一种珠光色泽氧化锌粉末制备方法

    公开(公告)号:CN102161501B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201110045892.3

    申请日:2011-02-24

    IPC分类号: C07C51/41 C07C55/07 C01G9/02

    摘要: 本发明属于无机材料领域,涉及一种具有珠光色泽的草酸锌和氧化锌微细粉末的制备方法,制备步骤为:(1)取100毫升0.05~0.20mol/L的硝酸锌溶液贮放在反应器中,加入0.05~0.50g/L柠檬酸或柠檬酸盐,开始搅拌,调其pH=1.5~5.0;(2)取100毫升0.06~0.24mol/L的草酸铵溶液,调节pH=5.0~7.0;(3)将以上两溶液以2~10mL/min的速度滴入反应器中,加完料液后,继续保持搅拌陈化30分钟后,立即离心分离或抽滤分离,反复洗涤4-5次,送干燥箱中烘干,即可得到具有珠光色泽的片状草酸锌粉末产品;(4)将该草酸锌粉末在管式煅烧炉中随炉升温至380˚C以上温度保温1小时后,直接取出空冷,即得具有珠光色泽的片状氧化锌粉末。本发明制备的片状ZnO可能具有更加优秀的紫外屏蔽功能,加上其独特的珠光效应,将可能开发出集美观和实用为一体的新型防晒产品,或者作为基体材料经过掺杂、包膜等处理来制备新型珠光颜料。

    一种镍基金属间化合物惰性阳极的制造方法及应用方法

    公开(公告)号:CN102560562A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210047578.3

    申请日:2012-02-28

    IPC分类号: C25C7/02 C25C3/00

    摘要: 本发明涉及适用于氧化物、氢氧化物熔盐体系中惰性阳极的镍基金属间化合物材料,特别涉及到镍基镍铝、镍硅、镍铝硅金属间化合物及其在氧化物、氢氧化物熔盐中作为惰性阳极材料的应用。一种镍基金属间化合物惰性阳极,其特征在于:所述惰性阳极用于氧化物或氢氧化物熔体,所述原料质量比为:x%Ni、y%Al、z%Si,其中x=100-y-z,1≤y≤30,1≤z≤20。本发明的有益效果在于:本发明的镍基镍铝、镍硅、镍铝硅金属间化合物惰性阳极具有高稳定性、高导电性、易于加工同时价格相对低廉的特点,不同于其他金属阳极和氧化物陶瓷阳极。

    一氧化钛/碳化钛可溶性固溶体阳极电解生产纯钛的方法

    公开(公告)号:CN1712571A

    公开(公告)日:2005-12-28

    申请号:CN200510011684.6

    申请日:2005-05-08

    IPC分类号: C25C3/28

    摘要: 本发明提供一种具有金属导电性的固溶体阳极TiO·mTiC直接电解制备纯钛的方法,以碳和二氧化钛或者以碳化钛和二氧化钛为原料,按化学反应计量混合为粉末,然后压制成型,在600℃~1600℃的温度范围内真空反应制成具有金属导电性能的TiO·mTiC阳极。以碱金属或碱土金属的卤化物熔盐为电解液,在400℃~1000℃温度下电解;电解过程中阳极所含的碳和氧形成碳氧化物气体CO,CO2或氧气放出,同时钛以低价离子形式进入熔盐并在阴极沉积得到纯钛。本发明的优点在于:该电解过程连续进行,并且无阳极泥产生,工艺简单。

    一种采用固态活性阴极熔盐电解制备液态稀土合金的方法

    公开(公告)号:CN118360633A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410260721.X

    申请日:2024-03-07

    IPC分类号: C25C3/36

    摘要: 本发明属于电化学技术领域,具体为一种采用固态活性阴极熔盐电解制备液态稀土合金的方法,本发明电解温度低,电解过程无温室气体排放,操作简便,制作成本低,成品率高且性能良好;相比于传统的熔盐电解法提取回收稀土合金,本发明设计的电解方法在电解过程中阴极表面连续形成液态稀土合金,提高了阴极产物回收效率;通过控制电解温度和电流密度,可控制稀土合金的成分;本发明制备稀土合金的成本低、成份均匀可控、易于实现连续化、高效化大规模生产。

    用于高温熔盐体系测试的超微电极及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117074488B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311341511.5

