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公开(公告)号：CN102351981A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110207411.4
申请日：2011-07-22
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/22 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F8/14 , C08F2/38
Abstract: 光固化用含氟聚丙烯酸酯丙烯酸酯属于光固化低聚物领域。该低聚物溶解性好，粘度低，分散性小，结构均匀，固化后性质优良，尤其是表面能低，可作为光固化主体树脂使用。该低聚物是通过“自由基共聚-酯化反应”两步合成的。自由基共聚单体主要由(甲基)丙烯酸烷基酯、含氟(甲基)丙烯酸烷基酯、带有羟基的丙烯酸酯或丙烯酸三部分构成，经过自由基共聚得到主链是纯碳-碳键的聚丙烯酸酯。酯化反应是通过丙烯酸或丙烯酰氯或丙烯酸羟基酯与第一步中的羟基或羧基反应，引入具有光反应活性的双键，赋予低聚物光固化特性。本发明采用控制共聚单体比例，外加链转移剂、引发剂用量的方法来实现溶解性好、表面能低的低聚物的制备，简便，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101967211A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010298925.0
申请日：2010-09-29
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F2/38 , C08F8/14 , C09D4/02
Abstract: 光固化用低分子量聚丙烯酸酯丙烯酸酯的制备方法属于光固化低聚物领域。该低聚物分子量低，分散性小，粘度低，结构均匀，固化后性质优良，可作为光固化主体树脂使用。该低聚物是通过“两步法”合成的，由主链和支链两部分组成，主链是纯的碳-碳键，由丙烯酸酯双键共聚而得。共聚单体是由(甲基)丙烯酸烷基酯和官能单体组成。支链是通过官能团的缩合反应实现的，在第一步的反应产物带有可进一步反应官能团的(甲基)丙烯酸酯共聚物中接枝上具有光反应活性的官能单体，可以是(甲基)丙烯酸，丙烯酰氯等。本发明采用外加链转移剂、控制单体配比、控制引发剂用量的方法来实现低分子量低聚物的制备，操作简便，易于工业化生产，有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN101693820A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910236530.5
申请日：2009-10-30
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09J133/04 , C09J7/02 , G02F1/1333
Abstract: 本发明涉及一种LCD偏光片用丙烯酸酯压敏胶及其制备方法，属于胶黏剂技术领域。该压敏胶包括以下质量分数三种物质：a.重均分子量Mw为100000～2000000，分散度Mw/Mn为4～20的丙烯酸酯共聚物100份；b.偶联剂0.1～5份；c.交联剂0～15份；所述的制得丙烯酸酯共聚物的共聚单体由2部分构成：1.(甲基)丙烯酸酯单体：90％～99.5％，2.官能单体：0.5％～10％；所述的官能单体为(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸羟乙酯，(甲基)丙烯酸羟丙酯，衣康酸，丙烯酰胺，N-羟甲基丙烯酰胺，马来酸酐中的一种或几种。本发明不含有增塑剂或低分子量的丙烯酸酯共聚物等组分，在对于持粘性能要求不高的情况下，可以不使用交联剂就可达到使用的要求，胶层具有较好的应力松弛性能，压敏胶初粘力，剥离强度均十分理想。
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公开(公告)号：CN101531757A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910080715.1
申请日：2009-03-27
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G71/04
Abstract: 植物油基非异氰酸根聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法属于感光高分子材料领域。采用异氰酸酯制备聚氨酯丙烯酸酯存在毒副作用大等问题。本发明所提供的植物油基非异氰酸根聚氨酯丙烯酸酯的结构如通式I所示。本发明通过将植物油环氧化、碳酸酯化、氨基甲酸羟烷酯化和酯化得到植物油基非异氰酸根聚氨酯丙烯酸酯。本发明不使用具有刺激性和毒副作用的二异氰酸酯，所合成的植物油基非异氰酸根聚氨酯丙烯酸酯可作为光反应性树脂应用于感光高分子材料领域中。式中，R1’”、R2’”和R3’”独立的选自C1－C18的烷烃。
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公开(公告)号：CN119462381A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411602946.5
申请日：2024-11-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C69/54 , C07C271/48 , C07C271/16 , C08F2/48
