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公开(公告)号:CN116407689A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111677281.0
申请日:2021-12-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L27/58 , A61L27/50 , A61L27/12 , A61L27/10 , A61L27/16 , C08F230/08 , C08F224/00 , C08F220/14 , C08F220/54 , C08F218/08
Abstract: 本发明提供了一种可吸收生物活性骨水泥及其制备方法和应用;骨水泥制备原料包括A组分和B组分;所述A组分包括环烯酮缩醛类化合物和氧化剂;所述B组分包括疏水性乙烯基单体、亲水性交联剂和无机纳米材料负载的还原剂。本发明提供的骨水泥在人体环境下发生自由基开环聚合反应原位固化形成,反应过程迅速,反应微放热,不会灼伤人体,后续使用不会出现松动现象。添加的无机纳米材料具有成骨活性,又可以被人体吸收,与环烯酮缩醛类化合物自由基开环聚合物能够在生理环境下降解被吸收,但吸收时间更长,避免了磷酸钙骨水泥和硫酸钙骨水泥降解时间过快的不足,适用于全关节置换、椎体成形术、骨缺损重建、感染性病变治疗等。
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公开(公告)号:CN116407670A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111677282.5
申请日:2021-12-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L24/06 , A61L24/00 , C08F224/00 , C08F220/06 , C08F230/02 , C08F220/58 , C08F220/38
Abstract: 本发明提供了一种可吸收医用软组织粘合剂及其制备方法和应用,粘合剂制备原料包括A组分和B组分;A组分包括环烯酮缩醛类化合物和氧化剂;B组分包括乙烯基类单体、交联剂、促进组织器官愈合物质和还原剂。本发明提供的可吸收医用软组织粘合剂在氧化‑还原自由基聚合引发剂引发下,在人体环境下发生自由基开环聚合原位固化形成,反应过程迅速,20s~3min内固化,反应微放热,不会灼伤人体;环烯酮缩醛类化合物自由基开环聚合后主链含有酯键结构,能够在生理环境下降解;该粘合剂快速获得高的力学强度和粘接强度,5min内粘接强度>160KPa,在生理环境下不易被溶胀,具有较好的生理稳定性。
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公开(公告)号:CN116407669A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111677252.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L24/06 , A61L24/00 , C08F224/00 , C08F220/06 , C08F230/02 , C08F220/58 , C08F220/38
Abstract: 本发明提供一种可吸收快速止血粘合剂及其制备方法和应用,粘合剂制备原料包括A组分和B组分:A组分包括环烯酮缩醛类化合物和氧化剂;B组分包括乙烯基单体、交联剂、止血剂和还原剂。粘合剂在氧化‑还原自由基聚合引发剂引发下,在人体环境下发生自由基开环聚合原位固化形成,粘结闭合迅速,反应微放热,不会灼伤人体;环烯酮缩醛类化合物自由基开环聚合后主链含有酯键结构,能够在生理环境下降解,8周降解率>20%;温和反应条件有利于止血剂和抗菌剂的负载,随着这些物质逐渐暴露和释放,进一步赋予粘合剂激活止血功效,并避免细菌感染。该粘合剂随配随用,使用过程简便,理想实施操作时间窗口为1~5min,临床可操纵性强。
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公开(公告)号:CN114699564B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210415649.4
申请日:2022-04-20
Applicant: 威高集团有限公司 , 中国科学院长春应用化学研究所 , 威高植介入医疗器械科技(山东)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种粘附力增强的润滑涂层,包括底层涂层和表涂涂层;所述底层涂层的原料包括光引发型阴阳离子复合物和溶剂;所述光引发型阴阳离子复合物包括光引发型阳离子物质和阴离子物质;所述表涂涂层的原料包括亲水性单体、亲水性聚合物和溶剂。本发明底涂层中,在固化后,可固化聚合物和粘合促进剂可以物理方式互相结合或以包埋方式形成一个互穿聚合物网络结构。底涂层也可以与表层形成共价键,以构成起稳定的网络涂层。本发明可以实现底涂层在基体材料表面的化学键固定以及内部的自身交联,提高底涂层对基底材料粘附性,提高涂层自身强度,耐磨擦和耐剪切性能。另外,本发明所述底层涂层具有长效抗细菌感染效果。
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公开(公告)号:CN115093709B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210747771.1
申请日:2022-06-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08L83/08 , C08K5/17 , C08G77/398
Abstract: 本发明提供一种耐水解聚硼硅氧烷及其制备方法。本发明提供的耐水解聚硼硅氧烷的制备方法,包括以下步骤:a)制备高硼含量及高多元硼酸酯含量的聚硼硅氧烷,具体包括:a1)将末端双羟基封端的聚二甲基硅氧烷与硼酸反应,得到一次反应物;a2)将所述一次反应物转移至真空条件下进行真空反应,得到聚硼硅氧烷粗品;a3)对所述聚硼硅氧烷粗品脱除未反应硼酸,得到纯化聚硼硅氧烷;b)共混:将所述纯化聚硼硅氧烷与胺类化合物共混,得到耐水解聚硼硅氧烷;所述胺类化合物为烷基胺化合物和/或氨基烷基封端的硅氧烷。本发明制备的耐水解聚硼硅氧烷能够有效提高聚硼硅氧烷的耐水解性。