    申请日:2023-10-17

    IPC分类号: G01N27/30 C03C27/02 C03C27/00

    摘要: 本发明属于材料性能测试技术领域,具体为一种用于高温熔盐体系测试的超微电极及其制备方法和应用,制备成本低,操作简便,成品率高且性能良好;相对于传统手段得到的金属电极尖端,通过电解手段得到的锥形金属尖端更加均匀,打磨后电极表面光滑平整;通过控制电解时间和强碱溶液浓度,可控制锥形电极尺寸;打磨过程通过更换砂纸目数、调整打磨速率,可控制电极横截面尺寸,制备得到的超微电极在熔盐体系中表现出优良的可用性,稳定性以及使用寿命,相对现有技术的超微电极,应用范围更广泛;依靠超微电极特性,可观测到反应体系内快速、暂态电化学反应,对探究整个过程反应机理和测定低浓度熔盐、扩散系数有着重要作用。

    一种多层钾离子凝胶电解质及其制备方法

    公开(公告)号:CN117430832A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311752380.X

    申请日:2023-12-19

    摘要: 本发明属于钾离子电池材料技术领域,具体为一种多层钾离子凝胶电解质及其制备方法,将2‑羟基‑2‑甲基丙烯酮和乙氧基化三甲基丙烯酮三丙烯酸酯均匀混合,随后加入一定钾离子电解液并均匀混合,得到凝胶聚合物电解质前驱体,利用紫外线固化得到光固化凝胶电解质,最后将光固化凝胶电解质浸入聚偏氟乙烯‑六氟丙烯共聚物丙酮混合透明溶液得到多层钾离子凝胶电解质。本发明生产周期短,成本低,操作简单。制备的多层钾离子凝胶电解质具有较高的离子电导率、较好的界面稳定性和离子传输性能,可以在钾离子电池领域得到广泛的应用。

    一种低价铪熔盐的制备方法及利用其电解精炼铪的方法

    公开(公告)号:CN117230495A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311127683.2

    申请日:2023-09-04

    IPC分类号: C25C3/26 C25C7/06

    摘要: 本发明涉及一种低价铪熔盐的制备方法及利用其电解精炼铪的方法,包括以下步骤:1)称取适量的熔盐放置于反应容器内,然后置于加热炉内,在惰性气氛条件下将熔盐温度加热至熔点以上;2)将海绵铪与四氯化铪快速置入所述熔盐中,其中所述海绵铪可开合地位于所述四氯化铪的上方,保温3h以上,待反应完成后将熔盐温度降至50℃以下,即得低价铪熔盐;3)将电极插入所述低价铪熔盐中,在惰性气氛条件下将低价铪熔盐温度加热至熔点以上,将电极接通电源进行电解,其中,电流密度为0.01‑0.1A/cm2,电解时间3‑6h。本发明的方法提高铪的纯度以及电流效率,同时还克服了现有技术中制备低价铪熔盐困难的问题。

    一种一体化半固态双反应区铝离子电池及其制备方法

    公开(公告)号:CN116190764B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310160174.3

    申请日:2023-02-24

    IPC分类号: H01M10/054 H01M10/058

    摘要: 本发明属于铝离子电池技术领域,具体为一种一体化半固态双反应区铝离子电池及其制备方法,首先采用半固态凝胶渗透到正极涂层加速反应动力学,然后在正极涂层表面构建含有吸附材料的凝胶层封闭溶解物质传输扩散路径,并作为第二个反应区使得溶解的活性物质继续完成电化学反应,减小电极极化并实现最大电子转移的同时增加了赝电容容量贡献,与传统的单纯正极或电解质优化相比,循环寿命与比容量同时提高,突破了铝电池长循环与高比能难以同时实现的技术瓶颈。

    一种高能量Al-MOF电池及其正极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114400367B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202210085807.4

    申请日:2022-01-25

    摘要: 本发明公开了一种基于多位点异性电荷存储机制的高能量Al‑MOF电池构型及其正极材料的制备方法,该电池以二维金属有机框架为正极,铝箔为负极,氯化铝/1‑乙基‑3‑甲基咪唑氯盐离子液体为电解液,玻璃纤维为隔膜。本发明还提供了一种多位点MOF正极材料,该材料由双极性有机配体和活性金属离子自组装合成,实现了异性电荷在多位点的交替存储。本发明制备得到的Al‑MOF电池具有180mAh/g的高比容量和170Wh/kg的高能量密度,表现出了优越的循环稳定性。