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公开(公告)号：CN105593201B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201480053777.2
申请日：2014-10-20
申请人： 拜耳作物科学股份公司
IPC分类号： C07C45/48
CPC分类号： C07C45/676 , C07C49/167 , C07C49/16
摘要： 本发明涉及制备卤代酮的新方法。
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公开(公告)号：CN107298637A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710187665.1
申请日：2013-12-18
申请人： 浙江化工院科技有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C49/167 , C07C45/45 , C07C49/227
CPC分类号： C07C45/00 , C07C45/45 , C07C49/167 , C07C49/227
摘要： 本发明公开了一种两步法制备三氟乙酰丙酮的方法，先使三氟乙酸酯与丙酮在甲醇钠和/或乙醇钠作用下反应得到烯醇钠盐，再对烯醇钠盐酸化、减压蒸馏得到三氟乙酰丙酮。本发明公开的制备方法具有产物收率高、安全环保、工艺简单等特点。
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公开(公告)号：CN106365972A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510437703.5
申请日：2015-07-23
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C49/167 , C07C45/67 , C07C69/63 , C07C67/10
CPC分类号： C07C51/09 , C07C45/676 , C07C67/10 , C07C59/21 , C07C49/167 , C07C69/63
摘要： 本发明为一种1,1,1-三氟-2-丁酮的制备方法，公开了一种在无水甲磺酸存在下，含2-甲基三氟乙酰乙酸乙酯和含氟脂肪酸的混合物与其发生酯交换脱羰反应得到1,1,1-三氟-2-丁酮的方法。本发明提供的方法工艺简单、反应收率高、安全性好、易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN106316809A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610589311.5
申请日：2016-07-22
申请人： 北京天康达科技发展有限公司
发明人： 苗广州
IPC分类号： C07C45/58 , C07C49/167
CPC分类号： C07C45/58 , C07C49/167
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种制备全氟乙基异丙基酮的方法，该方法以六氟环氧丙烷和六氟丙烯为原料，在冠醚类相转移催化剂和含氟盐存在条件下，于65～80℃反应，即得；本发明提供的方法还包括制备原料六氟环氧丙烷的步骤，采用此种方法制备得到的产物收率可达88-91％，原料六氟丙烯的转化率高达100％，此方法具有操作简便、对设备要求低、成本低，自动化程度高，设备使用效率高等特点，可达到工业化生产应用的要求。
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公开(公告)号：CN1240658C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN01814569.8
申请日：2001-08-30
申请人： 旭硝子株式会社
IPC分类号： C07C45/54 , C07C49/167 , C07C51/58 , C07C59/135 , C07C67/14 , C07C69/708 , C07B39/00
CPC分类号： C07C69/708 , C07C45/54 , C07C51/09 , C07C67/287 , C07C2601/14 , C07C49/16 , C07C49/463 , C07C49/167 , C07C53/50
摘要： 本发明提供了可用短工序制造各种结构含氟酮的作为工业制造方法的有用方法。即，下式(5)所表示的含氟酮的制造方法，该方法包括：使氟含量在30质量%以上的下式(3)所表示的化合物在液相中与氟反应，生成下式(4)所表示的化合物，然后该式(4)所表示的化合物经酯键裂解反应，生成下式(5)所表示的含氟酮。RCCOOCHRARB(3)，RCFCOOCFRAFRBF(4)，RAFRBFC＝O (5)，其中，RA与RB为烷基等一价有机基，或者RA与RB互相连结成亚烷基等二价有机基，RAF与RBF是RA与RB氟化形成的全氟烷基等一价有机基、或者相互连结成全氟亚烷基等二价有机基，RC与RCF分别是可含有醚性氧原子的全氟烷基等一价有机基。
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公开(公告)号：CN1447784A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN01814569.8
申请日：2001-08-30
申请人： 旭硝子株式会社
