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公开(公告)号:CN106000300A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610357022.2
申请日:2016-05-26
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B09B3/00 , C02F1/28 , C02F101/38
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/28033 , B01J20/28054 , B01J2220/4893 , B09B3/0083 , C02F1/281 , C02F2101/40
Abstract: 本发明提供了一种多孔柔性吸附剂的制备方法及其用途,包括如下步骤:步骤1、棉质废旧布料的碳化:取棉质废旧布料,用瓷舟盛装,放入管式炉中,在惰性气体保护下进行煅烧,煅烧完毕后,得到碳化后的布料;步骤2、活化:将步骤1得到的碳化后的布料与KOH混合后,加入去离子水,混合均匀,得到混合液,将混合液置于烘箱中烘干;将烘干后的产物置于管式炉中煅烧活化,得到活化的产物;将得到的活化的产物用去离子水洗至中性,烘干,得到最终产物多孔柔性吸附剂。利用棉质废旧布料作为原材料得到的活化后的布料微观结构疏松,能有效吸收溶液中的磺胺二甲基嘧啶。
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公开(公告)号:CN105977048A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610305659.7
申请日:2016-05-10
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种有序多孔碳电极材料及其制备方法,包括如下步骤:将乙二胺四乙酸金属钾盐溶解在去离子水中,充分震荡、超声溶解,得到乙二胺四乙酸金属钾盐溶液;然后加入多孔硅KIT‑6模板剂,使模板剂充分浸渍于乙二胺四乙酸金属钾盐溶液中,超声、抽真空处理后,将混合物离心,得到沉积物,烘干得到干燥的产物;将产物放于镍坩埚,置于高温石英管式炉中,在惰性气流保护下,进行高温热解,经过热解后得到黑色的复合碳材料,将复合碳材料依次浸没于强酸和强碱溶液中搅拌反应,或者将复合碳材料浸没于强酸或强碱的一种溶液中搅拌反应;然后洗涤至中性,真空干燥,即得到氮掺杂的多级孔碳材料。该方法制备的材料具有极好的电化学性能,稳定性强。
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公开(公告)号:CN104292381B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410565890.0
申请日:2014-10-22
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/28 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种荧光离子印迹探针的制备方法及应用,尤其涉及一种用于检测Cu2+的荧光印迹探针的制备方法,以及应用于检测水中痕量的Cu2+,属于材料制备和检测技术领域,特指以金属铕离子配合物为发光基团,二价Cu离子作为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备印迹荧光探针的方法,痕量分析检测实验以及选择性实验用来研究了制备的荧光探针的选择性分析性能,结果表明利用本发明获得的荧光印迹探针有优越的Cu离子识别性能。
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公开(公告)号:CN103881018B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201410074504.8
申请日:2014-03-03
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/54 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/32 , C08J9/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明一种通过悬浮聚合制备温敏型分子印迹聚合物的方法,属于环境功能材料制备技术领域。特指以丙烯酰胺为功能单体,以N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,以苯酚为模板分子,以过硫酸钾为引发剂,以甲苯为致孔剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以司班-80为表面活性剂,采用悬浮聚合的方法制备生成温敏型分子印迹聚合物(MIPs),并应用于在水环境中选择性吸附分离苯酚。制备的温敏型分子印迹聚合物是高分散的,呈现规则的球形,在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴,孔穴内具有特定排列的结合位点,温敏型分子印迹聚合物可对目标污染物苯酚实现高选择性吸附。
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公开(公告)号:CN103788297B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410046990.2
申请日:2014-02-11
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种高选择性识别环丙沙星的表面印迹制备方法,属环境材料制备技术领域。特指以活性干酵母为基底,环丙沙星(CIP)作为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(EGDMA)为交联剂,2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合过程,制备环丙沙星表面印迹吸附剂的方法。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附剂的吸附平衡、动力学和选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的表面印迹吸附剂具有较快速的吸附动力学性质和优越的环丙沙星分子识别性能。
