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公开(公告)号：CN101063044A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610146027.7
申请日：2006-11-01
IPC分类号： C10G27/12
摘要： 本发明公开了一种柴油氧化脱硫方法，该方法包括柴油原料与过氧化物氧化剂在均相催化剂存在的情况下，在撞击流反应器等高效传质反应器中进行反应。在该高效传质反应器中反应物可以在短时间内充分混合均匀并由于分子间的有效碰撞快速发生反应，显著提高了反应效率，在得到相同脱硫结果时反应条件较常规搅拌式反应器更加缓和。与现有柴油氧化脱硫技术相比，该工艺反应效率高，在脱硫成本相同时产品质量明显提高，而且过程中没有废碱液或碱渣的排放，避免了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN1951904A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510047491.6
申请日：2005-10-19
IPC分类号： C07C209/60 , C07C211/55
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明公开了一种由二苯胺和二异丁烯合成二烷基二苯胺的方法。该方法采用由Hβ沸石和γ－Al2O3组成的催化剂。该方法可采用连续式操作，反应物在液相条件下进行反应。由于本发明采用了由Hβ沸石和γ－Al2O3组成的催化剂催化合成二烷基二苯胺，使得生产实现了连续化，简化了现有的生产工艺，操作简便，适合于大规模生产；催化剂可再生使用，降低了产品的生产成本。
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公开(公告)号：CN1814710A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510045868.4
申请日：2005-02-05
IPC分类号： C10G27/12
摘要： 本发明公开了一种馏分油氧化脱硫方法，该方法包括馏分油与双氧水在包括低级有机酸催化剂存在的情况下，在多级反应器中进行反应；每级反应器出来的反应产物都经过油水相的分离，水相去有机酸回收，油相作为下一级反应器的进料油；每一级反应器的进料除了来自上一级的原料油外，都新补充有机酸和双氧水。根据原料油硫含量和产品对硫含量的要求确定不同的反应级数，最后一级分出的馏分油经脱水后直接作为低硫产品出装置。与现有馏分油氧化脱硫技术相比，本发明的工艺省去了氧化反应后油相的溶剂萃取或吸附过程，使生产流程大幅度简化，操作费用得以大量降低，而且处理的原料更加灵活。
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公开(公告)号：CN108101872A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611045758.2
申请日：2016-11-24
IPC分类号： C07D307/60 , B01J27/198 , B01J35/02
摘要： 本发明公开了一种正丁烷氧化生产顺酐的催化剂级配方法。正丁烷与空气进行混合，所得到混合反应气并流通过三个以上两个串联的钒磷氧催化剂床层，在氧化反应条件下，与钒磷氧催化剂接触进行反应；其中，按照与混合反应气的接触顺序，所述三个以上串联的催化剂床层参照催化剂的P/V摩尔比依次为先低、后高、再低的趋势进行级配装填，使得催化剂的活性分配均衡，催化剂的活性发挥充分。本发明的方法，可以提高进料中的正丁烷浓度，降低床层的反应热点，使床层温度分布平均，有效的抑制副反应发生，提高产品选择性，增加产品顺酐收率。
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公开(公告)号：CN105749941B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201410793395.5
申请日：2014-12-20
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60
摘要： 本发明公开了一种钒磷氧催化剂的制备方法。首先在搅拌反应釜中制备催化剂前驱体，然后使其浸渍在有机过氧化物中进行液相氧化的处理，然后在惰性气体氛围下的焙烧处理，使得催化剂前驱体的晶相进行转相和规整，即前驱体中VOHPO4·0.5H2O相转化为活性相(VO)2P2O7相，V5+相转化为β‑VOPO4相。本发明方法可以定量地控制催化剂中V4+/V5+相对含量，调整V4+相V5+相间的相间协同作用，使催化剂性能达到最佳。本发明得到的催化剂比表面积大，孔容高；在用于正丁烷氧化制备顺酐催化反应中，正丁烷转化率可达85～95 mol%，顺酐选择性可达72～86mol%。
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公开(公告)号：CN106732702A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510806387.4
