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公开(公告)号:CN103638911B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201310593518.6
申请日:2013-11-21
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种磁性碳纳米管表面印迹温敏吸附剂的制备方法,属环境功能材料制备技术领域。本发明首先通过湿法浸渍技术制备了磁性碳纳米管,接着利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对MCNTs进行了乙烯基改性。随后以2,4,5-三氯苯酚为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为温敏型单体,乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂,2,2'-偶氮二异丁腈为引发剂,通过自由基热聚合过程制备了TMNIPs。优点为:避免了部分模板分子因包埋过深而无法洗脱的问题,提高了吸附容量和吸附动力学性能;湿法浸渍技术制备的磁性碳纳米管能有效的防止磁性粒子泄露,可以加快分离效果。
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公开(公告)号:CN103408697B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201310290107.X
申请日:2013-07-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/54 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种表面引发制备温敏型分子印迹聚合物的方法,属环境功能材料制备技术领域。本发明以酵母菌作为印迹支架材料,温敏型分子印迹聚合物采用头孢氨苄(CFX)作为模板分子,丙烯酰胺作为识别模板分子的功能单体,异丙基丙烯酰胺作为温敏单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联单体,CuCl2为催化剂,抗坏血酸为还原剂,通过电子转移原子转移自由基聚合的方法,在酵母菌表面制备温敏型分子印迹聚合物(T-MIPs)。并将印迹聚合物应用于水溶液中,进行选择性识别和释放头孢氨苄。该产品的制备利用了廉价的酵母菌为载体,降低了成本,合成中实现了绿色可控聚合过程;产品对模板分子具有较好的选择性吸附效果。
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公开(公告)号:CN103788308B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410023061.X
申请日:2014-01-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F283/06 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/44 , C08F2/32 , C08K9/04 , C08K3/36 , C01B33/18 , C08J9/28 , B01J20/30 , B01J20/10 , B01J20/26 , B01J20/28
Abstract: 本发明涉及一种Pickering乳液聚合制备大孔印迹吸附剂的方法,属环境功能材料制备技术领域。首先,通过改良的St?ber法来合成二氧化硅粒子,并使用油酸对其进行改性增强其疏水性;紧接着通过改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性剂Hypermer 2296来稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液,然后在一定温度下聚合,进行一系列处理后得到吸附剂,并将其应用于高效氯氟氰菊酯的选择吸附与分离。制备的吸附剂具有开孔的结构、联结孔、良好的热稳定性和机械强度以及适当的疏水性等优点,并且能够通过改变形成乳液的参数来控制孔的形态,提高对于模板分子的吸附容量。该吸附剂对于高效氯氟氰菊酯表现出良好的吸附能力和选择性吸附。
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公开(公告)号:CN103408697A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310290107.X
申请日:2013-07-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/54 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种表面引发制备温敏型分子印迹聚合物的方法,属环境功能材料制备技术领域。本发明以酵母菌作为印迹支架材料,温敏型分子印迹聚合物采用头孢氨苄(CFX)作为模板分子,丙烯酰胺作为识别模板分子的功能单体,异丙基丙烯酰胺作为温敏单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联单体,CuCl2为催化剂,抗坏血酸为还原剂,通过电子转移原子转移自由基聚合的方法,在酵母菌表面制备温敏型分子印迹聚合物(T-MIPs)。并将印迹聚合物应用于水溶液中,进行选择性识别和释放头孢氨苄。该产品的制备利用了廉价的酵母菌为载体,降低了成本,合成中实现了绿色可控聚合过程;产品对模板分子具有较好的选择性吸附效果。
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公开(公告)号:CN103920471B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201410020856.5
申请日:2014-01-17
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂的制备方法,属于环保功能材料制备技术领域。通过共沉淀法制备了四氧化三铁纳米颗粒并对其表面进行疏水改性,随后以油酸改性酵母菌水溶液为水相,模板分子三氟氯氰菊酯,功能单体甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶,交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯,引发剂偶氮二异丁酸二甲酯,疏水Fe3O4为油相,制备稳定的Pickering乳液,热引发聚合制备酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂。印迹微球磁稳定性较好,静态吸附实验研究了吸附剂的吸附平衡、动力学和选择识别性能。结果表明本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量、较快的吸附动力学和对LC的选择识别性能。
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公开(公告)号:CN103788308A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410023061.X
申请日:2014-01-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F283/06 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/44 , C08F2/32 , C08K9/04 , C08K3/36 , C01B33/18 , C08J9/28 , B01J20/30 , B01J20/10 , B01J20/26 , B01J20/28
Abstract: 本发明涉及一种Pickering乳液聚合制备大孔印迹吸附剂的方法,属环境功能材料制备技术领域。首先,通过改良的St?ber法来合成二氧化硅粒子,并使用油酸对其进行改性增强其疏水性;紧接着通过改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性剂Hypermer2296来稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液,然后在一定温度下聚合,进行一系列处理后得到吸附剂,并将其应用于高效氯氟氰菊酯的选择吸附与分离。制备的吸附剂具有开孔的结构、联结孔、良好的热稳定性和机械强度以及适当的疏水性等优点,并且能够通过改变形成乳液的参数来控制孔的形态,提高对于模板分子的吸附容量。该吸附剂对于高效氯氟氰菊酯表现出良好的吸附能力和选择性吸附。?