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公开(公告)号:CN103626906B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310511087.4
申请日:2013-10-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F212/08 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F2/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种可选择性识别四环素的亲水性聚合微球的合成方法,属环境功能材料技术领域。本发明以无毒、无污染的乙醇为绿色溶剂,四环素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,苯乙烯和三羟甲基丙烯酸酯为交联聚合单体,偶氮二异丁腈为引发沉淀聚合,延迟加入亲水性聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯,一锅法制备出亲水性分子印迹聚合物微球。本发明提供简单的一锅法,合成性能优异的亲水性分子印迹聚合物微球,为水环境中四环素残留的选择性去除提供一种新材料及其绿色制备方法。
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公开(公告)号:CN103304723B
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201310273288.5
申请日:2013-07-01
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明一种亲水性分子印迹聚合物的绿色制备方法,属环境功能材料技术领域。以无毒、无害的乙醇为绿色溶剂,以四环素为模板分子,甲基丙烯酸和丙烯酰胺为双功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,偶氮二异丁腈为自由基引发剂,通过一锅法制备出亲水性分子印迹聚合物微球。通过多种表征手段,证明模板分子与聚合单体之间存在较强的作用力,并且影响聚合物的形貌以及粒径分布等参数。利用静态吸附实验来研究所制备印迹聚合物粒子对四环素的吸附平衡、动力学和选择性性能。结果表明利用本发明获得的亲水性分子印迹聚合物在水溶液中对四环素类抗生素具有较高的吸附容量和快速的吸附动力学性质以及特异性识别性能。
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公开(公告)号:CN103351449B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201310124565.6
申请日:2013-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08F2/24 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01D15/08
Abstract: 本发明乳液聚合制备多孔磁性印迹吸附剂的方法,属环境功能材料制备技术领域。制备磁性埃洛石,接着对其进行乙烯基改性。将改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐的分散溶液中作为水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔剂和有机溶剂氯仿的混合物作为油相。水油相混合,超声制备成稳定的Pickering乳液。进行聚合,制备成多孔磁性印迹。用甲醇:醋酸混合液洗去模板分子。获得的多孔磁性印迹50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。制备的多孔磁性印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性,有较高的吸附容量,明显的三氟氯氰菊酯分子识别性能。
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公开(公告)号:CN103406108B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310288521.7
申请日:2013-07-10
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种碳基磁性温敏型表面印迹吸附剂的制备方法,属环境功能材料制备技术领域。通过简单有效的水热合成法制备了四氧化三铁/碳(Fe3O4/C)磁性复合材料。接着对磁性复合材料进行了乙烯基改性。随后通过自由基聚合过程制备磁性碳复合材料表面温敏印迹吸附剂,并将吸附剂用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的选择性识别和分离。由于温敏单体的加入,材料可以在无酸的条件下实现可控释放。碳层的包覆使得制备的印迹吸附剂在酸性条件下有显著磁稳定性,且有效阻止了氧化铁的团聚现象。本材料有较高的吸附容量,明显的2,4,5-三氯苯酚分子识别性能、磁分离及温敏特性。
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公开(公告)号:CN104165874A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410354544.8
申请日:2014-07-24
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种量子点荧光阿司匹林分子印迹传感器及其制备方法和应用,属材料制备和药物含量检测技术领域。首先硼氢化钠、碲粉和水在超声环境下生成前驱体NaHTe溶液。然后将前驱体注入到通氮除氧的pH为10.5-11.5的有巯基乙酸(TGA)存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中,在氮气保护100-110oC条件下回流反应,根据回流时间的不同,得到了不同尺寸的量子点。然后利用溶胶-凝胶法合成了以CdTe量子点为荧光载体,阿司匹林为模板分子,(3-氨丙基)三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂的荧光分子印迹聚合物,并用于光学检测阿司匹林。制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性,且具有选择性识别阿司匹林的能力。
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