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公开(公告)号:CN115286727A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202211062116.9
申请日:2022-08-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F8/28 , C08F116/06
Abstract: 本发明提供了一种低残留聚乙烯醇缩丁醛的制备方法,包括:使用脂肪醇聚氧乙烯醚(乳化剂A)和脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠(乳化剂B)或者磺基脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸钠(乳化剂C),较低的中和碱浓度、更高的碱中和及水洗温度。本发明提供的方法制备的PVB树脂粉总钠离子残留量低于50ppm,乳化剂残留量低于0.1%,具有团聚率低、透光率高、耐湿性强和热稳定性佳的优点。
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公开(公告)号:CN114316189B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210025569.8
申请日:2022-01-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供过了一种抗冲击防护热塑性聚氨酯材料及其制备方法。本发明制备含聚硼硅氧烷链段的热塑性聚氨酯TPU,其中,聚硼硅氧烷链段含有的B:O弱键可以耗能;同时,本发明采用两种不同硬度的材料TPU1和TPU2搭配,并控制两种材料的邵氏硬度为一定范围,将这两种TPU材料搭配,通过后续共混注塑或微层共挤出,使不同热塑性聚氨酯之间形成宏观相分离面,在受到冲击时,两种聚氨酯之间的界面相互摩擦,提供额外的能量损耗,即本发明采用B:O动态配位键和增大相界面摩擦两种耗能策略,从而在冲击时可以有效降低冲击力,起到防护作用,达到更好的抗冲击防护效果。
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公开(公告)号:CN115216003A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202211026429.9
申请日:2022-08-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G69/48 , C08G69/42 , A61K31/795 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种星型季锍抗菌聚氨基酸材料及其制备方法和应用。所述星型季锍抗菌聚氨基酸材料具有式Ⅰ所示结构,其以季锍阳离子基团作为主要抗菌基团,具有广谱、高活力、快速杀菌、高选择性等特点,且血液相容性良好,可用于预防及治疗细菌感染问题。所述抗菌材料由含有烷硫基团的α‑氨基酸‑N‑羧基酸酐(NCA)通过开环聚合及后续的一步季锍化反应制备得到。通过控制季锍基团的电荷及亲疏水平衡等参数,可以实现对其生物性能的调控。所述季锍抗菌材料制备方法简单,结构易于调控,抗菌性能优异,并且在高浓度条件下,仍能保持非常优异的血液相容性,具有很高的抗菌选择性。适用于细菌感染预防及治疗领域。
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公开(公告)号:CN114015015B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202111554249.3
申请日:2021-12-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 威海洁瑞医用制品有限公司 , 威高集团有限公司 , 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医用材料技术领域,尤其涉及一种聚氨酯、其制备方法及应用。所述聚氨酯由扩链剂、二异氰酸酯和高分子二元醇聚合得到;所述扩链剂包括组分A、组分B和组分C;所述组分A包括含有季铵‑呋喃结构的二元醇或含有季铵‑呋喃结构的二元胺;所述组分B包括含有季铵‑马来酰亚胺结构的二元醇或含有季铵‑马来酰亚胺结构的二元胺;所述组分C为小分子二元醇和/或小分子二元胺。所述聚氨酯在刚性链段中的季铵阳离子具有抗菌功能;扩链剂携带的呋喃和马来酰亚胺基团在较高的温度下不会影响聚氨酯的合成与加工,随后在较低温度可重新发生交联反应,实现对聚氨酯硬段间的后加热交联处理,增强材料的抗蠕变性能。
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公开(公告)号:CN114559685A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210191253.6
申请日:2022-02-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种碳纤维‑聚芳醚酮复合材料单向预浸带及其制备方法。本发明提供的制备方法,先采用两亲性聚氧乙烯衍生物对碳纤维上浆,并在一定的较低温度下对碳纤维丝束进行扩展处理,然后再去除上浆剂,而后再与聚芳醚酮热熔复合,复合后进行辐照处理和再熔处理,进一步增加碳纤维与聚芳醚酮的界面相互作用。本发明上述制备方法,使用纯聚芳醚酮与纯碳纤维进行直接复合,生物安全性高;聚醚上浆剂有助于碳纤维的扩展,其热分解温度较低,而且聚醚热分解后残留物极少,煅烧去除上浆剂后碳纤维丝束之间不会出现并丝现象;而且辐照和再融处理有助于增加界面作用强度。因此所得复合材料煅烧后无并丝,且具有优异的碳纤维浸润性和界面相互作用性。
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