鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒特征图谱构建及检测方法

    公开(公告)号:CN114235996B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202111479566.3

    申请日:2021-12-06

    摘要: 本发明涉及一种鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒特征图谱构建和检测方法。本发明选择同时适用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的超高效液相色谱条件,以药材、标准汤剂或/和中药配方颗粒为供试品进行检测,从而构建特征图谱,该特征图谱包含8个特征峰,峰1为新绿原酸的峰,峰3为绿原酸的峰,峰6为盐酸益母草碱的峰,峰8为芦丁的峰,不仅能够反映鲜益母草药材的质量,而且还能反映鲜益母草标准汤剂和中药配方颗粒的质量,能同时用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的质量检测,为鲜益母草及其现代制剂的质量检测提供了有效的方法,也为鲜益母草及其现代制剂的质量综合评价的研究提供科学的实验依据。

    檀香提取物、檀香中药配方颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN114712409A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210262732.2

    申请日:2022-03-17

    摘要: 本发明涉及一种檀香提取物、檀香中药配方颗粒及其制备方法。所述制备方法包括前处理、蒸馏提取、煎煮提取、浓缩、包合与干燥、混合步骤制备所述檀香提取物;其中,具体限定了檀香饮片的规格以及用于蒸馏提取的檀香饮片的占比。该方法制备的檀香提取物可用于制备檀香中药配方颗粒,既保证了檀香中药配方颗粒挥发油含量和出膏率与标准汤剂的一致性,又保留了檀香中其他热敏性成分,从而更好地保证了药效,并且药渣中的香气成分得以保留,有效节约了药用资源,并且制备的檀香中药配方颗粒与传统的檀香饮片水煎汤剂能够较好地保持一致,解决了现有檀香配方颗粒不合法规的问题。

    鲜鱼腥草药材的UPLC特征图谱建立方法和检测方法

    公开(公告)号:CN110672751B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN201911038448.1

    申请日:2019-10-29

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/86

    摘要: 本发明涉及一种鲜鱼腥草药材的UPLC特征图谱建立方法和检测方法。该UPLC特征图谱建立方法包括如下步骤:对照品溶液的制备;供试品溶液的制备:取鲜鱼腥草药材,切碎后加入体积分数为70~95%的甲醇水溶液或甲醇进行提取,提取液过滤,取续滤液,得供试品溶液;吸取所述对照品溶液和供试品溶液,注入超高效液相色谱仪中进行检测,所述超高效液相色谱仪采用的流动相A为乙腈,流动相B为体积分数为0.05~0.15%的磷酸水溶液,洗脱方式为梯度洗脱。该UPLC特征图谱建立方法能够建立获得鲜鱼腥草药材的特征图谱,填补了现有技术的空白,且质量检测全面、可靠,同时用时较短,便于大规模推广应用。