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公开(公告)号：CN109315204A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811203847.4
申请日：2018-10-16
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: A01G17/00 , A01C1/00 , A01C1/08 , A01N45/00 , A01N43/12 , A01N43/90 , A01N37/10 , A01N59/00 , A01N59/06 , A01N59/26 , A01P21/00
CPC classification number: A01G17/005 , A01C1/00 , A01C1/08 , A01N37/10 , A01N43/12 , A01N43/90 , A01N45/00 , A01N59/00 , A01N59/06 , A01N59/26
Abstract: 本发明公开了一种快速有效提高露兜树核果发芽成苗的方法，该方法包括：采集成熟果实、堆沤聚花果实及消毒核果、核果发芽成苗液浸泡、沙播核果及淋施管理、萌发成苗等步骤。利用本发明的方法处理露兜树果实可使坚硬不易破碎的核果里面的种子能成功发芽成苗，且出苗迅速、整齐，长势一致，因此，本发明为露兜树人工育苗提供了核果沙播发芽成苗的关键技术。此外，本发明具有操作简单、成本低、步骤少、耗时短的优点，可进行露兜树规模化人工育苗，为露兜树的应用推广奠定优良种苗的基础。
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公开(公告)号：CN108207532A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810030828.X
申请日：2018-01-12
Applicant: 中国科学院华南植物园 , 韶关学院
IPC: A01G22/40
Abstract: 本发明公开了一种菜用豌豆冬季种植的方法。本发明由于采用收获超甜玉米鲜苞后留下的茎秆支撑菜用豌豆苗向上攀援生长以及利用棉绳替代尼龙绳或塑料绳绑系豌豆苗，不仅大大地降低了生产成本，节省了劳动力，而且提高了土地复种指数；不仅显著地增加了种植户的经济收益，还可以获得更好的生态效益。通过施用生物有机肥和高效、低毒、低残留的农药，保证了生产出来的菜用豌豆产品质量更加安全、优质。
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公开(公告)号：CN103380729B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310306866.0
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种双片苣苔组织培养及快速繁殖的方法。本发明以双片苣苔叶片为外植体，通过筛选和优化初代诱导、继代增殖、生根和移栽培养基配方和培养条件，经过不定芽的初代诱导、继代增殖和生根培养以及试管苗的移栽阶段，实现珍稀观赏植物双片苣苔种苗的快速繁殖，一般只需110天就可以获得双片苣苔的幼苗，并且双片苣苔幼苗的成活率可达95%以上。因此本发明具有简单、快速和有效的特点，可以直接用于双片苣苔的繁育和保护，从而为该物种的遗传改良、种质资源保护和开发利用奠定基础。
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公开(公告)号：CN104585038A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510058720.8
申请日：2015-02-04
Applicant: 中国科学院华南植物园 , 仲恺农业工程学院
Abstract: 本发明公开了一种檀香三倍体植株的诱导方法。它是将檀香成熟种子消毒后，在无菌条件下用250～500mg/L的赤霉素水溶液浸泡消毒后的檀香种子20～24h，然后取出种子用无菌蒸馏水冲洗，接着剥掉外种皮，余下种子接种至诱导培养基上，置于光照强度40～50μmol m-2s-1，光照时间12～16h/d，培养温度26±2℃进行培养，诱导出不定芽，不定芽接种至相同的诱导培养基上，置于光照强度40～50μmol m-2s-1，光照时间12～16h/d，培养温度26±2℃进行继代培养，诱导不定芽分化与生长，然后进行多倍体筛选与鉴定获得檀香三倍体植株。本发明通过诱导檀香种子成三倍体植株，为进行檀香多倍体加倍研究，获得优良的檀香新品种，发展檀香产业提供有效技术途径之一。本发明具有操作简单易行，应用价值高等优点。
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公开(公告)号：CN102405755A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110269949.8
申请日：2011-09-13
Applicant: 中国科学院华南植物园
Abstract: 本发明公开了一种报春苣苔叶柄扦插诱导不定芽和不定根的繁育方法。本发明通过选择合适的外植体，再经植物生长调节剂处理，扦插于合适的基质中，在合适的条件下培养，而诱导出不定芽和不定根，经分株移栽长成小苗进而长成植株。本发明能简单方便、快速有效，在短时间内繁殖出大批的小苗，进而长成植株。从而为更好的保护和利用该珍稀濒危植物，建立了一套简单、快速、有效的繁殖体系和植株再生体系，有效的保护和繁殖该国家第一批一级物种，使之解除濒危状态，为今后更进一步保护和利用该物种奠定良好的基础。
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公开(公告)号：CN119736314A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411952088.7
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了檀香生长素响应因子SaARF7及其应用。通过生长素调控檀香幼苗维管组织发育的表型结合组学和分子生物学技术手段筛选并克隆得到一个早期响应生长素的转录因子SaARF7(核苷酸序列如SQE ID NO.1所示)，并对其应用进行公开。过量表达SaARF7可增加植株地上茎和地下部分生物量，促进次生木质部成熟且不致畸；在伴生过程中，过量表达SaARF7株系对寄生植物吸器数量、株高和结实均有促进作用。特别是在少磷条件下，其自身及与其伴生的寄生植物均表现更强的适应性。上述结果为研究檀香ARF家族基因在维管发育过程中的功能提供理论基础，也为后续在土壤不佳条件(如：缺磷)培养高值寄生植物提供实践依据。
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公开(公告)号：CN115774007A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211583333.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测植物组织中脂滴含量的方法。选取生长状态良好的植株，切取植物组织，用双蒸水中漂洗干净，吸取表面杂质，除去杂质自发荧光污染，然后用尼罗红染色液染色，染色完毕，将组织材料放置双蒸水中清洗，再将完成荧光染色的植物组织置于载玻片上，盖上盖玻片制作临时装片；将临时装片放到激光共聚焦显微镜下，然后打开488nm激发通道，发射波长为590‑640nm，对细胞进行深度扫描，获得扫描得到的图像，根据图像中的荧光强弱与脂滴含量相关的原理，检测植物组织中的脂粒含量。本发明具有快速、简单、易操作的优点，为筛选药用植物、价值较高的资源植物，或利用现代生物技术培养新品种与创造新种质的鉴定提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN111172154A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010018542.7
申请日：2020-01-08
Applicant: 中国科学院华南植物园
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种提取檀香高含量精油组织总RNA的方法。取檀香木材组织液氮研磨成粉末后，加入到Tris-HCl提取液中，-80°冷冻处理，离心取上清，再加入醋酸钠和异丙醇沉淀RNA，离心后用TE缓冲液溶解沉淀，然后加入十六烷基三甲基溴化铵混匀，用氯仿/异戊醇抽提，离心，取上清，加入氯化锂过夜沉淀RNA，离心，用乙醇洗涤后，即得总RNA。利用本发明方法提取的檀香木材组织总RNA用Nanodrop检测的OD260/OD280的比值为2.0以上，OD260/OD230的比值为2.3以上，RNA水溶液的浓度在800.0ng/μL以上，并且RIN高于7.5；经1.0％琼脂糖凝胶变性电泳检测显示RNA条带清晰，完整性好，具有高质量、高浓度的优点。
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