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公开(公告)号：CN109012675B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810923018.7
申请日：2018-08-14
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J35/02 , B01J37/03 , H01M4/90
摘要： 本发明涉及一种一步法制备石墨烯/镍铁类水滑石纳米片双功能氧催化剂的方法及其在碱性介质中对析氧反应和氧还原反应的电催化应用。本发明以氧化石墨烯为基底，在甲酰胺和水的混合溶液中原位生长超薄的镍铁类水滑石纳米片，再通过热还原制备石墨烯/镍铁类水滑石纳米片复合物氧催化剂，该方法避免了类水滑的剥离及氧化石墨烯的化学还原等步骤，增加了催化剂的活性位点，抑制了复合物中石墨烯和镍铁类水滑石纳米片的聚集，提高了复合物导电性，所得催化剂降低了碱性介质中析氧和氧还原反应的过电位，降低了其电子转移阻力，表现出了良好的氧催化性能和稳定性，为潜在的双功能氧催化剂开发提供了重要方法。
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公开(公告)号：CN109142477B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201810928405.X
申请日：2018-08-10
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/333
摘要： 本发明公开了一种弧菌DNA电化学传感器及其制备方法和应用。先将氧化石墨烯在含有氨基离子液体的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中进行剥离，制备离子液体功能化石墨烯；然后在上述分散液中制备类水滑石纳米片，制得离子液体功能化石墨烯‑类水滑石纳米片复合物，采用滴涂法制备该复合物修饰的玻碳电极，再将弧菌探针ssDNA通过生物连接剂固定在修饰电极表面，制备所述的弧菌DNA传感器。该DNA传感器具有良好的灵敏性和选择性、较低的检测限和较宽的线性范围。该制备方法包括：修饰电极材料的制备；电化学副溶血性弧菌DNA传感器的制备；电化学副溶血性弧菌DNA传感器与目标DNA的杂交；传感器电化学信号检测。
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公开(公告)号：CN111458387A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010460239.2
申请日：2020-05-27
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种GSH@AgNCs/MgAl-ELDH修饰电极的制备方法，具体步骤为：S1，谷胱甘肽包覆银纳米簇GSH@AgNCs的制备：以谷胱甘肽为稳定剂、硼氢化钠为还原剂，采用化学还原法制备出GSH@AgNCs样品；S2，镁铝类水滑石材料的制备：采用共沉淀和甲酰胺剥离的方法制备镁铝类水滑石MgAl-LDH和镁铝水滑石纳米片MgAl-ELDH；S3，GSH@AgNCs/MgAl-LDH和GSH@AgNCs/MgAl-ELDH的制备；S4，GSH@AgNCs/MgAl-ELDH修饰电极的制备。本发明公开了GSH@AgNCs/MgAl-ELDH修饰材料的制备方法，并进行了修饰电极的制备，增加了电极的电化学活性，实现了GSH@AgNCs/MgAl-ELDH修饰电极对农药甲萘威和异丙威的同时测定。
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公开(公告)号：CN110433810A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910753019.6
申请日：2019-08-15
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J35/10 , C25B11/06 , C25B1/04
摘要： 本发明涉及一种氧化铜掺杂的超薄镍铁类水滑石纳米片/石墨烯双功能水分解催化剂的制备方法及其在碱性介质中对析氧反应和析氢反应的电催化应用。本发明以氧化石墨烯为基底，在甲酰胺和水的混合溶液中原位生长氢氧化铜掺杂的超薄镍铁类水滑石纳米片，再通过热处理及化学还原制备氧化铜掺杂的超薄镍铁类水滑石纳米片/石墨烯复合物催化剂，该方法避免了类水滑石的剥离及氧化铜后掺杂等步骤，抑制了石墨烯、氧化铜和类水滑石纳米片的聚集，增加了活性位点，提高了导电性，所得催化剂降低了传质阻力，加快了电子传递速率，提高了其碱性条件下析氧和析氢的催化性能，为开发新型双功能水分解催化剂提供了重要方法。
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公开(公告)号：CN109012749A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810922744.7
申请日：2018-08-14
申请人： 青岛科技大学
CPC分类号： B01J31/24 , B01J35/0033 , B01J35/1028 , C25B1/04 , C25B11/04 , H01M4/9008
