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公开(公告)号:CN118408910A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410308243.5
申请日:2024-03-18
申请人: 广东一方制药有限公司
IPC分类号: G01N21/359 , G01N21/3563 , G16C60/00
摘要: 本申请涉及药物分析技术领域,特别涉及一种北柴胡颗粒的近红外光谱二氧化硅定量模型的构建方法、二氧化硅的含量测定方法,该构建方法包括:采集北柴胡颗粒的近红外光谱;对北柴胡颗粒的近红外光谱进行预处理;根据预处理后的近红外光谱的数据建立北柴胡颗粒的近红外光谱二氧化硅定量模型;预处理的方法选自方法(1)~方法(3)中的一种:(1)二阶导数和平滑处理的组合;(2)一阶导数、矢量归一化和平滑处理的组合;(3)一阶导数、最小‑最大归一化和平滑处理的组合。本申请的检测方法简化了制样工序,避免了有害化学用品的使用,成本低,效率高,检测结果准确。
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公开(公告)号:CN116773703B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202310785282.X
申请日:2023-06-29
申请人: 广东一方制药有限公司 , 陇西一方制药有限公司
摘要: 本发明涉及一种生地黄或者熟地黄的特征图谱的构建方法以及鉴别方法。本申请针对生地黄和熟地黄的研究,综合调整超高效液相色谱条件,既能实现生地黄特征图谱的构建又能实现熟地黄特征图谱的构建,且构建所得特征图谱能有效将生地黄和熟地黄鉴别开来,并能有效缩短耗时。
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公开(公告)号:CN116203153B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202310085233.5
申请日:2023-02-09
申请人: 广东一方制药有限公司
摘要: 本申请涉及中药检测和分析化学技术领域,具体涉及槐花、炒槐花和槐花炭的指纹图谱构建方法及其鉴别方法。本申请的指纹图谱构建方法包括采用超高效液相色谱进行分析,色谱条件为以乙腈为流动相A,以体积浓度0.08%~0.12%的磷酸水溶液为流动相B。本申请的指纹图谱具有特征性、重现性和可操作性,可明确槐花、炒槐花和槐花炭的共有成分和差异性成分。本申请的鉴别方法基于多元统计分析结果,全面考虑了指纹图谱和色度参数,可科学准确的对槐花、炒槐花和槐花炭的质量、真伪、归属等方面进行鉴定。
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公开(公告)号:CN117530930A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311422062.7
申请日:2023-10-30
申请人: 广东一方制药有限公司
IPC分类号: A61K9/50 , A61K47/69 , A61K47/38 , A61K31/12 , A61K36/27 , C07C49/84 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61P25/20 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P3/06 , A61K125/00
摘要: 本申请提供了一种徐长卿提取物及其制备方法和徐长卿配方颗粒及其制备方法;其中徐长卿提取物包括丹皮酚、凝胶二氧化硅和羟丙甲纤维素,丹皮酚吸附在凝胶二氧化硅的孔隙内,羟丙甲纤维素呈膜状包裹在凝胶二氧化硅的表面。丹皮酚吸附在凝胶二氧化硅的孔隙内,且羟丙甲纤维素呈膜状包裹在凝胶二氧化硅的表面,可保证丹皮酚牢牢的吸附在凝胶二氧化硅的孔隙内,有效保证了生产、储存过程中丹皮酚的稳定性,提高制剂的质量。
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公开(公告)号:CN114235996B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111479566.3
申请日:2021-12-06
申请人: 广东一方制药有限公司
摘要: 本发明涉及一种鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒特征图谱构建和检测方法。本发明选择同时适用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的超高效液相色谱条件,以药材、标准汤剂或/和中药配方颗粒为供试品进行检测,从而构建特征图谱,该特征图谱包含8个特征峰,峰1为新绿原酸的峰,峰3为绿原酸的峰,峰6为盐酸益母草碱的峰,峰8为芦丁的峰,不仅能够反映鲜益母草药材的质量,而且还能反映鲜益母草标准汤剂和中药配方颗粒的质量,能同时用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的质量检测,为鲜益母草及其现代制剂的质量检测提供了有效的方法,也为鲜益母草及其现代制剂的质量综合评价的研究提供科学的实验依据。
