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公开(公告)号：CN104381128B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410546879.X
申请日：2014-10-15
申请人： 山东省林业科学研究院
CPC分类号： Y02A40/243 , Y02P60/40
摘要： 本发明公开了一种提高绒毛白蜡组培快繁增殖率的方法，是在组培苗快繁增殖培养过程中，以WPM培养基为基本培养基，利用4种植物生长调节剂不同浓度配比，大幅度提高了绒毛白蜡组培苗的增殖倍数；以大量元素减半的1/2WPM培养基为基本培养基，附加2种生长素和1种细胞分裂素及低糖度的组合诱导组培苗生根获得完整植株。本发明方法有效解决了绒毛白蜡增殖率低的问题，实验统计：试管苗的增殖率由原来最高的3.59倍提高到10倍以上，增殖系数提高2～3倍，实现了绒毛白蜡快繁增殖的目的。应用本发明方法在短时间内能获得大量的种苗，可充分满足大面积盐碱地造林的需要。
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公开(公告)号：CN104604539A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510049787.5
申请日：2015-01-30
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： A01G1/06
CPC分类号： A01G2/30
摘要： 本发明公开了一种拟南芥的嫁接方法，是以拟南芥野生型无菌种子发芽幼苗为砧木，以拟南芥突变体无菌种子发芽幼苗为接穗的嫁接方法。本发明的方法具有方法易行、操作简单、伤害小、成活率高、成本低等特点，为拟南芥嫁接技术提供了新途径，为林果、蔬菜等植物的品种改良提供理论依据，也为植物嫁接在分子机理等相关理论研究提供了直接的科学研究系统。
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公开(公告)号：CN101331853B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810138771.1
申请日：2008-08-05
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种邓恩桉组培快繁的生根方法，包括(1)无菌苗培育，(2)芽的继代增殖，(3)试管苗复壮，(4)诱导生根，(5)试管苗移栽等步骤；本发明通过无菌苗的增殖培养和壮苗培养后接种于第一生根培养基和第二生根培养基诱导出完整的植株，解决了邓恩桉组培苗繁殖系数低尤其是难于生根的问题；利用本发明的技术方法可在短时间内提供大量种苗，以代替昂贵的进口种子，满足大规模工厂化育苗和市场的大量需求。
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公开(公告)号：CN101006768B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710013185.X
申请日：2007-01-24
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开一种农杆菌介导的国槐转基因及组培快繁方法，包括(1)种子选择与消毒，(2)根癌农杆菌的选择与培养，(3)组培苗培育，(4)农杆菌侵染，(5)抗性植株选育，(6)转化植株鉴定，(7)转化植株培育，(8)幼苗移栽等步骤；本发明通过选择国槐的特定叶片(大叶片)建立了适宜遗传转化的高频再生体系以及一个可重复的、转化效率高的林木基因转化技术体系，获得了抗盐性提高的转化植株，并建立了配套的组培快繁育苗技术体系；本发明的方法为农杆菌介导的目的基因在木本植物上的转化及包括丛生芽分化、生根和移栽等组培快繁技术提供了依据。
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公开(公告)号：CN108411022B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810210462.4
申请日：2018-03-14
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806
摘要： 本发明属于分子标记技术开发及应用领域，具体涉及国槐EST‑SSR标记引物组。所述引物组包括1号～10号引物对。本发明引物组具有扩增稳定、电泳条带清晰、多态性丰富等优点，可有效用于国槐种质资源遗传多样性分析、高密度图谱的构建、品种纯度和真实性鉴定、分子标记辅助育种等研究领域。
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公开(公告)号：CN108192994B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810213725.7
申请日：2018-03-15
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
摘要： 本发明公开了一种基于SSR标记的国槐DNA指纹图谱库及其构建方法，属于检测领域领域。国槐DNA指纹图谱库，是根据国槐品种基因组DNA和筛选的SSR引物序列构建得到；本发明利用SSR分子标记技术对部分国槐的遗传多样性进行分析的基础上进行构建，其研究结果将对国槐种质资源的鉴定、评价、优良杂交组合选配和杂种早期筛选提供科学依据，此外，本发明国槐DNA指纹图谱库鉴别国槐品种具有重复性好、稳定可靠、检测快速的优点，且不受时空条件的限制。
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公开(公告)号：CN105177030B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201510732697.6
申请日：2015-11-02
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明涉及绒毛白蜡耐盐的FvSnRK2.1基因及其应用。一种绒毛白蜡耐盐的FvSnRK2.1基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的多肽氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明从绒毛白蜡中克隆了调控绒毛白蜡耐盐性的FvSnRK2.1基因，该基因的表达受盐胁迫的影响；本发明所述的FvSnRK2.1基因对从整体上增强植物的耐盐性，提高其稳定性，将有巨大的应用前景，对于基因工程改良植物的耐盐性具有巨大的潜在应用价值，为研究整个植物抗逆基因调控网络及胁迫应答反应机理提供理论基础。
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公开(公告)号：CN108411022A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810210462.4
申请日：2018-03-14
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806
摘要： 本发明属于分子标记技术开发及应用领域，具体涉及国槐EST-SSR标记引物组。所述引物组包括1号～10号引物对。本发明引物组具有扩增稳定、电泳条带清晰、多态性丰富等优点，可有效用于国槐种质资源遗传多样性分析、高密度图谱的构建、品种纯度和真实性鉴定、分子标记辅助育种等研究领域。
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公开(公告)号：CN105660396B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610017997.0
申请日：2016-01-12
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种国槐离体叶片体细胞胚诱导的快速繁殖方法，步骤如下选取国槐嫩枝消毒后，取带有腋芽或顶芽的茎段，接入芽启动培养基上，诱导顶芽和腋芽萌发；将诱导出的新梢去掉基部叶片，切成含腋芽或顶芽的茎段接种在试管苗增殖培养基上，获得无菌试管苗；取无菌试管苗的叶片接种在体胚诱导培养基上培养形成愈伤组织；将上述愈伤组织转接到不定芽诱导培养基上，培养形成丛生芽小苗；将丛生芽小苗切成愈伤块转接到试管苗增殖培养基或不定芽诱导培养基上进行培养；将培养的丛生芽转入壮苗培养基中，进行壮苗培养后即可炼苗移栽。本发明方法，再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到95％以上，种苗生长健壮，不但可有效解决优良种苗种质退化问题。
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公开(公告)号：CN105191806B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510746635.0
申请日：2015-11-05
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种国槐种子快速萌发获得胚根的方法，包括以下步骤：（1）种子的挑选；（2）种子的消毒：将种子采用乙醇溶液消毒30~60s，然后采用HgCl2和Triton X‑100(聚乙二醇辛基苯基醚)的混合溶液浸泡10~14min，浸泡之后采用无菌水冲洗，其中HgCl2和Triton X‑100的质量分数为0.08~0.1%；（3）接种；（4）培养：将装有种子的无菌容器放置在摇床上暗培，温度22~28℃。本发明提供一种快速、高效获得胚根的方法，在一定程度上缩短国槐再生所需时间，3天后的萌发率高达49%，9天后萌发率高达76.2%，且长势一致，污染率极低。
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