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公开(公告)号:CN101827812A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200880112240.3
申请日:2008-11-10
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C263/20 , B01D3/14 , B01D3/32 , C07C265/14
CPC classification number: C07C263/20 , B01D3/14 , B01D3/141 , C07C265/14
Abstract: 一种多异氰酸酯的制造方法,是包括精制未精制的多异氰酸酯的精制工序的多异氰酸酯的制造方法,精制工序包括下述工序:从未精制的多异氰酸酯中除去焦油成分的焦油成分除去工序;和通过分隔壁式蒸馏塔将除去了焦油成分的未精制的多异氰酸酯进行蒸馏的蒸馏工序。
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公开(公告)号:CN101563387A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200780042797.X
申请日:2007-11-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C08G18/76 , C07C263/20
CPC classification number: C08G18/7664 , C08G18/283 , C08G18/4018 , C08G18/4252 , C08G18/4816 , C08G18/6677 , C08G18/797 , C08G2101/0025
Abstract: 本发明涉及多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯(B),其包含(B1)多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的2环产物,(B2)多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的3环产物,(B3)多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的4环产物,(B4)多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的5环产物,其中在(B1)的含量基于(B)的重量为至多55重量%的前提下,组分(B2)、(B3)和(B4)以(B2)∶(B3)∶(B4)=8±4∶3.5±1.8∶1.2±0.9的重量比存在,且组分(B)基于组分(B)的重量包含至少85重量%组分(B1)、(B2)、(B3)和(B4)。
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公开(公告)号:CN101209983A
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN200710307479.3
申请日:2007-12-27
Applicant: 拜尔材料科学股份公司
IPC: C07C263/20 , C07C265/14
CPC classification number: C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 本发明涉及调节异氰酸酯的新方法。调节异氰酸酯或异氰酸酯混合物的目的是以合适的方式除去有机磷成分,从而不再使有机磷化合物影响异氰酸酯的处理。
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公开(公告)号:CN1290824C
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN200310102874.X
申请日:2003-10-22
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C265/14 , C07C263/10 , C07C263/20
CPC classification number: C07C263/10 , C07C263/20 , Y10S203/11 , C07C265/14
Abstract: 本发明涉及从光气含量小于2%重量的粗制蒸馏原料中纯化甲苯二异氰酸酯的方法,包括a)将光气含量小于2%重量的粗制蒸馏原料分馏以除去溶剂,反应残余物可任选除去,以制得溶剂含量小于20%重量的甲苯二异氰酸酯粗原料,和b)在间壁式蒸馏塔中将溶剂含量小于20%重量的甲苯二异氰酸酯粗原料分成四个产品馏分P1-P4,其中P1是富含气相低沸剂和溶剂的气流,P2是富含低沸剂和溶剂的产品,P3是含有甲苯二异氰酸酯的富含高沸剂的塔底产品,P4是低沸剂含量少的甲苯二异氰酸酯产品流,高沸剂和反应残余物。
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公开(公告)号:CN1876625A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200610091580.5
申请日:2006-06-08
Applicant: 拜尔材料科学股份公司
IPC: C07C263/10 , C07C265/14 , C07C263/20
CPC classification number: C07C263/20 , C07C263/10 , C07C265/14
Abstract: 通过以下步骤在两个不同的地点生产4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯:a)在第一生产地点,使苯胺与甲醛在酸催化剂存在下反应,产生二苯基甲烷系列的二胺和多胺的混合物,b)然后,使这些二胺和多胺与光气反应,得到相应的二苯基甲烷系列的二异氰酸酯和多异氰酸酯,其任选通过蒸馏进行分离,得到二异氰酸酯和多异氰酸酯的混合物,以二异氰酸酯和多异氰酸酯的混合物的重量为基准计,所述混合物含有50至80重量%的4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、共计1至12重量%的2,4’-和/或2,2’-二苯基甲烷二异氰酸酯、以及10至45重量%的三官能和更高官能的多异氰酸酯,c)将二异氰酸酯和多异氰酸酯的混合物转移到运输容器中,并将这些含有异氰酸酯的容器运输到远离第一生产地点的第二生产地点,d)通过蒸馏和/或结晶分离二异氰酸酯和多异氰酸酯的混合物,得到纯4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯,其含有至少97重量%的4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和最多3重量%的2,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯。
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公开(公告)号:CN1729165A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200380106780.8
申请日:2003-12-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/14
CPC classification number: B01D3/141 , C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 本发明涉及一种通过提纯来自异氰酸酯合成的产物流生产异氰酸酯的方法。
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公开(公告)号:CN1239475C
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN03141082.0
申请日:2003-06-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C265/14 , C07C263/20
CPC classification number: C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 一种提纯甲苯二异氰酸酯的方法,即在包含串联连接的上游蒸馏塔、换热器和下游蒸馏塔的热联合系统中分馏包含甲苯二异氰酸酯、有机溶剂和小于2重量%光气的粗蒸馏原料。从上游蒸馏塔中回收的蒸气用来在换热器中使下游蒸馏塔的塔底产物重沸或者使下游蒸馏塔的进料重沸。把包含小于2重量%光气的粗蒸馏原料分馏成三种产品馏分P1-P3和任选的第四种馏分P4。P1是富含光气和/或低沸物的不可冷凝气体流。P2是富含溶剂的产物。P3是富含高沸物的塔底馏分,其包含甲苯二异氰酸酯。P4是贫高沸物和反应残渣的富含甲苯二异氰酸酯的物流。
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公开(公告)号:CN1610711A
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN02806165.9
申请日:2002-03-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G18/76 , C07C263/20
CPC classification number: C07C263/20 , C08G18/7664 , C07C265/14
Abstract: 本发明涉及制备MDI的方法,包括以下步骤:A)苯胺和甲醛在酸的存在下反应,获得亚甲基(二苯基二胺)和多亚甲基多亚苯基多胺,酸与胺的摩尔比不超过0.2;B)在步骤A)中获得的混合物与光气反应,获得亚甲基(二苯基二异氰酸酯)和多亚甲基多亚苯基多异氰酸酯;C)将在步骤B)获得的混合物分离为单体MDI和聚合MDI;和D)从2,4’-MDI中分离在步骤C)中获得的单体MDI。
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公开(公告)号:CN1467202A
公开(公告)日:2004-01-14
申请号:CN03141072.3
申请日:2003-06-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C265/14 , C07C263/20
CPC classification number: C07C263/20 , C07C263/10 , Y10S203/11 , C07C265/14
Abstract: 从包含甲苯二异氰酸酯、有机溶剂和小于2重量%光气的粗蒸馏原料中提纯甲苯二异氰酸酯的方法,即在隔离壁蒸馏塔中把所述粗蒸馏原料分离成至少四种产物馏分P1-P4。P1是富含光气的低沸物产物,P2是富含溶剂的产物,P3是富含高沸物的塔底馏分,和P4是甲苯二异氰酸酯产物流。
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公开(公告)号:CN1052974C
公开(公告)日:2000-05-31
申请号:CN94106154.X
申请日:1994-05-27
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C263/20 , C07C263/10 , C07C265/14
CPC classification number: C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 通过将一种光气/胺反应混合物的含异氰酸酯的残余物和一种高沸点烃类,如沥青,连续地加入到一个带有水平轴的、已加热的真空干燥器中来从这种残余物中回收纯净的异氰酸酯。干燥器中的物料经受约160~280℃的温度和约2~50毫巴压力。回收到纯净的异氰酸酯和一种可倾倒的,无灰尘的粒状物质。
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