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公开(公告)号:CN103638944A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310593559.5
申请日:2013-11-22
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/89
Abstract: 本发明涉及一种磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4的制备方法,属环境功能材料制备技术领域,用简单有效的化学还原法制备了四氧化三铁/埃洛石纳米管(HNTs/Fe3O4)磁性复合材料。接着用硝酸银溶液和氨水配置成新鲜的银氨溶液,作为氧化剂,用葡萄糖作为还原剂,通过银镜反应在磁性复合材料进行沉积了Ag纳米粒子制备磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4催化剂,并将用于催化降解水溶液中对硝基苯酚。
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公开(公告)号:CN104177547B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410366158.0
申请日:2014-07-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F251/02 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01D15/08
Abstract: 本发明属环保功能材料制备技术领域,具体涉及一种纤维素复合多孔印迹吸附剂的制备方法。首先通过酸水解法从医用脱脂棉中提取纳米纤维素(NCCs),随后以NCCs胶体悬浮液为水相(w),其中加入模板分子对硝基苯酚(4‑NP)、功能单体丙烯酰胺(AM)、交联剂N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)、表面活性剂吐温85、引发剂过硫酸钾,以液体石蜡作为油相(o),制备水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高内相乳液(HIPEs),热引发聚合制备纤维素复合多孔印迹吸附剂,并将吸附剂用于溶液中4‑NP的选择性识别和吸附。吸附测试结果表明,本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量,较快的动力学性能和对4‑NP的选择识别性能。
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公开(公告)号:CN104177547A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410366158.0
申请日:2014-07-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F251/02 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01D15/08
Abstract: 本发明属环保功能材料制备技术领域,具体涉及一种纤维素复合多孔印迹吸附剂的制备方法。首先通过酸水解法从医用脱脂棉中提取纳米纤维素(NCCs),随后以NCCs胶体悬浮液为水相(w),其中加入模板分子对硝基苯酚(4-NP)、功能单体丙烯酰胺(AM)、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)、表面活性剂吐温85、引发剂过硫酸钾,以液体石蜡作为油相(o),制备水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高内相乳液(HIPEs),热引发聚合制备纤维素复合多孔印迹吸附剂,并将吸附剂用于溶液中4-NP的选择性识别和吸附。吸附测试结果表明,本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量,较快的动力学性能和对4-NP的选择识别性能。
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公开(公告)号:CN103638911A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310593518.6
申请日:2013-11-21
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种磁性碳纳米管表面印迹温敏吸附剂的制备方法,属环境功能材料制备技术领域。本发明首先通过湿法浸渍技术制备了磁性碳纳米管,接着利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对MCNTs进行了乙烯基改性。随后以2,4,5-三氯苯酚为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为温敏型单体,乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂,2,2'-偶氮二异丁腈为引发剂,通过自由基热聚合过程制备了TMNIPs。优点为:避免了部分模板分子因包埋过深而无法洗脱的问题,提高了吸附容量和吸附动力学性能;湿法浸渍技术制备的磁性碳纳米管能有效的防止磁性粒子泄露,可以加快分离效果。
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