/40 , C02F101/30 , C02F101/34
摘要: 一种利用碳纳米管活化过硫酸钾经电子转移机制定向资源化含酚废水的方法,涉及一种定向资源化含酚废水的方法。本发明是要解决现有的酚类有机污染物高级氧化技术中TOC去除率低,对复杂水质环境抗干扰能力差,氧化剂利用率低的技术问题。本发明提供了一种采用碳纳米管作为催化剂活化过硫酸钾通过电子转移机制定向资源化水中酚类有机污染物的方法,利用形成的碳纳米管‑过硫酸盐复合体具有较温和的氧化还原电位的特性,通过电子转移定向耦联聚合酚类有机污染物,不仅能够在广泛的pH条件下实现复杂水体中TOC的快速去除,还能使得废水中酚类有机污染物以疏水性大分子产物形式富集在碳纳米管表面,达到资源化含酚废水,减少碳排放的目的。
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公开(公告)号:CN115605291B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202080100957.7
申请日:2020-05-15
申请人: 北京光合启源科技有限公司
IPC分类号: C07C273/02 , B01J21/18 , B01J23/80 , B01J23/89 , B01J35/23 , B01J35/39 , B01J35/50 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/16 , B01J37/18 , B01J37/34 , B01J23/46 , B82Y40/00
摘要: 本发明提供了一种通过能量辐射产生尿素的方法,所述方法包括使纳米结构催化剂与至少一种含碳源、至少一种含氮源和至少一种含氢源相接触,并且能量辐射所述纳米结构催化剂、所述含碳源、所述含氮源和所述含氢源,以产生尿素分子。
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公开(公告)号:CN118204093A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410149356.5
申请日:2024-02-02
申请人: 南京动量材料科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种Pt/O‑NCP催化剂及其制备方法,采用自主研发的纳米多孔碳(NCP)作为载体,并对其进行改性,使其孔内从疏水状态变为亲水状态,再通过特殊的制备方法得到了贵金属催化剂Pt/O‑NCP,在催化剂的负载过程中,大部分Pt纳米颗粒都位于载体介孔内,最大程度地改善了聚合物和Pt的直接接触(磺酸中毒)。解决了现有催化剂中Pt纳米粒子经历电压涨落时导致Pt容易发生溶解、碳腐蚀,进而导致Pt的生长、团聚等问题,避免催化剂的活性面积减少而引起的催化性能降低。并且,该催化剂还能解决普通碳载体材料在低湿度下的过电位显著下降,解决现有技术中典型的PEMFC在低湿度条件下运行时会显著降低性能的缺陷。
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公开(公告)号:CN118204072A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410236198.7
申请日:2024-03-01
申请人: 山东国创燃料电池技术创新中心有限公司
IPC分类号: B01J21/18 , B01J32/00 , B01J23/42 , B01J27/051 , B01J37/00 , C01B32/05 , H01M4/92 , H01M4/90
摘要: 本发明公开了一种高浸润性表面改性碳载体及其改性方法与应用,属于碳载体材料技术领域。本发明向具有三维孔道结构的碳载体内通入引发剂气体、聚合物单体气体,两种气体被吸附在三维孔道表面,引发剂引发聚合物单体进行聚合反应,所得产物原位沉积在三维孔道表面形成改性层;反应结束后,取出碳载体,洗涤,干燥,进行热处理,得到表面改性碳载体;聚合物单体选自吡咯、苯胺、噻吩或多巴胺中的一种或多种。该方法在结构上实现了改性物质在高疏水性碳载体内部孔道上的有效负载,解决了因碳载体自身的疏水性无法实现溶液的浸润从而无法实现内部孔道的表面改性的问题。
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公开(公告)号:CN115850205B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202211715731.5
申请日:2022-12-29
申请人: 重庆中邦科技有限公司
IPC分类号: C07D295/03 , C07D295/023 , C07D295/027 , B01J23/46 , B01J21/18 , B01J35/61
摘要: 本发明涉及精细化学及有机合成领域,公开了一种吡啶合成N‑甲基哌啶的方法,包括(一)加氢还原,在催化剂作用下,吡啶加氢还原获得哌啶溶液;(二)烷基化反应,在还原剂作用下,将哌啶溶液滴加至反应底物溶液中,滴加完成后升温反应获得N‑甲基哌啶溶液。本方案中以成本更低的吡啶作为合成N‑甲基哌啶的初始原料,继而通过吡啶合成哌啶后再合成N‑甲基哌啶,形成N‑甲基哌啶的连续合成工艺,不仅有效降低生产原料成本,还能有效把控中间产物哌啶的品质,从而实现N‑甲基哌啶的高效、高质量生产。
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