Abstract: 本发明提供了一种可交联型高效α‑羟基苯乙酮类光引发剂，它具有双苯环结构，一侧苯环具有α‑羟基苯乙酮结构，另一侧苯环则具有可聚合的碳碳双键。这种结构设计使得其既可以在光照下产生自由基活性位点又可以使得两端都可以参与到光聚合中，因此在聚合体系中可以充当交联剂作用，并且使得这种光引发剂具备低迁移的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118459721A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410572559.5
申请日：2024-05-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 聚氨酯丙烯酸酯(PUA)既拥有丙烯酸酯优异的光学性能和耐候性，又综合了聚氨酯材料良好的耐磨性和剥离强度，是柔性电子领域应用较为广泛的光固化材料。而传统PUA通常包括聚酯型和聚醚型，由于聚酯键和聚醚键的存在，其柔韧性较差。为满足可反复弯折的使用需求，本发明通过将具有柔性长碳链结构的端羟基聚丁二烯引入PUA中，再与光引发剂混合后应用光聚合技术，制备得到一种聚丁二烯主链结构的PUA。相较于聚酯和聚醚型的PUA，此种PUA具有优异柔韧性的同时，还具有优异的耐低温性能和透光性。
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公开(公告)号：CN118430688A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410570304.5
申请日：2024-05-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: G16C20/30 , G16C20/70 , G06F18/211
Abstract: 本发明属于理论计算领域，公开了一种基于机器学习的转子相预测方法。方法包括：给出具体的化合物名称、结构以及已经获得的特征，对其进行特征的筛选；将筛选完毕的特征输入机器学习预测模型中对模型进行训练；得到可以对转子相进行精准预测的模型，输出预测结果：未知化合物是否存在转子相。转子相是一种介于完全有序晶相和各向同性液相之间的特殊凝聚相，与晶相相比往往具有更低的密度和更高的分子运动能力。本申请通过机器学习预测模型可以实现对未知化合物是否存在转子相进行预测，结合多种机器学习算法和尽可能多的特征，以期给出准确的预测结果，为转子相的研究及应用提供一定的参考价值。
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公开(公告)号：CN116922363A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311090202.5
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京化工大学
IPC: B25J9/08 , B25J19/00 , B62D57/032 , B29D99/00 , B29C67/20
Abstract: 本发明涉及软体机器人技术领域，具体地说是一种基于仿生刚毛结构的软体机器人及其制备方法。所述软体机器人由三个模块组成，分别为中间连接模块和两个位于前端和后端的仿生刚毛模块(称为前足和后足)。所述软体机器人利用刚毛具有一定倾斜角度的原理，通过力的传递改变接触面作用力的方向进而实现对运动的调控，因此其可以在有外力的条件下实现整体的单向前进位移运动。本发明提供了一种利用简单商品纤维直接插入树脂固定层制备仿生刚毛的方法，此制备方法具有简单、可重复、制备成本低等优势，通过改变中间连接模块聚合物薄膜的种类，仿生刚毛模块中纤维的种类、倾斜角度、长度、直径及树脂固定层的种类、厚度因素，实现机器人爬行速度的调节。
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公开(公告)号：CN114874360A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210388103.4
申请日：2022-04-14
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F2/48 , C08F122/14 , C08F122/20
Abstract: 本发明提供了一种无芳环硫醇光引发剂，涉及光聚合领域，为解决传统的光引发剂及其光解碎片产生的黄变、毒性和气味的问题而提出的。本发明采用一种无芳环硫醇引发剂来引发丙烯酸酯链式光聚合，该引发剂在紫外光照射下可以产生自由基并引发聚合，同时又能够作为反应体系完全参与到聚合反应中，聚合产物高度透明，并可以避免了传统引发剂的发黄现象和毒性问题，可应用于高透明性低黄变材料领域。
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公开(公告)号：CN111499871A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010187483.6
申请日：2020-03-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G77/388
Abstract: 将脂肪族的单酸或者二酸加入聚硅氧烷体系中，通过静电作用使两个离子中心间产生四偶极相互作用而形成交联，或者由二酸充当交联剂形成的静电物理交联网络，可以使脂肪族羧酸聚硅氧烷铵盐体系的粘度和模量提高。但是引入脂肪族的单酸对体系的粘度和模量的提高远远不如加入双酸的提高大。这里提出引入芳香羧酸，通过芳香环之间的π-π堆积效应增加新的离子中心间的相互作用，促进相邻链间的吸引的一种芳香羧酸聚硅氧烷铵盐体系及其制备方法，该方法反应过程简单且不需要交联剂就可以使得体系的粘度、模量有大幅提高。
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