一种全小分子自胶化冻干粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN117599002A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311391260.1

    申请日:2023-10-25

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 张翼 杨姝桐 郑俊

    Abstract: 本发明公开了一种全小分子自胶化冻干粉及其制备方法,其中全小分子自胶化冻干粉包括芦丁、芒果苷;包括以下步骤:将芦丁和芒果苷分散在硼酸水溶液中,得到芦丁‑芒果苷溶液;向所得芦丁‑芒果苷溶液中滴加NaOH溶液,振荡摇匀,静置,得到芦丁‑芒果苷共组装水凝胶;将所得芦丁‑芒果苷水凝胶冷冻干燥获得芦丁‑芒果苷冻干凝胶,研磨成粉,即得所述全小分子自胶化冻干粉。该全小分子自胶化冻干粉具有自胶化特性,经过凝胶‑粉末‑凝胶循环获得的凝胶仍然具有良好的自愈合性和可注射性能,能够直接喷涂在急性外伤,自胶化形成全药物小分子凝胶,实现局部给药,无需药物载体材料,药物利用率高,安全性高,制备方法操作简单。

    一种基于可变增益的超螺旋滑模控制方法

    公开(公告)号:CN112356034B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202011252672.3

    申请日:2020-11-11

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于可变增益得超螺旋滑模控制方法,主要应用于机械臂等多轴系统的控制;重新设计一般超螺旋算法中幂次项增益为可变增益,新增益作为一阶系统的输出,以滑模函数绝对值按比例增大,限幅后的函数作为该一阶系统的输入信号,利用其低通滤波的特性,平缓输入信号的剧烈变化程度。新增益有如下优点:当系统状态轨迹距离滑模切换面最远时,可变增益增至最大值,使控制器以最大力度加速系统状态轨迹趋近滑模切换面;当系统状态处于准滑动模态时,可变增益向最小值衰减,使控制器充分抑制系统状态轨迹以滑模切换面为中心的运动幅度从而抑制系统的控制输入抖震。

    一种适用于机械臂关节空间路径规划的新型双向RRT*方法

    公开(公告)号:CN114310904A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210062116.2

    申请日:2022-01-19

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 邓华 戴骏 张翼

    Abstract: 本发明公开了一种适用于机械臂关节空间路径规划的新型双向RRT*方法;为了提高其规划效率并避免逆运动学求解所带来的繁琐计算,设计一种基于人工势场法的拓展策略,用关节空间内发生碰撞的机械臂关节角组来表示相应的障碍物信息,并将其应用于目标偏向的双向快速随机搜索树方法中以此提高机械臂的避障能力;然后提出一种直连策略,在生成新节点前判断当前搜索树的最新节点能否与另一颗搜索树直接相连,以此提高搜索的效率。

    一种可注射温敏型药物缓释载体水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN114042034A

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202111340218.8

    申请日:2021-11-12

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可注射温敏型药物缓释载体水凝胶的制备方法。制备方法包括以下步骤:(1)将Pluronic两端的伯醇基氧化,得到端基醛基化的Pluronic(F127‑CHO);(2)将F127‑CHO加入超纯水中,冰水浴搅拌,配制F127‑CHO溶液;(3)将羧甲基壳聚糖加入超纯水中,搅拌溶解,配制羧甲基壳聚糖溶液;(4)将F127‑CHO溶液与羧甲基壳聚糖溶液同体积混合,低温低速下搅拌10‑30min,于37℃下反应12h,即得温敏水凝胶。本发明的制备方法简单,反应条件温和,原料成本低。本发明制备的水凝胶具有优异的可注射、温敏和自愈合性能,作为药物缓释载体可以在病灶原位成胶,提高药物的释放周期、利用率和治疗效果。

    一种色氨酸衍生物水凝胶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111992150A

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN202010850571.X

    申请日:2020-08-21

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种色氨酸衍生物水凝胶的制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤:(1)将色氨酸衍生物溶解在碱性盐溶液中,超声分散得到均匀溶液;(2)用酸调节溶液的PH至4-7,振荡摇匀,静置,即得所述色氨酸衍生物水凝胶。本发明中的色氨酸衍生物水凝胶体系成分简单、成本低、制备过程迅速,具有良好的生物相容性和稳定性,形成的纳米纤维网络能缓慢释放药物,对大肠杆菌具有显著的抑制效果,在抗菌材料、伤口愈合等领域可得到广泛应用。

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