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公开(公告)号:CN114224918A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111564054.7
申请日:2021-12-20
申请人: 广东一方制药有限公司
摘要: 本发明提供了一种阿胶珠饮片的制备方法,包括如下步骤:将阿胶药材加热,切丁,制备阿胶丁;将所述阿胶丁与蛤粉混合,炒制;其中,所述阿胶丁与所述蛤粉的重量比为1:(4~40);炒制的温度为150℃~210℃;炒制的时间为2min~6min。该制备方法所获得的阿胶珠饮片表面未出现裂纹、所附着的蛤粉量较少,成品个头较大,并且指标成分氨基酸含量较高,质量优秀且稳定,重复性较好。
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公开(公告)号:CN112255330A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202011016201.2
申请日:2020-09-24
申请人: 广东一方制药有限公司
摘要: 本发明涉及一种鲜地黄药材、鲜地黄中药配方颗粒的检测方法,包括如下步骤:待测样品溶液制备:取待测鲜地黄药材或鲜地黄中药配方颗粒,加入提取溶剂进行提取,取提取液,制备所述待测样品溶液;检测:以超高效液相色谱对所述待测样品溶液进行检测,并将检测所得图谱与构建获得的鲜地黄标准汤剂特征图谱进行对比。所述检测方法,可以全面的反映鲜地黄药材、中药配方颗粒的主要化学成分信息,便于对鲜地黄药材、中药配方颗粒的质量进行全面监控。且该检测方法操作简便、耗时较短、精密度高、准确度高、稳定性好、重现性好,便于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN112255330B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202011016201.2
申请日:2020-09-24
申请人: 广东一方制药有限公司
摘要: 本发明涉及一种鲜地黄药材、鲜地黄中药配方颗粒的检测方法,包括如下步骤:待测样品溶液制备:取待测鲜地黄药材或鲜地黄中药配方颗粒,加入提取溶剂进行提取,取提取液,制备所述待测样品溶液;检测:以超高效液相色谱对所述待测样品溶液进行检测,并将检测所得图谱与构建获得的鲜地黄标准汤剂特征图谱进行对比。所述检测方法,可以全面的反映鲜地黄药材、中药配方颗粒的主要化学成分信息,便于对鲜地黄药材、中药配方颗粒的质量进行全面监控。且该检测方法操作简便、耗时较短、精密度高、准确度高、稳定性好、重现性好,便于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN114712409A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210262732.2
申请日:2022-03-17
申请人: 广东一方制药有限公司
IPC分类号: A61K36/185 , A61K9/16 , A61K47/69 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P9/10 , A61K135/00
摘要: 本发明涉及一种檀香提取物、檀香中药配方颗粒及其制备方法。所述制备方法包括前处理、蒸馏提取、煎煮提取、浓缩、包合与干燥、混合步骤制备所述檀香提取物;其中,具体限定了檀香饮片的规格以及用于蒸馏提取的檀香饮片的占比。该方法制备的檀香提取物可用于制备檀香中药配方颗粒,既保证了檀香中药配方颗粒挥发油含量和出膏率与标准汤剂的一致性,又保留了檀香中其他热敏性成分,从而更好地保证了药效,并且药渣中的香气成分得以保留,有效节约了药用资源,并且制备的檀香中药配方颗粒与传统的檀香饮片水煎汤剂能够较好地保持一致,解决了现有檀香配方颗粒不合法规的问题。
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公开(公告)号:CN110672751B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201911038448.1
申请日:2019-10-29
申请人: 广东一方制药有限公司
摘要: 本发明涉及一种鲜鱼腥草药材的UPLC特征图谱建立方法和检测方法。该UPLC特征图谱建立方法包括如下步骤:对照品溶液的制备;供试品溶液的制备:取鲜鱼腥草药材,切碎后加入体积分数为70~95%的甲醇水溶液或甲醇进行提取,提取液过滤,取续滤液,得供试品溶液;吸取所述对照品溶液和供试品溶液,注入超高效液相色谱仪中进行检测,所述超高效液相色谱仪采用的流动相A为乙腈,流动相B为体积分数为0.05~0.15%的磷酸水溶液,洗脱方式为梯度洗脱。该UPLC特征图谱建立方法能够建立获得鲜鱼腥草药材的特征图谱,填补了现有技术的空白,且质量检测全面、可靠,同时用时较短,便于大规模推广应用。
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