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公开(公告)号：CN112745182A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911049200.5
申请日：2019-10-31
摘要： 本发明公开了一种异丁烯叠合工艺的开工方法。（1）反应器内装填树脂催化剂，所述树脂催化剂的含水量为5%~65%；（2）用氮气吹扫串联的反应器（3）将反应系统抽真空至负压；（4）将抑制剂加热后送入串联的反应器内，抑制剂在反应器内气化，直至反应系统压力达到常压；（5）抑制剂与混合碳四充分混合，并达到反应器入口温度后，进入反应器内与树脂催化剂接触，进行叠合反应，开工结束。本发明开工方法可以有效避免在开工过程中发生气相异丁烯聚合反应失控造成的床层飞温现象。
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公开(公告)号：CN109485065B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710808850.8
申请日：2017-09-09
摘要： 本发明涉及一种多级孔分子筛及其制备方法，是将酶解残渣进行粉碎、干燥处理；将处理后酶解残渣与含乙醇、碱的混合液混合，在180‑220℃反应一定时间，过滤，滤液蒸发水分后得到酶解木质素；产生的滤渣经水洗、干燥，加入碱液处理一定时间，过滤得到溶液A；采用水热合成法制备分子筛，在分子筛母液中加入一定量的溶液A，产物通过离心、洗涤、干燥、焙烧得到多级孔分子筛。本发明利用酶解残渣制备多级孔分子筛，可以得到收率高、介孔孔容多的多级孔分子筛，并且实现了废弃物的有效利用，经济性显著提高。
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公开(公告)号：CN109576017B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201710893820.1
申请日：2017-09-28
摘要： 本发明涉及一种在超临界条件下制备低硫柴油润滑性改进剂的方法，将不饱和羧酸酯、植物油脂肪酸、生物催化剂按比例加入到高压反应器中，向反应器内通入二氧化碳，使二氧化碳呈超临界状态，开启搅拌，在一定温度、压力下反应一定时间；反应结束后，回收二氧化碳并重复利用，将剩余液体经过滤去除生物催化剂后，经减压蒸馏得到改进剂产品。本发明以不饱和羧酸酯和植物油脂肪酸为原料，制备的改进剂产品润滑效果好，产品凝点低，并且与低硫柴油的调和比例低，调和后可使低硫柴油满足国V润滑性标准和凝点要求。
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公开(公告)号：CN111320536A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811522011.0
申请日：2018-12-13
IPC分类号： C07C45/66 , C07C49/205 , B01J23/83 , B01J23/78 , B01J23/80
摘要： 本发明公开一种甲基乙烯基酮的制备方法，使含1,3-丁二醇的原料在脱氢条件下与铜基催化剂接触反应，反应流出物在脱水条件下与固体酸催化剂接触反应制得甲基乙烯基酮。所述的铜基催化剂，以重量百分比计，含氧化铜40～50%，含至少一种镱、镍、锌的氧化物35～45%、含氧化钾0.1～1%、余量为氧化铝。该方法提供一种新的甲基乙烯基酮的制备方法，所述方法易于工业实施并大规模生产。
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公开(公告)号：CN111320531A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811522000.2
申请日：2018-12-13
摘要： 本发明公开一种羟基酮类化合物的制备方法，包括在铜基催化剂的存在下使二元醇转化为羟基酮化合物的步骤即称为转化步骤，所述的转化步骤的反应条件包括，反应温度为200-400℃，反应压力为0.01-0.5 MPa，液时空速为0.1-10 h-1。所述方法具有较高的原料转化率及羟基位于端位的羟基酮化合物选择性，且易于工业实施。
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公开(公告)号：CN111100302A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811255627.6
申请日：2018-10-26
