公开(公告)号：CN110964057B

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN201911352464.8

申请日：2019-12-25

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  印玉洁 ,  张雨晨 ,  程凯武 ,  王森林 ,  周钰明 ,  王明亮

IPC: C07F9/24

Abstract: 本发明公开了一种利用微流体反应装置制备索非布韦中间体的方法。该方法先将二氯磷酸苯酯与五氟苯酚泵入第一微通道反应器进行第一步酰化反应，第一步产物再与L‑丙氨酸异丙盐酸盐泵入第二微通道反应器，进行第二步取代反应制备消旋的索非布韦中间体混合物，产物直接进入微流萃取装置，最后经重结晶得到单一构型的目标化合物。与现有工艺相比，本发明公开的方法能实现高效反应、分离的一体化，操作简单，避免了收集产物再进行萃取的间歇操作带来的问题，反应步骤少，最后产品的产率高、能耗少、可实现连续性大规模生产操作。

公开(公告)号：CN113385219B

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN202110671984.6

申请日：2021-06-17

Applicant: 东南大学

Inventor： 周钰明 ,  鲍杰华 ,  王彦云 ,  卜小海 ,  张泽武 ,  张一卫 ,  盛晓莉

IPC: B01J29/46 ,  B01J29/03 ,  C07D213/22

Abstract: 本发明公开了多级孔分子筛封装铂镍双金属纳米催化材料及其制法和应用，催化材料由改性硅源、铝源、季胺盐类结构导向剂、PtNi双金属前驱体通过水热合成法制得，改性硅源是通过硅烷偶联剂对纳米二氧化硅进行改性制得，PtNi双金属前驱体是通过胺类结构导向剂与Pt、Ni源进行静电自组装制得，以该催化材料的总质量计，镍的质量百分比为0.1~20 wt%，铂的质量百分比为0.1~5 wt%。采用一步法，在合成多级孔分子筛过程中，原位引入PtNi双金属前驱体，实现PtNi双金属纳米团簇在多级孔分子筛侧笼的选择性封装。该催化材料应用于催化吡啶脱氢偶联合成2,2’‑联吡啶反应，具有用量低、副反应少、短流程等优点，并在吸附分离、石油化工、精细化学品生产等领域具有良好应用前景。

公开(公告)号：CN113563582A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110848247.9

申请日：2021-07-27

Applicant: 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 ,  东南大学

Inventor： 金闯 ,  周钰明 ,  刘天赐 ,  蒋晓明 ,  卜小海 ,  吴星磊 ,  刘艳梅

IPC: C08G73/06 ,  C09D179/04

Abstract: 本发明公开了一种无氟无硅低表面能材料的制备方法，包括如下步骤：利用N‑甲基甲酰胺与长链卤代烷反应，制得卤代甲基长链烷基甲酰胺，向卤代甲基长链烷基甲酰胺中加入双酚系化合物、催化剂、溶剂进行闭环反应，以制备苯并噁嗪树脂单体，向苯并噁嗪树脂单体中加入烯烃类格利雅试剂进行水解反应，制得淡黄色树脂单体粉末，将淡黄色树脂单体粉末与有机溶剂混合，并均匀地涂布于有机基材上，经热固化制得无氟无硅低表面能材料。本发明所制得的无氟无硅低表面能材料具有膜面平整、附着力强等优点，且不含氟硅元素，对环境友好，能够广泛应用于热熔胶、无卤阻燃印制电路基板、微粘胶以及微粘胶保护膜等领域中。

公开(公告)号：CN110396156B

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN201910607865.7

申请日：2019-07-08

Applicant: 东南大学

Inventor： 周钰明 ,  胡赛春 ,  王泳娟 ,  卜小海 ,  何曼 ,  贺强 ,  仲洋洋 ,  张一卫 ,  杨晓明

IPC: C08F281/00 ,  C08F220/54 ,  C08F220/34 ,  C08F238/00

Abstract: 本发明是一种刺激响应型螺旋聚炔红外辐射材料，该材料由含溴炔烃共聚物与两亲性含双键单体通过原子转移自由基聚合得到，其结构通式为：R1为或聚合度m为1～1000的整数、n为1～1000的整数、q为1～1000的整数。本发明将含溴炔烃共聚物与两亲性含双键单体通过原子转移自由基聚合方法，制备了不同刺激响应的刺激响应型螺旋聚炔红外辐射材料，通过温度、pH的改变实现了8～14μm波段的低红外发射率调控。同时，该材料制备工艺简便，反应条件温和，材料具有良好的热稳定性和红外辐射性能调控性。

公开(公告)号：CN109942879B

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN201910148928.7

申请日：2019-02-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  陈方慧 ,  王明亮 ,  周钰明 ,  李瑶嘉 ,  朱岭军

IPC: C08J9/26 ,  C08J5/18 ,  C08J9/42 ,  C08J9/40 ,  C12N11/087 ,  C12P7/62 ,  C08L33/02

Abstract: 一种聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）改性膜及其制备方法和应用，步骤包括：将聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）（IA‑MAA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和N,N‑二甲基甲酰胺混合得到铸膜液；铸膜液55‑65℃密封反应40‑50h、脱泡，采用流延法制成平板膜；将带有膜液的平板膜沉浸在凝胶浴中，固化成膜。本发明的固定化载体为相转换法制备的聚（甲基丙烯酸‑衣康酸）膜，通过壳寡糖改性和戊二醛活化后高效地固定化脂肪酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，可大大提高酯交换反应的选择性，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN109232569B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201811318062.1

