公开(公告)号：CN1901889A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200480039662.4

申请日：2004-11-01

申请人： 希普拉有限公司

发明人： 阿妈尔·卢拉 ,  吉纳·马尔霍特拉

IPC分类号： A61K9/42 ,  A61K31/4045

CPC分类号： A61K9/282 ,  A61K9/5015 ,  A61K31/4045

摘要： 本发明涉及一种药学可接受的口服制剂，所述口服制剂含有包含治疗有效量的5－HT受体激动剂或其药学可接受的盐、溶剂合物或衍生物的芯材，所述芯材被提供有包含一种或多种基本上防水的材料的基本上防水的包衣。

公开(公告)号：CN1747947A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200380109793.0

申请日：2003-12-10

申请人： 希普拉有限公司

发明人： 达尔马拉杰·拉马钱德拉·拉奥 ,  拉金德拉·纳拉扬拉奥·坎坎

IPC分类号： C07D333/20 ,  A61K31/381 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D333/16 ,  C07D333/20

摘要： 本发明涉及(+)度洛西汀或其酸加成盐的制备方法，所述方法包括(i)用手性酸拆分外消旋(±)度洛西汀以便获得基本上不含(－)度洛西汀的该手性酸和(+)度洛西汀的盐；以及(ii)如果需要的话，将步骤(i)中制备的所述盐转化为游离碱或另一适当的酸加成盐。(+)度洛西汀或其酸加成盐的制备方法可进一步包括O－烷基化中间体处理步骤，其在碱和相转移催化剂存在下进行。

公开(公告)号：CN1738830A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN200380108700.2

申请日：2003-11-18

申请人： 希普拉有限公司

发明人： 达尔迈拉杰·拉马钱德拉·拉奥 ,  拉金德拉·纳拉扬拉奥·坎坎

IPC分类号： C07K5/062 ,  A61K38/05 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  Y02A50/395 ,  Y02P20/55

摘要： 由式(II)的被保护的前体化合物制备式(I)的培哚普利的药学可接受的盐，其中R代表羧基保护基，所述方法包括使式(II)的化合物连接在杂环上的羧基COOR脱保护，从而产生相应的游离酸，所述脱保护在碱存在下进行，所述碱和由所述脱保护形成的所述游离酸形成药学可接受的盐。