-
公开(公告)号：CN104606924B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510040114.3
申请日：2015-01-27
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 湖南省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： B01D15/22 , B01J20/24 , B01J20/30 , B01J20/281 , G01N30/06
摘要： 本发明公开了一种壳聚糖键合有机‑硅胶杂化整体柱及其制备方法。其由如下质量百分比的各组分与壳聚糖结合制备得到：带有酰胺基团的功能单体24%；笼状聚倍半硅氧烷交联剂6%；引发剂1.0%；致孔剂69.0%。本发明还提供了其的制备方法。所制备得到的壳聚糖键合有机‑硅胶杂化整体柱具有纳米孔笼状型硅氧烷结构，比表面作用强、生物兼容性良好，通过柱后键合壳聚糖，具有丰富的羟基和氨基，能够提供丰富的氢键、亲水作用，适用于亲水性强的单糖和二糖等糖类分析和分离。
-
公开(公告)号：CN106645254A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611217461.X
申请日：2016-12-26
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N24/08
CPC分类号： G01N24/085
摘要： 本发明涉及一种鉴定葡萄酒的葡萄品种和年份的方法，包括以下步骤：选取鉴定对象；制备样品；处理样品：分别取同等份量平行备样的样品置于离心管中，室温下离心处理，分别取同等份量的上清液冷冻后，进行干燥处理，制得粉末；加入氘代试剂混合均匀，分别将溶解液转移至离心管中，13000 r/min离心20 min，分别取同等份量的上清液作为待测样品装入核磁管中；测量数据；数据分析；确定葡萄品种和年份。本发明使用核磁共振辨别葡萄酒的葡萄品种及葡萄采摘年份，即使样本数量较少，也能通过特征量的筛选，建立对应数据库，从试验结果辨别葡萄品种和年份。
-
公开(公告)号：CN106282336A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610651595.6
申请日：2016-08-10
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
摘要： 用于检测猪源性成分的LAMP引物及其设计方法，涉及猪源性成分的检测。所述用于检测猪源性成分的LAMP引物，其扩增片段大小为221bp。设计方法：步骤1，登陆NCBI网站，查找猪、羊、牛等动物的D-loop基因序列；步骤2，用DNAman软件对各种动物的D-loop基因序列进行比对，找出猪D-loop基因的特异性序列；步骤3，设计引物，引物的设计原则包括Tm值、引物末端的安定性、GC含量、引物之间的距离、二级结构；步骤4，建立LAMP检测方法，优化引物工作浓度、内外引物浓度比和反应温度。具有简单、灵敏、快速、特异等优点，能大大方便口岸进出口货物的通关速度。
-
公开(公告)号：CN106191303A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610534030.X
申请日：2016-07-08
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了一种南瓜花叶病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒及其方法。本发明南瓜花叶病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒由引物1、引物2和引物3组成：所述引物1为序列1所示的单链DNA分子；所述引物2为序列2所示的单链DNA分子；所述引物3为序列3所示的单链DNA分子。通过实验证明：本发明的用于检测南瓜花叶病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒及其方法能够快速准确判断样品中是否含有南瓜花叶病毒，具有操作简便、检测周期短、特异、灵敏、广谱、安全等优点。不仅适用于南瓜花叶病毒疫情的实时监测与预警预报，而且也可以用于植物检疫部门、农业生产部门南瓜花叶病毒的检测。
-
公开(公告)号：CN106011304A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610651667.7
申请日：2016-08-10
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
摘要： 用于检测羊源性成分的LAMP引物及其设计方法，涉及羊源性成分的检测。所述用于检测羊源性成分的LAMP引物的设计方法：步骤1，登陆NCBI网站，查找猪、羊、牛等动物的线粒体基因序列；步骤2，用DNAman软件对各种动物的线粒体基因序列进行比对，找出羊的特异性序列；步骤3，设计引物，引物的设计原则包括Tm值、引物末端的安定性、GC含量、引物之间的距离、二级结构；步骤4，建立LAMP检测方法，优化引物工作浓度、内外引物浓度比和反应温度。具有操作简便、快速，特异性强，灵敏度高等优点，只需十几分钟，就可检测出羊源性成分。
-
