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公开(公告)号：CN101851314B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN200910097503.4
申请日：2009-04-02
申请人： 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号： C08F214/22 , H01M2/16
摘要： 本发明公开了一种VDF-HFP共聚物的制备方法，使用β-羟烷基叔丁基过氧化物为引发剂，全氟或全氟氯的含氟表面活性剂为乳化剂，在聚合温度为90～110℃和聚合压力为4.0～5.0MPa下，VDF和HFP两种单体经乳液聚合生成VDF-HFP共聚物，生成的VDF-HFP共聚物经过滤、凝聚、洗涤和干燥处理，即得VDF-HFP共聚物固体粉末。制得的VDF-HFP共聚物适合用作锂离子电池隔膜。
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公开(公告)号：CN103449959A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210177453.2
申请日：2012-06-01
申请人： 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号： C07C19/08 , C07C17/389 , C07C17/383
摘要： 本发明提供了一种吸附与精馏联合工艺制备超高纯1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的方法，1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷粗品先经吸附处理后再经精馏提纯操作。制备的1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷纯度可达到99.99%，甚至99.999%及以上，任意烯烃杂质小于5ppm。制备的超高纯1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷可用作医药气雾剂抛射剂。
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公开(公告)号：CN118063282A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211472109.6
申请日：2022-11-23
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/278 , C07C19/10
摘要： 本发明公开了一种2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)在催化剂和反应溶剂组成的反应体系中，一氟甲烷和三氟氯乙烯发生液相调聚反应；(2)反应结束后，收集气相反应物料和液相反应物料；(3)采用固液分离方法处理所述液相反应物料，固体部分为催化剂，滤液经精馏后获得2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷。本发明具有合成路线新颖、反应条件温和、产物选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN118026808A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211375103.7
申请日：2022-11-04
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/278 , C07C19/10 , B01J27/125
摘要： 一种氟氯丙烷的制备方法，所述制备方法包括：氯甲烷与三氟乙烯在催化剂的作用下，经液相调聚反应制备获得氟氯丙烷；所述氯甲烷如式CHxCl4‑x所示，其中，X为0～3的整数；所述催化剂为式AlFyCl3‑y所示的氟氯化铝，其中，0.5≤y＜3。本发明催化剂损耗小、反应条件温和、产物选择性高，可获得多种较高利用价值的氟氯丙烷。
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公开(公告)号：CN111285838A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201811501793.X
申请日：2018-12-10
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07D317/42
摘要： 本发明公开了一种氟代碳酸乙烯酯的连续制备方法，在微通道反应器中，原料碳酸乙烯酯与F2在反应模块中经混合和反应，并经淬灭模块后得到氟代碳酸乙烯酯。发明提供的方法具有反应安全可控、能够实现连续生产、产物选择性高、原料转化率高、反应时间短、和适合工业化放大的特点。
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公开(公告)号：CN109748776A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711088470.8
申请日：2017-11-08
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C19/08 , C07C17/35 , C07C17/383
摘要： 本发明公开了一种三氟甲烷资源化利用的方法，先在选自Cr2O3、CrF3和部分氟化的Cr2O3中的至少一种的催化剂作用下，三氟甲烷和二氯甲烷反应得到含二氟甲烷和二氟一氯甲烷的反应产物，再经精馏得到二氟甲烷。本发明提供的方法不仅能够实现三氟甲烷资源化利用，而且能够将其转化为高价值的二氟甲烷，具有很好的经济效益。
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公开(公告)号：CN106140193A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510150655.1
申请日：2015-04-01
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： B01J23/89
摘要： 本发明公开了以湿法还原活化方法制备可用于CFC和HCFC加氢脱氯的催化剂的方法。以CFC-113催化加氢脱氯制备三氟氯乙烯为例，使用本发明制备的催化剂可明显提高三氟氯乙烯的选择性。
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公开(公告)号：CN104379548A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201380030455.1
申请日：2013-06-14
申请人： 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号： C07C49/167 , C07C43/12 , C07C21/18
CPC分类号： C07C45/58 , C07C17/358 , C07C49/167 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了制备全氟-2-甲基-3-戊酮的方法，在氟化盐和醚类化合物存在下，全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷发生催化重排反应生成全氟-2-甲基-3-戊酮，具有反应条件温和、反应速率快、反应选择性高和收率高等特点。制备的全氟-2-甲基-3-戊酮可用作清洗剂、溶剂和灭火剂。其中全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷的制备是以全氟-2-甲基-2-戊烯为原料，与次氯酸钠反应制得，所述全氟-2-甲基-2-戊烯原料的制备是以全氟-4-甲基-2-戊烯原料经催化异构化反应制备。
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公开(公告)号：CN117160183A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311270432.X
申请日：2023-09-27
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要： 本发明公开一种含氟温室气体的捕获方法，包括以下步骤：以100～3000h‑1的空速通入包括含氟温室气体的工业尾气到装有改性吸附剂的捕获器中，所述含氟温室气体至少包括四氟化碳气体；所述改性吸附剂对流入的工业尾气中的含氟温室气体在10～90℃吸附温度下进行吸附，当流出的工业尾气中的四氟化碳浓度降至0.1～1000ppm时，停止吸附；所述改性吸附剂为金属阳离子改性分子筛。本发明所述捕获方法工艺简单，运行能耗低，可以在常温常压下实现含氟温室气体高效捕获。
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公开(公告)号：CN116283480A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111559525.5
申请日：2021-12-20
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/20 , C07C17/383 , C07C19/10 , C01D15/00 , C01B25/10 , B01J27/132 , B01J27/13 , B01J27/128 , B01J27/12
摘要： 本发明公开了一种制备五氟化磷联产二氟一氯甲烷的方法。包括以下步骤：1)将PCl汽化后与CHF3、Cl2在装有负载催化剂的反应管中进行氟氯交换反应，得到含PF5、CHClF2等产物的混合气；2)将混合气进入精馏塔分馏，从冷凝器顶部收集产物PF5和未反应的CHF3混合气，该混合气直接与LiF的碳酸酯类溶液反应，转化为高附加值的六氟磷酸锂溶液；从精馏塔塔身收集另一产物CHClF2。本发明利用高温室效应、且寿命长的氟化工副产物CHF3为氟源，PCl3为磷源，通过CF3H、PCl3和Cl2三者的氟氯交换反应，转变为高附加值的PF5气体，并进一步转变为LiPF6，同时联产CHClF2，实现氟元素的资源化利用，具有重要的经济和社会效益。
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