申请日：2018-11-07

Applicant: 南京红太阳生物化学有限责任公司 ,  东南大学

Inventor： 薛谊 ,  岳瑞宽 ,  陈洪龙 ,  袁意 ,  王文魁 ,  罗超然 ,  刘小攀 ,  周钰明 ,  鲍杰华

IPC: C07D471/14

Abstract: 本发明属于化学领域，公开了一种敌草快阴离子盐的绿色制备方法，包括：在盐酸或硫酸存在的条件下，敌草快二溴盐母液与氧化剂反应得到含有敌草快二氯盐或敌草快硫酸氢盐的反应液，反应液过滤，滤液经调pH、浓缩处理得到敌草快二氯盐母液或敌草快硫酸氢盐母液；滤饼与有机溶剂混合，通入乙烯反应至体系压力不再变化为止，反应液过滤，得到含有1,2‑二溴乙烷的滤液和敌草快二溴盐固体，敌草快二溴盐经洗涤、干燥，配制成敌草快二溴盐母液；滤液经回收得到1,2‑二溴乙烷，与联吡啶反应制敌草快二溴盐。本发明方法简单，适合于工业化生产，阳离子损失率低于0.5％；溴回收率在96％以上，从而实现了溴素的循环利用，避免了溴素的浪费。

公开(公告)号：CN109467705B

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201811208220.8

申请日：2018-10-17

Applicant: 东南大学

Inventor： 周钰明 ,  张牧阳 ,  卜小海 ,  王泳娟 ,  何曼 ,  张一卫 ,  南秋利 ,  张雯君 ,  徐晓东

IPC: C08G77/60

Abstract: 本发明提供了一种氨基酸基螺旋聚硅烷红外吸收材料及其制备方法，该材料由L或D‑2‑氨基酸丙烯酯、烷基氢聚硅烷催化加成得到，其结构通式为：聚合度n为10～5000；p为10～12；其中，R1为：中的一种。该材料的玻璃化温度为35～70℃、热分解温度为300～450℃、比旋光度绝对值为10～70°(25℃)、8～14μm的红外发射率为0.4～0.8(25℃)。该材料可用于制备红外隐身材料，也可作为粘结剂使用在光电功能材料连续相中。

公开(公告)号：CN112538621A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN202011237957.X

申请日：2020-11-09

Applicant: 东南大学

Inventor： 张一卫 ,  毛春峰 ,  杨成函 ,  周钰明 ,  应杭浩 ,  董国盟

IPC: C23C22/60 ,  C23C22/82

Abstract: 本发明公开了一种荷叶状生物质超疏水仿生材料及其制备方法。属于超疏水材料制备技术领域；本发明先以金属片为基底，经过刻蚀以及羟基化处理形成富含羟基的金属片材料，再通过赖氨酸和Wolff‑Kishner还原法对疏水化材料进行一次修饰，利用赖氨酸上的羧基与金属片上的羟基反应形成酯基，进一步采用Wolff‑Kishner还原法将具有亲水性酮基还原成疏水性亚甲基。随后，通过γ‑(2,3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷进行第二次疏水化处理，利用环氧基水解与氨基反应，形成较强疏水性的烷基侧链。该材料整体构型与荷叶极其相似，具有强的超疏水性能，可广泛适用于航空、电力、交通、日常生活、工农业等相关领域。

公开(公告)号：CN111072630A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201911282198.6

申请日：2019-12-13

Applicant: 东南大学

Inventor： 王明亮 ,  乔宾 ,  江周宇 ,  姜哲元 ,  从扬 ,  周钰明 ,  孙伯旺

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种溴代吡唑类化合物3-溴-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯的制备方法及应用。该法步骤如下：步骤1，马来酸二酯与3-氯-5-R1-2-肼基吡啶在碱性溶液中反应生成3-羟基-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯钠盐；步骤2，步骤1生成的钠盐与三溴氧磷反应生成3-溴-1-（3-氯-5-R1-2-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-羧酸酯。本发明为连续化反应制备溴代吡唑类化合物，省去了醋酸及碳酸氢钠等原料，阻止了中间体的水解副产物的生成，简化了操作，提高了收率并减少了废水的产生。

公开(公告)号：CN109456437A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811208527.8

申请日：2018-10-17

Applicant: 东南大学

Inventor： 周钰明 ,  张牧阳 ,  卜小海 ,  王泳娟 ,  张一卫 ,  何曼 ,  南秋利 ,  张雯君 ,  徐晓东

IPC: C08F218/10 ,  C08F220/18 ,  C08F220/30 ,  C08F220/22

Abstract: 本发明是一种螺旋共聚物导电材料及其制备方法，该导电材料由甲基丙烯酸三苯甲酯类单体与(S)或(R)-烯基丙氨酸酯类单体自由基共聚得到，甲基丙烯酸三苯甲酯类单体由甲基丙烯酸和三苯基氯甲烷反应制得，(S)或(R)-烯基丙氨酸酯类单体是由(S)或(R)-2-氨基丙酸烯酯与1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮反应制得，该导电材料的结构通式为：聚合度m为10～5000，聚合度n为10～5000；其中，R1为：中的一种；R2为： p为1～5。该导电材料的玻璃化温度为90～130℃、热分解温度为300～450℃、比旋光度绝对值为5～70°(25℃)、电导率为10-5～10-1S·cm-1(25℃)。