公开(公告)号：CN114878705A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210414784.7

申请日：2022-04-20

申请人： 中轻食品检验认证有限公司 ,  北京小仙炖生物科技有限公司

发明人： 钟其顶 ,  王道兵 ,  王东亮 ,  冯迪 ,  林小仙 ,  张洛琪 ,  苗树 ,  李国辉 ,  武竹英

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/12 ,  G01N30/14 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明提出一种测定燕窝制品中唾液酸稳定碳同位素比值的方法，属于稳定同位素分析技术领域。所述方法包括：1)对燕窝制品进行匀浆处理，得匀浆样品；2)向匀浆样品中加水、活性干酵母，发酵，得去糖发酵液；3)向上述去糖发酵液中添加硫酸，使发酵液酸度为pH＝1，60℃～80℃水浴加热，冷却至室温，离心，收集水解后的上清液，加入氢氧化钠溶液调至pH呈中性；4)将上述游离态唾液酸，浓缩，加入有机试剂，离心；5)重复步骤4)，至液面不再产生白色沉淀为止，得去蛋白上清液；6)对步骤5)所得去蛋白上清液浓缩干燥后，复溶，使用液相色谱‑稳定同位素比值质谱测定唾液酸的稳定碳同位素比值。本方法操作简单、快速，对唾液酸δ13C的分析具有高效率。

公开(公告)号：CN112730724B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202011593671.5

申请日：2020-12-29

申请人： 江阴天江药业有限公司

发明人： 张宇静 ,  郭星宇 ,  李松 ,  陈瑶 ,  张云天

IPC分类号： G01N30/90 ,  G01N30/94 ,  G01N30/95 ,  G01N30/06 ,  G01N30/12 ,  G01N30/14

摘要： 本发明提供了白前配方颗粒的薄层鉴别方法，所述方法包括供试品溶液的制备、对照药材溶液的制备和薄层鉴别步骤，本发明用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在紫外光灯下检视，可以得到多信息的白前薄层色谱图。该方法简便、快捷，高效率、成本低，能很好的用于白前配方颗粒的质量控制。

公开(公告)号：CN114814096A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210413264.4

申请日：2022-04-20

申请人： 浙江大学

发明人： 陈萍 ,  梅思凡 ,  楚强 ,  曹妍彦 ,  章港

IPC分类号： G01N33/00 ,  G01N33/14 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/12 ,  G01N30/72 ,  G16C20/70

摘要： 本发明涉及提香红茶香气品质分析领域，具体涉及一种基于感官‑质谱互反馈模型对提香滇红香气品质进行系统化分析的方法，包括以下步骤：(1)茶样感官分析：对于80℃、90℃、100℃提香1～7h的滇红进行茶样感官分析，从而获得香气属性得分；确定90℃提香为优选提香条件；(2)香气组分鉴定：选择未经提香和90℃提香条件下的滇红进行香气组分鉴定，从而获得香气组分及其峰面积；(3)基于热图聚类和多重因子分析，利用步骤(1)得到的香气属性得分和步骤(2)得到的香气组分相对峰面积，从而建立香气属性与香气组分之间的关联。本发明实现烘焙提香处理的滇红香气品质的深入分析。

公开(公告)号：CN110161149B

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN201910541429.4

申请日：2019-06-21

申请人： 福安药业集团宁波天衡制药有限公司

发明人： 徐骥 ,  胡彬彬 ,  徐驰 ,  汪伟 ,  蒋晨

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/68 ,  G01N30/86 ,  G01N30/04 ,  G01N30/30 ,  G01N30/06 ,  G01N30/12

摘要： 本发明涉及一种盐酸托烷司琼注射液中杂质a‑托品醇的检测方法，该方法开发了合适的升温程序和色谱条件，使α‑托品醇与盐酸托烷司琼、辅料、相关杂质能很好地分离，注射液中的辅料峰和其他杂质峰不干扰α‑托品醇的检测，从而使本发明的方法具有很强的专属性；本发明首先进行注射液的浓缩，再用甲醇稀释，采用直接进样法进样，增加了α‑托品醇在气相色谱仪中的响应度，提高了检测灵敏度，本发明可以检测到0.09μg/mL的α‑托品醇残留，为目前检测样品中的微量α‑托品醇残留检出提供了保障；本发明采用气相色谱法并按外标法计算α‑托品醇的含量，相比现有技术中常用的薄层色谱法极大的提高了杂质检测的定量能力，增加了药品质量的可控性。

公开(公告)号：CN111521715B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202010522965.2

申请日：2020-06-10

申请人： 浙江省地质矿产研究所

发明人： 石银俊 ,  龚祖星 ,  吴述超 ,  曹攽

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/04 ,  G01N30/12 ,  G01N30/68 ,  G01N30/88

摘要： 本发明公开了一种检测土壤和沉积物中总石油烃C10～C40的方法，土壤和沉积物中的总石油烃C10～C40经提取、在线净化、浓缩、定容后，经带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪检测，根据保留时间窗定性，外标法定量。本发明所述的填充在萃取池内的吸附材料为弗罗里硅土，能够被正己烷或者正己烷‑丙酮提取且不被硅酸镁吸附，采用样品、吸附剂混匀‑在线净化的加速溶剂萃取法，净化过程都在萃取池的封闭体系中完成，样品和吸附剂直接混合均匀，与其它净化方法相比，无需分层填入吸附剂和样品，避免额外加入纤维滤膜，减少操作步骤，避免了提取液净化过程多次转移产生的损耗，减少有机溶剂使用量，提高样品回收率。

