水稻OsWAK123基因及其编码蛋白的应用

    公开(公告)号:CN117070531A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311115011.X

    申请日:2023-08-31

    摘要: 本发明公开了一种水稻OsWAK123基因及其编码蛋白的应用,所述水稻OsWAK123基因可以提高水稻抗白叶枯病,其CDS核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;或为编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。本发明的发明人从水稻高抗品种IR24中获得了一个新的白叶枯病抗性基因OsWAK123,并通过将WAK123敲除后抗性品种变为感病品种,证明了OsWAK123基因确实为白叶枯病抗性基因,为水稻白叶枯病抗性育种提供了新的抗性遗传资源。

    甘蔗叶片DNA的提取方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116286795A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310263031.5

    申请日:2023-03-17

    IPC分类号: C12N15/10

    摘要: 本发明公开了一种甘蔗叶片DNA的提取方法,其是在装有甘蔗叶片的离心管中加入不锈钢珠;取出与离心管大小匹配的离心管架的网格,将离心管置于所述网格中,再将所述网格置于液氮中处理后,上下晃动直至甘蔗叶片粉碎;再加入粗提溶液后进行金属浴,离心取上清,即得。本发明的甘蔗叶片DNA的提取方法简单、高效、省时省力,且提取的DNA可以直接用于PCR扩增,扩增条带清晰。

    厚藤IpASR基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN107299103A

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201710661281.9

    申请日:2017-08-04

    摘要: 本发明涉及工程菌酿酒酵母、大肠杆菌和植物分子生物学领域。本发明提供了厚藤盐胁迫应答相关基因IpASR,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其cDNA阅读框序列如SEQ ID NO.2所示。本发明IpASR基因编码的脱落酸/胁迫/成熟诱导蛋白IpASR与提高酿酒酵母、大肠杆菌和植物的耐盐耐旱性相关。通过构建IpASR基因的酵母、大肠杆菌和植物转基因超表达载体,将IpASR基因在酵母、大肠杆菌和拟南芥中超表达,可以提高酵母、大肠杆菌和拟南芥对盐胁迫和干旱胁迫的耐受性。该基因可应用于工程菌及植物针对高盐干旱胁迫的遗传工程育种,具有很大的应用价值。

    水稻OsWAK123基因及其编码蛋白的应用

    公开(公告)号:CN117070531B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311115011.X

    申请日:2023-08-31

    摘要: 本发明公开了一种水稻OsWAK123基因及其编码蛋白的应用,所述水稻OsWAK123基因可以提高水稻抗白叶枯病,其CDS核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;或为编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。本发明的发明人从水稻高抗品种IR24中获得了一个新的白叶枯病抗性基因OsWAK123,并通过将WAK123敲除后抗性品种变为感病品种,证明了OsWAK123基因确实为白叶枯病抗性基因,为水稻白叶枯病抗性育种提供了新的抗性遗传资源。

    火龙果HuC3H35基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN115851812B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202211051079.1

    申请日:2022-08-30

    摘要: 本发明公开了火龙果HuC3H35基因及其编码蛋白和应用,所述火龙果HuC3H35基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示;或为编码氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列。本发明的火龙果HuC3H35基因通过表达植物的CCCH型锌指蛋白HuC3H35,参与盐胁迫和高温胁迫应答,可以将该基因应用于植物针对盐胁迫和高温胁迫的遗传育种,改良植物对盐和高温的耐受性,培育耐盐和耐高温的作物品种,降低盐渍地和高温对粮食作物带来的安全危害等都具有重要的参考意义。

    一种检测植物组织中脂滴含量的方法

    公开(公告)号:CN115774007A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202211583333.2

    申请日:2022-12-09

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种检测植物组织中脂滴含量的方法。选取生长状态良好的植株,切取植物组织,用双蒸水中漂洗干净,吸取表面杂质,除去杂质自发荧光污染,然后用尼罗红染色液染色,染色完毕,将组织材料放置双蒸水中清洗,再将完成荧光染色的植物组织置于载玻片上,盖上盖玻片制作临时装片;将临时装片放到激光共聚焦显微镜下,然后打开488nm激发通道,发射波长为590‑640nm,对细胞进行深度扫描,获得扫描得到的图像,根据图像中的荧光强弱与脂滴含量相关的原理,检测植物组织中的脂粒含量。本发明具有快速、简单、易操作的优点,为筛选药用植物、价值较高的资源植物,或利用现代生物技术培养新品种与创造新种质的鉴定提供技术支撑。

    厚藤IpLEA基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN107266542B

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201710660671.4

    申请日:2017-08-04

    摘要: 本发明提供了厚藤盐胁迫应答相关基因IpLEA,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其cDNA阅读框序列如SEQ ID NO.2所示。本发明IpLEA基因编码的胚胎发生丰富蛋白(Late embryogenesis abundant proteins)IpLEA与提高酿酒酵母、大肠杆菌和植物的耐盐耐旱性相关。通过构建IpLEA基因的酵母、大肠杆菌和植物转基因超表达载体,将IpLEA基因在酵母、大肠杆菌和拟南芥中超表达,可以提高酵母、大肠杆菌和拟南芥对盐胁迫和干旱胁迫的耐受性。该基因可应用于工程菌及植物针对高盐干旱胁迫的遗传工程育种,具有很大的应用价值。