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明涉及一种金属粒子@ZIFs核壳粒子的制备方法，是将锌盐溶液采用微波处理一段时间，产物经离心分离、洗涤、干燥后，得到ZnO纳米粒子；再将ZnO纳米粒子均匀分散于有机配体溶液中，在50-120℃搅拌反应，产物通过离心分离、洗涤、干燥后，得到ZnO@ZIFs核壳粒子。本发明方法有效提高了金属粒子的反应活性，解决了从固体金属粒子合成金属粒子@ZIFs过程中固体金属粒子反应活性低的难题，避免了传统合成过程中所需的预活化处理。
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公开(公告)号：CN105624213B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201410585448.4
申请日：2014-10-28
摘要： 本发明公开了一种利用微藻为原料生产2,3‑丁二醇的方法，包括如下内容：（1）微藻培养：将微藻种子液接入富含N元素的微藻培养基中，培养到对数生长期停止；静置沉降后排出上清液，添加含微量N元素的微藻培养基和适量3‑磷酸甘油酸继续培养，培养至稳定期获得微藻培养液；（2）水解处理：在上述微藻培养液中加入蜗牛酶进行破壁处理，随后按照最终水解体系中酸浓度为0.5wt%‑5.0wt%加入无机强酸，升温至100‑150℃进行水解，获得微藻水解液；（3）发酵培养：以得到的微藻水解液为碳源制备发酵培养基，并采用克雷伯氏菌发酵生产2,3‑丁二醇。本发明通过对微藻培养过程和水解过程的调控，提高了微藻淀粉含量及水解液中可发酵糖含量，最终获得了高浓度的2,3‑BDO。
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公开(公告)号：CN109880531A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201711278521.3
申请日：2017-12-06
IPC分类号： C09F7/06 , C08G69/34 , C10M129/93 , C09J9/00
摘要： 本发明涉及一种二聚脂肪酸及其制备方法，以桐油酸为原料，在阻聚剂存在下，搅拌同时氮气吹扫，升温至180-230℃反应，反应完成后得到二聚脂肪酸产物A；对二聚脂肪酸产物A进行蒸馏，以得到的轻组分为原料，在催化剂存在下制备二聚脂肪酸产物B。本发明提供的二聚脂肪酸是采用上述本发明方法制备的。本发明首先以桐油酸为原料制备二聚脂肪酸，然后进行蒸馏得到轻组分，再以轻组分为原料制备二聚脂肪酸，从而提高原料利用率和二聚脂肪酸总收率。
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公开(公告)号：CN109880530A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201711277180.8
申请日：2017-12-06
IPC分类号： C09F7/06 , C08G69/34 , C10M129/93 , C09J9/00
摘要： 本发明涉及一种二聚脂肪酸及其合成方法，在阻聚剂、亚油酸类分散剂存在下，搅拌同时氮气吹扫，升温至240-280℃，开始流加桐油酸，流加完后维持反应一段时间，得到二聚脂肪酸产物。本发明所述的二聚脂肪酸是采用上述本发明方法制备的，二聚脂肪酸的分子式为C34H58(COOH)2，产物中二聚脂肪酸含量≥70%。本发明以桐油酸为原料合成二聚脂肪酸，不需要使用催化剂，反应条件相对温和，工艺简单，且二聚脂肪酸收率高。
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公开(公告)号：CN109777508A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711118885.5
申请日：2017-11-14
IPC分类号： C10G67/02
摘要： 本发明公开一种炼厂气加氢组合方法，包括如下内容：（a）柴油原料油与循环油混合后在溶氢设备中与氢气混合或者与氢气和炼厂气混合，然后进入加氢催化剂床层在加氢操作条件下进行反应，所述催化剂床层设置为多层，相邻催化剂床层间设置溶气设备；（b）炼厂气和/或氢气混合后进入任一相邻催化剂床层间设置的溶气设备，同来自上一催化剂床层的反应物流混合后进入下一催化剂床层进行反应；（c）加氢反应流出物分离为气相和液相，分离得到的气相继续分离得到氢气、加氢处理后的炼厂气，分离得到的液相分馏得到石脑油和柴油产品，部分加氢反应流出物和/或分离得到的液相作为循环油返回溶氢设备中。该方法能够同时加氢处理炼厂气和生产清洁柴油。
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