公开(公告)号：CN111323518B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202010282752.7

申请日：2020-04-08

申请人： 山东省兽药质量检验所(山东省畜产品质量检测中心)

发明人： 魏秀丽 ,  张传津 ,  张志民 ,  李有志 ,  杨林 ,  杨志昆 ,  冯涛

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/04 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86 ,  G01N30/12 ,  G01N30/88

摘要： 本发明属于兽药检测技术领域，具体涉及一种乌锦颗粒的UPLC‑PDA联合QAMS的检测方法。该检测方法，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测法，使用光谱图进行鉴别，使用色谱图进行含量定量检测。并且建立了一测多评法，使用和厚朴酚为内参物，建立和厚朴酚与盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、厚朴酚间的相对校正因子，用所得相对校正因子进行含量计算，实现一测多评。该方法能够对四中物质进行快速定性和定量，方法精确度和重现性高，减少了对照品的购买和投入，节约了资金。

公开(公告)号：CN114544419A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210171391.8

申请日：2022-02-24

申请人： 云南中烟工业有限责任公司

发明人： 杨继 ,  刘春波 ,  朱瑞芝 ,  唐石云 ,  司晓喜 ,  张凤梅 ,  蒋薇 ,  李振杰 ,  刘志华

IPC分类号： G01N5/04 ,  G01N30/12 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种电子烟香精香料的评价方法，顺序包括以下步骤：(1)香精香料样品准备；(2)热重实验及结果评判；(3)热裂解实验及结果评判；(4)香精香料的评价。本发明的方法客观、高效，且重复性好、灵敏度高、安全性好。

公开(公告)号：CN109313167B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN201780029443.5

申请日：2017-04-04

申请人： 因泰科设备股份有限公司

发明人： D·B·卡丹

IPC分类号： G01N30/12 ,  G01N1/40 ,  G01N30/40 ,  G01N30/60 ,  G01N30/46

摘要： 公开了用于各种色谱技术(例如气相色谱(GC)或气相色谱‑质谱(GCMS))中的多毛细管柱预浓缩阱(300)。所述阱(300)包括第一阱(204)，该第一阱包括多个按强度增加顺序(即增加对一种或多种样品化合物的化学亲和性)串联的毛细管柱(208A,208B,208C)。样品进入所述阱(204)，从样品瓶(202)流入所述阱的相对弱的柱(208A)至相对最强的柱(208C)，其间例如经由所述阱中包含的任意附加的柱(208B)。对所述阱进行反冲洗，从而使样品经相对弱的柱的头部流出所述阱。所述阱可以进一步加热以有助于样品脱附。接着，可以将所述样品注入化学分析设备(206)中实施色谱技术(例如GC或GCMS)，或可以将所述样品注入第二阱(304)进一步浓缩。

公开(公告)号：CN110960596B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201911385711.4

申请日：2019-12-29

申请人： 贵州中医药大学

发明人： 王建科 ,  顾田 ,  李妍 ,  吴书亮 ,  迮薇薇

IPC分类号： A61K36/808 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/12 ,  G01N30/14 ,  G01N30/54 ,  G01N30/74

摘要： 本发明涉及一种玄参产地加工与炮制一体化制备工艺及检测方法，该方法将玄参鲜品抢水洗洗去药材表面的泥土等杂质，通过烘干减重、发汗、切片，进行干燥；以哈巴苷与哈巴俄苷、多糖、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为考察指标进行测定，对玄参产地加工与炮制一体化工艺中的减重温度、减重程度、发汗温度、发汗时间、切制片型、切制规格、烘干温度进行单因素考察，采用正交试验及综合评分法优选玄参产地加工与炮制一体化的最佳工艺，摸索出玄参一体化制备工艺及检测方法，稳定、合理、可行，为指导玄参药材的生产提供较高的价值。

公开(公告)号：CN110658282B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN201911037519.6

申请日：2019-10-29

申请人： 广东一方制药有限公司

发明人： 刘燎原 ,  曾昭君 ,  邓李红 ,  徐杰 ,  梁丽金 ,  孙冬梅 ,  鲁云 ,  程学仁 ,  魏梅

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/12 ,  G01N30/14 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及一种鲜鱼腥草标准汤剂的UPLC特征图谱的构建方法和鲜鱼腥草制剂的检测方法。该UPLC特征图谱的构建方法包括如下步骤：对照品溶液的制备；鱼腥草标准汤剂的冻干粉制备；供试品溶液的制备：取所述鱼腥草标准汤剂的冻干粉，加入体积分数为65～75％的乙醇水溶液进行提取，提取液过滤，取续滤液，得供试品溶液；将所述对照品溶液和供试品溶液注入超高效液相色谱仪中进行检测，所述超高效液相色谱仪采用的流动相A为乙腈，流动相B为体积分数为0.05～0.15％的磷酸水溶液，洗脱方式为梯度洗脱。该构建方法构建的特征图谱能够较全面的反应鱼腥草标准汤剂的特征，质量检测全面、可靠、用时短。