公开(公告)号：CN105372374A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510918999.2
申请日：2015-12-11
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了奶粉中三种脂溶性维生素A,E和K1的检测方法。称取样品加水溶解定容，取部分定容后的样品溶液于离心管中，加入无水乙醇、正己烷、饱和氯化钠溶液，混匀后离心分层，取正己烷层氮气吹干后，用甲醇溶解定容，将其和标准工作溶液在液相色谱-串联质谱仪检测，分别进样，获得以标准溶液中维生素A、维生素A醋酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素E、维生素E醋酸酯、维生素K1的浓度为横坐标，6种维生素的峰面积为纵坐标的工作曲线；用工作曲线对定量离子进行定量计算获得待测样品溶液中6种维生素的浓度；经过换算即得到维生素A，维生素E和维生素K1的含量。本发明的方法简便、快速、准确、灵敏度高。
-
公开(公告)号：CN105372353A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510973309.3
申请日：2015-12-22
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 湖南省检验检疫科学技术研究院
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/027 , G01N2030/062
摘要： 本发明涉及一种食品中草甘膦及其代谢物氨甲基磷酸残留量的测定方法，包括制备标准工作溶液、制备食品样品试液、绘制标准工作溶液回归曲线和推算食品样品中草甘膦及其代谢物氨甲基磷酸的残留量。本发明的方法可以准确测定出食品中草甘膦及其代谢物氨甲基磷酸残留量，准确可靠，且重现性良好；采用透析袋加二乙烯基苯固相萃取小柱进行净化，不会堵塞，且回收率80％以上，也不需要使用昂贵的内标物来校正回收；采用NH2P-502D柱，以5mmol/L的乙酸铵水和乙腈作为流动相，具有良好的响应和峰形。
-
公开(公告)号：CN103332386B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310276337.0
申请日：2013-07-03
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： B65D55/16
摘要： 本发明公开一种适用于玻璃带塞磨口瓶的瓶塞连瓶用异形扎带，是由柔性、耐腐蚀的塑料或橡胶为材质成型，包括两个直线型扎带，并通过连接条并排连接为一体，直线型扎带一端具有止退卡口，连接条位于两扎带的止退卡口端，其中的连接条一侧连接标记部。本发明可以方便应用在容量瓶、分液漏斗等具塞磨口玻璃量器的溶液配制场合，扎带扎紧方便实施，紧固程度牢靠，确保瓶塞和瓶体不会分开；异形扎带中间连接位置提供记号书写位置，便于在多个量瓶中起到区分作用。本发明在实践中可以避免由于瓶塞丢失造成的瓶体报废，并且提供了方便、规范的标记位置。
-
公开(公告)号：CN104606924A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510040114.3
申请日：2015-01-27
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 湖南省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： B01D15/22 , B01J20/24 , B01J20/30 , B01J20/281 , G01N30/06
摘要： 本发明公开了一种壳聚糖键合有机-硅胶杂化整体柱及其制备方法。其由如下质量百分比的各组分与壳聚糖结合制备得到：带有酰胺基团的功能单体24%；笼状聚倍半硅氧烷交联剂6%；引发剂1.0%；致孔剂69.0%。本发明还提供了其的制备方法。所制备得到的壳聚糖键合有机-硅胶杂化整体柱具有纳米孔笼状型硅氧烷结构，比表面作用强、生物兼容性良好，通过柱后键合壳聚糖，具有丰富的羟基和氨基，能够提供丰富的氢键、亲水作用，适用于亲水性强的单糖和二糖等糖类分析和分离。
-
公开(公告)号：CN103160615B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310071885.X
申请日：2013-03-06
申请人： 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 用于同时检测牛传染性鼻气管炎病毒和赤羽病毒的多重PCR引物及其设计方法，涉及牛传染性鼻气管炎病毒和赤羽病毒的检测。多重PCR引物中的牛传染性鼻气管炎病毒引物对应的PCR扩增片段大小为311bp，赤羽病毒引物对应的PCR扩增片段大小为392bp。1）设计多重PCR引物组合；2）对引物组合中的引物进行筛选，保留不能合成引物二聚体的引物；3）判断所保留引物的竞争优劣状态，将所保留引物的GC%和碱基数进行比较，选取GC含量高的判断为竞争状态优势引物，进行步骤5）；否则进行步骤4）；4）再次筛选竞争状态劣的引物，具体为重复步骤2），对所保留的引物按步骤3）再次判断；5）对竞争状态优引物进行扩增。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
130 条记录 (耗时 0.048 秒)