摘要： 一种基于ZIF‑8磷硫双掺杂的非金属双功能氧催化剂及其制备方法和应用。本发明以ZIF‑8为模板，分别以植酸钠和十二硫醇为磷源和硫源，在惰性气氛下煅烧制备非金属碳孔状纳米复合物，由于ZIF的多孔骨架结构，煅烧后碳材料继承了其多孔结构，而金属Zn则因其低沸点被升华除去，制得了磷和硫均匀共掺杂的碳材料。所得催化剂具有高的比表面积和导电性，在碱性介质中具有良好的氧还原和析氧电催化活性，这主要因为多孔碳材料催化剂有效提高了比表面积和导电性；磷硫部分取代了C‑C sp2杂化轨道，形成C‑P与C‑S的连接，增加了活性位点，更有利于电子的传导，大大的提高了材料的电催化性能，在能源转换和储存领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN105845951B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610173556.X
申请日：2016-03-24
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种离子液体共价修饰石墨烯‑剥离类水滑石复合材料的非贵金属双功能氧催化剂及其制备方法和在碱性介质中对析氧反应(OER)和氧还原反应(ORR)的电催化应用。本发明利用离子液体特殊的溶解性和高的导电性，通过共价修饰法将其引入石墨烯‐剥离类水滑石复合材料的表面，制备了离子液体共价修饰石墨烯‐剥离类水滑石复合材料。本发明制备的氧催化剂在碱性条件下具有较高的OER和ORR的双功能催化活性、良好的分散性和优异的甲醇耐受性，且所用原料成本低、制备方法简单，易于操作，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105609795B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610172619.X
申请日：2016-03-24
申请人： 青岛科技大学
摘要： 一种生物质碳/钴铁双金属氧化物双功能氧催化剂及其制备方法和应用。该催化剂以海藻酸钠为模板，先将金属离子捕获在海藻酸钠分子上，在碱性条件下制备海藻酸钠/钴铁类水滑石复合物，再经高温煅烧制备生物质碳/钴铁双金属氧化物双功能氧催化剂。本发明所述氧催化剂中的双金属氧化物以CoO、Co3O4、FeO、Fe2O3的形式存在，并含有少量的单质Co。因此，该催化剂在碱性条件下同时具有高的析氧(OER)和氧还原(ORR)催化活性、良好的稳定性和优异的甲醇耐受性，且所用原料成本低、制备方法简单，易于操作，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105618060B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201510964020.5
申请日：2015-12-20
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/745 , B01J21/18 , H01M4/90 , H01M4/88 , C25B11/06
摘要： 本发明涉及一种石墨烯/镍铁类水滑石的非金属双功能氧催化剂及其制备方法和在碱性介质中对析氧反应和氧还原反应的电催化应用。该催化剂是以胶束为模板，依次在水热和还原条件下，将镍铁类水滑石组装到石墨烯上形成球状多孔的氧化石墨烯/镍铁类水滑石复合物。该方法包括：先将氧化石墨烯和金属盐分散到胶束中，引入碱源后水热条件下合成氧化石墨烯/类水滑石复合物，得到的产物经水合肼还原，得到该催化剂。本发明制备的氧催化剂在碱性条件下兼具高的析氧和氧还原催化活性、良好的稳定性和优异的甲醇耐受性，且所用原料成本低、制备方法简单，易于操作，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN107308977A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710585199.2
申请日：2017-07-18
申请人： 青岛科技大学
摘要： 一种钴氮硫共掺杂碳气凝胶双功能氧催化剂及其制备方法和应用。本发明先使钴离子均匀地与海藻酸钠结合，再与多巴胺和硫醇经水热处理，离心得到多巴胺/硫醇/钴-海藻酸钠水凝胶，冷冻干燥后所得的多巴胺/硫醇/钴-海藻酸钠气凝胶经高温煅烧制得钴氮硫共掺杂碳气凝胶氧催化剂。所述催化剂为气凝胶孔状材料，其的平均孔径为2～4nm，比表面积在126.8～138.3m2/g；其中钴以Co单质、CoO和Co3O4的形式存在；掺杂在孔状碳材料中的氮原子主要以吡咯型和石墨型存在。由于钴、氮和硫的共掺杂，所述催化剂在碱性条件下同时具有高的析氧和氧还原催化活性，且所用原料成本低、制备方法简单，易于操作，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN106622301A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611213617.7
申请日：2016-12-24
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： B01J27/051 , H01M4/90 , C25B1/04
CPC分类号： Y02E60/366 , B01J27/051 , B01J37/10 , C25B1/04 , H01M4/90
摘要： 本发明涉及一种分级结构的MoS2纳米球双功能氧催化剂及其制备方法和在碱性介质中对氧气的电催化应用。该催化剂是以Na2MoO4和KSCN为原料，采用水热法合成的具有分级结构的MoS2纳米球，此纳米球由无数MoS2纳米片构建而成，导致其具有大的比表面积，而且使MoS2纳米片的边缘位点得到了充分暴露。而且超薄MoS2纳米片单元形成的多孔道花状纳米球增加了其有效的电化学催化面积和催化位点，加速了电子传导速率，因此，有效降低了析氧反应以及氧还原反应的过电位，通过旋转圆盘电极以及旋转环盘电极表明其氧还原过程为4电子催化机理，是较为理想的氧还原反应过程。
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