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公开(公告)号：CN111302692A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201811509202.3
申请日：2018-12-11
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司
IPC: C04B24/24 , C08G79/04 , C08G65/327 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种聚磷酸减水剂及其制备方法。本发明所述聚磷酸减水剂由磷酸聚醚由聚乙二醇单甲醚和磷酸化合物A按摩尔比为1:1.05~1.2通过酯化反应制得的磷酸聚醚、聚乙二醇、烷基二醇、磷酸化合物B和带水剂发生酯化脱水反应制得；所述磷酸聚醚、聚乙二醇、烷基二醇、磷酸化合物B的摩尔比为1:1.5~3:0.2~2:1~4。本发明所述减水剂生产工艺简单、原料廉价易获得、设备投资低、易于工业化放大生产；反应过程污染小，带水剂可回收利用，且节省大量运输成本；具有更强的减水和保坍能力，能够改善混凝土的和易性，对不同地区的混凝土材料的适应性好，对高粘土和高硫酸盐含量的砂石骨料具有很强的耐受性，市场应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109293850A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811145720.1
申请日：2018-09-28
Applicant: 镇江苏博特新材料有限公司 , 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C04B24/26 , C04B103/30
CPC classification number: C08F283/06 , C04B24/2605 , C04B2103/302 , C08F220/06
Abstract: 本发明属于建筑材料技术领域，特别涉及一种具有保坍、缓凝和抗泥效应的小分子减水剂的制备方法，以胺起始的聚乙二醇为原料，利用该分子中胺基与过硫酸盐的氧化还原自由基反应，引发丙烯酸在叔胺相邻的碳上接枝聚合，得到丙烯酸-聚乙二醇嵌段结构的小分子减水剂。同时，该减水剂的拓扑结构可通过胺氮上的聚乙二醇侧链数量作进一步的调整。所得减水剂由于具有不同于传统的梳形结构聚羧酸的嵌段小分子结构以及相对较高的酸基团比例，具有长时缓凝、保坍、抗粘土的有益功效。
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公开(公告)号：CN105236795B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510624116.7
申请日：2015-09-25
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司 , 博特新材料泰州有限公司 , 泰州市姜堰博特新材料有限公司
IPC: C04B24/16 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种脂肪族羟基磺酸盐减水剂的节能制备方法，先将温水和亚硫酸盐加入到反应釜中，开启搅拌，快速加入液碱，最终釜温在45~50℃之间；接着快速加入丙酮，最终釜温在35~45℃，保温30分钟；接着滴加甲醛溶液，滴加时间控制在1~3小时，在滴加甲醛过程中，内盘管和冷凝器中通入常温工艺水以带走体系聚合放出的热量，用于降温的工艺水升温后最终储存在温水池中，作为工艺配方中的温水使用，保证最终甲醛滴加结束后，釜温在85~95℃之间；继续搅拌1~2小时，内盘管中通入常温工艺水将釜温降至50~60℃之间，即可出料得到脂肪族羟基磺酸盐减水剂产品。
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公开(公告)号：CN102658685B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210141788.9
申请日：2012-05-08
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司
IPC: B32B13/12 , B32B27/08 , B05D1/38 , E04F13/075
Abstract: 本发明公开了一种聚氨酯/聚脲复合防护层、其制备方法及其在混凝土防护中的应用。所述聚氨酯/聚脲复合防护层，自下而上包括混凝土基层、聚氨酯弹性层和聚脲层，其制备方法是首先对混凝土表面进行处理，然后采用多次刷涂或喷涂的方法成型聚氨酯弹性层，直至达到设计厚度；在最后一道刷涂或喷涂的聚氨酯层表面干时喷涂至少一道聚脲层，即形成聚氨酯/聚脲复合防护层。本发明可以应用在轨道交通、停车场、机场、屋顶、路面、运动场地、污水处理厂、港口、船闸、航道、桥梁以及管桩等混凝土表面的综合防护。本发明结合聚氨酯的弹性、韧性、低价和喷涂聚脲的抗冲击、耐磨、耐腐蚀、耐老化等特性，得到的复合防护层具有优异的“防水、防腐、抗冲击”性能，具有高的性价比和快的施工速度。
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公开(公告)号：CN105236795A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510624116.7
申请日：2015-09-25
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司 , 博特新材料泰州有限公司 , 泰州市姜堰博特新材料有限公司
IPC: C04B24/16 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种脂肪族羟基磺酸盐减水剂的节能制备方法，先将温水和亚硫酸盐加入到反应釜中，开启搅拌，快速加入液碱，最终釜温在45~50℃之间；接着快速加入丙酮，最终釜温在35~45℃，保温30分钟；接着滴加甲醛溶液，滴加时间控制在1~3小时，在滴加甲醛过程中，内盘管和冷凝器中通入常温工艺水以带走体系聚合放出的热量，用于降温的工艺水升温后最终储存在温水池中，作为工艺配方中的温水使用，保证最终甲醛滴加结束后，釜温在85~95℃之间；继续搅拌1~2小时，内盘管中通入常温工艺水将釜温降至50~60℃之间，即可出料得到脂肪族羟基磺酸盐减水剂产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102993430B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210402347.X