申请日：2015-11-21
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60
摘要： 本发明公开了一种正丁烷氧化制顺酐的方法。正丁烷与空气进行混合，所得到混合反应气并流通过三个以上两个串联的钒磷氧催化剂床层，在氧化反应条件下，与钒磷氧催化剂接触进行反应；其中，按照与混合反应气的接触顺序，所述三个以上串联的催化剂床层中钒的平均价态依次呈先高、后低、再升高的趋势进行级配装填，使得催化剂的活性分配均衡，催化剂的活性发挥充分。本发明的方法，可以提高进料中的正丁烷浓度，降低床层的反应热点，使床层温度分布平均，有效的抑制副反应发生，提高产品选择性，增加产品顺酐收率。
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公开(公告)号：CN104549394B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310496038.8
申请日：2013-10-22
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60
摘要： 本发明公开了一种钒磷氧催化剂及其制备方法。该钒磷氧催化剂，比表面积为120～220m2/g，晶粒度小于120nm。制备方法如下：将异丁醇和苯甲醇的混合物、五氧化二钒及助剂加入到沸腾床反应器中，向反应器中通入流体，使物料处于“沸腾状”翻滚状态，将反应器升温至反应温度进行反应；然后往反应器中通入一定量浓磷酸，保持“沸腾状”，得到兰色或浅兰色浆状反应液；所得反应液经过滤、洗涤、干燥和焙烧，即得到钒磷氧催化剂的前驱体，前驱体经活化，得到钒磷氧催化剂。该催化剂晶粒度小、比表面积大、强度高、磨耗小，用于正丁烷氧化制顺酐的催化反应，正丁烷转化率高，顺酐选择性好。
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公开(公告)号：CN103801404B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201210442786.3
申请日：2012-11-08
IPC分类号： B01J31/38 , C07C251/44 , C07C249/04 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D303/08
摘要： 本发明公开了一种钛硅分子筛与树脂复合催化剂的制备方法。该方法将钛硅分子筛粉体、聚合单体丙烯腈、聚合单体多烯基化合物以及制孔剂充分混合，在引发剂存在下进行聚合反应，将得到的固体催化剂加工成所需形状，经溶剂抽提、干燥后，加入无机酸溶液反应后，再加入无机碱溶液反应，得到钛硅分子筛与树脂复合催化剂。本发明所得的催化剂适用于固定床烯烃环氧化，提高了目的产物选择性。
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公开(公告)号：CN103801405B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210442966.1
申请日：2012-11-08
IPC分类号： B01J31/38 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07C251/44 , C07C249/04
摘要： 本发明公开了一种钛硅分子筛催化剂的制备方法。该方法将钛硅分子筛粉体、聚合单体氯甲基苯乙烯、聚合单体多烯基化合物以及制孔剂充分混合，在引发剂存在下进行聚合反应，将得到的固体催化剂加到卤代烃中溶胀后，经溶剂抽提、干燥后，再用溶胀剂溶胀，然后加入胺类化合物进行反应，再经洗涤后，得到钛硅分子筛催化剂。本发明所得的催化剂适用于固定床烯烃环氧化提高了目的产物选择性。
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公开(公告)号：CN103100384B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201110350804.0
申请日：2011-11-09
摘要： 本发明公开了一种加氢催化剂的制备方法。该加氢催化剂以活性炭为载体，活性金属组分为钯，催化剂中钯的含量为0.1wt%~0.7wt%，采用浸渍法制备，其中含钯的浸渍液的制备过程是将乙酰丙酮钯溶于有机溶剂中，并用低碳有机羧酸调节浸渍液pH值。该方法采用特定的方法配制乙酰丙酮钯浸渍液，可使钯晶粒高度分散负载于活性炭载体内外表面上，同时不引入无机离子，不需高温焙烧，有效地控制了钯金属的迁移和晶粒长大，从而提高了催化剂的活性和选择性。而且，提高了贵金属钯的利用率，避免贵金属的浪费，降低成本。该加氢催化剂适用于不饱和的碳四烃馏分选择性加氢过程，能有效地抑制不饱和烃在催化剂表面的聚合反应，延长催化剂的使用寿命。
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