IPC分类号： C07C45/54 , C07C49/167 , C07C51/58 , C07C59/135 , C07C67/14 , C07C69/708 , C07B39/00
CPC分类号： C07C69/708 , C07C45/54 , C07C51/09 , C07C67/287 , C07C2601/14 , C07C49/16 , C07C49/463 , C07C49/167 , C07C53/50
摘要： 本发明提供了可用短工序制造各种结构含氟酮的作为工业制造方法的有用方法。即，下式(5)所表示的含氟酮的制造方法，该方法包括：使氟含量在30质量％以上的下式(3)所表示的化合物在液相中与氟反应，生成下式(4)所表示的化合物，然后该式(4)所表示的化合物经酯键裂解反应，生成下式(5)所表示的含氟酮。RCCOOCHRARB(3)；RCFCOOCFRAFRBF(4)；RAFRBFC＝O(5)；其中，RA与RB为烷基等一价有机基，或者RA与RB互相连结成亚烷基等二价有机基，RAF与RBF是RA与RB氟化形成的全氟烷基等一价有机基、或者相互连结成全氟亚烷基等二价有机基，RC与RCF分别是可含有醚性氧原子的全氟烷基等一价有机基。
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公开(公告)号：CN107382692A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710795644.8
申请日：2017-09-06
申请人： 北京天康达科技发展有限公司
发明人： 苗广州
IPC分类号： C07C49/167 , C07C45/58 , C07D303/48 , C07D301/03 , A62D1/08
CPC分类号： C07C45/58 , A62D1/0028 , C07D301/03 , C07D303/48 , C07C49/167
摘要： 本发明涉及一种全氟己酮的合成方法与应用，属于有机合成技术领域。将六氟丙烯二聚体与溶剂混合，冷却至13～17℃，加入氧化剂，收集比重最大的反应产物，得到全氟环氧化物。将全氟环氧化物在溶剂及胺类催化剂存在的条件下，异构化，收集比重最大的反应产物，精馏，收集沸点为48～50℃的精馏物，得到全氟己酮。溶剂包括乙腈和/或二甲基甲酰胺。该合成方法工艺简单，产物纯度和合成产率均较高。合成而得的全氟己酮可作为灭火剂用于消防灭火，灭火效果好且绿色环保。
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公开(公告)号：CN107141210A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201610115486.2
申请日：2016-03-01
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C45/78 , C07C45/82 , C07C49/167
CPC分类号： C07C45/78 , C07C45/82 , C07C49/167
摘要： 本发明提供了一种提高1,1,1‑三氟丙酮回收率的方法，先使1,1,1‑三氟丙酮尾气和有机溶剂充分混合，再经精馏操作得到。本发明提供的方法，能够实现尾气中1,1,1‑三氟丙酮与乙烯和二氧化碳的高效分离，具有1,1,1‑三氟丙酮回收率高、能耗低和设备投资少的特点。
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公开(公告)号：CN106575596A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580040035.0
申请日：2015-07-24
申请人： 库伯斯股份有限公司
CPC分类号： C23F1/00 , C07C45/00 , C07C49/167 , C23C14/564 , C23C16/4405 , C23G5/00 , H01J37/32862
摘要： 本发明涉及用于移除位于壳体中的表面上的金属沉积物的方法。所述方法包括以下步骤：步骤a)氧化金属沉积物；步骤b)注入适于使氧化的金属沉积物挥发的化学物质，在步骤a)期间至少部分地实施所述步骤b)。所述移除方法的特征在于，在步骤b)中，根据脉冲序列注入化学物质。
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公开(公告)号：CN106542984A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610893468.7
申请日：2016-10-13
申请人： 巨化集团技术中心
IPC分类号： C07C49/167 , C07C45/58
CPC分类号： C07C45/58 , C07C49/167
摘要： 本发明公开了一种全氟-2-甲基-3-戊酮的制备方法，在含氮化合物催化下，全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷在非质子极性溶剂中，重排生成全氟-2-甲基-3-戊酮，所述全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷与含氮化合物的质量比为20～65：1，全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷与非质子极性溶剂的质量比为1～6：1，反应温度为30～150℃，反应时间为1～15小时。本发明具有工艺简单，成本低，效率高，绿色环保的优点。
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