申请日：2012-10-19
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司
IPC: C08G65/00 , C08G65/331 , C08F290/06 , C08F220/06 , C08F222/02 , C04B24/32 , C04B103/30
Abstract: 发明公开一种高强度减水剂的中间体、其制备方法及由其制备的高强度减水剂，同时提供高强度减水剂的应用。所述高强度减水剂的中间体的制备方法：将烯基缩水甘油醚和烷基封端氨基聚醚反应至产物重均分子量为500-5000，得高强度减水剂的中间体，所述烯基缩水甘油醚与烷基封端氨基聚醚的摩尔比为1:(1～1.01)。由上述中间体制备的高强度减水剂对混凝土的强度有大幅度地提高，较常规聚醚制备的聚羧酸减水剂具有明显增强优势，在相同水灰比条件下，能有效提高混凝土各个龄期的强度；且本发明高强度减水剂分散性好、减水率高、坍落度损失小。
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公开(公告)号：CN104556771A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410535904.4
申请日：2014-10-11
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司
IPC: C04B24/12
Abstract: 本发明提供的一种粘土抑制剂，由质量比为1～5:1的有机阳离子化合物A和多元醇胺化合物B在常温下均匀混合而成。本发明还提供了上述粘土抑制剂的制备方法及其在抑制粘土副作用中的应用。该粘土抑制剂制备工艺简单、使用方便、成本低廉；其中含有的有机阳离子化合物和多元醇胺化合物协同作用，有效降低粘土对聚羧酸减水剂性能的负面影响。
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公开(公告)号：CN103724557A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310676432.X
申请日：2013-12-11
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 南京博特新材料有限公司
IPC: C08F283/06 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F220/38 , C08F216/14 , C08F2/38 , C04B24/16 , C04B103/30
Abstract: 本发明提供一种超早强型聚羧酸外加剂及其制备方法，其分子主链同时含有羧酸基团和磺酸基内盐，侧链为长链聚醚。所述超早强型聚羧酸外加剂的制备方法为：由羧酸单体、磺酸季胺盐两性单体与高分子量聚醚大单体进行自由基共聚反应，合理控制三者的聚合比例及共聚物的平均分子量，制备了兼具减水和超早强的聚羧酸外加剂。该外加剂具有较高的减水率，能加速水泥早期水化进程，有利于提高水泥基材料的早期强度，同时具有较强的原材料适应性，在不同的水泥中均表现出较好的超早强效果。
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公开(公告)号：CN102532433B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110393582.0
申请日：2011-12-02
Applicant: 江苏博特新材料有限公司 , 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 江苏省建筑科学研究院有限公司 , 南京博特新材料有限公司
IPC: C08F290/06 , C08F222/02 , C08F222/06 , C08F4/40 , C04B24/26
Abstract: 本发明涉及烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物及其制备方法，可以有效提高烯丙基聚醚和马来酸(酐)的转化率。本发明还提供所述烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物作为减水剂的应用。所述一种烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法为，由单体A和单体B在水溶液中聚合而成，单体A与单体B的摩尔比为1∶1至1∶9，其中：单体A用通式(I)表示，单体B用通式(II)或(III)表示，将全部单体A和B一次性加入反应容器中，搅拌均匀后，先加入氧化还原体系引发剂反应，然后再加入过硫酸盐引发剂反应至烯丙基聚醚转化率为85～95％，马来酸(酐)及其盐转化率为75～90％，所述共聚物的重均分子量为40,000～100,000。
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公开(公告)号：CN102585211A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210056351.5
申请日：2012-03-06
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 江苏博特新材料有限公司 , 南京博特新材料有限公司 , 江苏省建筑科学研究院有限公司
IPC: C08G65/48 , C08G65/325 , C07C213/02 , C07C217/08
Abstract: 本发明涉及一种氨基封端聚醚的连续式生产方法，包括如下三个连续的阶段：1）预处理阶段：聚醚原料经脱水干燥，与氢气和液氨按比例混合后形成混合物料并升温至反应温度；2）反应阶段：混合物料进入管式反应器中，与管式反应器内填充的大孔镍基催化剂接触，在催化剂作用下，发生临氢氨化反应；3）后处理阶段：反应阶段生成的产物经冷却降温后进入气液分离装置，将氨气和氢气与液体产物进行分离，分离出的液体经过滤、干燥，即制得成品。本发明实现了氨基聚醚的连续生产，且传质传热效率高，反应速度快，反应条件较为温和，降低了副反应的发生，安全可靠。催化剂催化效率高，有效提高了生产效率及产品的转化率。
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