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公开(公告)号:CN115449121A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211279261.2
申请日:2022-10-19
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C08J9/28 , C08J9/40 , C08J9/36 , C08J5/18 , C08L79/08 , C08L87/00 , C08K3/14 , C08K3/04 , F41H3/00
摘要: 本发明公开了一种具有红外/电磁双隐身的聚吡咯包覆的聚酰亚胺杂化气凝胶/相变材料复合膜及其制备方法。所述复合膜是以相变材料为芯材,聚酰亚胺杂化气凝胶膜为多孔骨架,聚吡咯为包覆层,所述聚酰亚胺杂化气凝胶是以聚酰胺酸盐为基体,以金属有机框架材料和碳材料为掺杂填料合成的,所述复合膜的潜热容量超过150J/g,可对目标物体实现有效地热缓冲和热隔离。所述复合膜的制备方法为:单体经聚合,杂化,冷冻干燥,热亚胺化得聚酰亚胺杂化气凝胶膜,再经浸渍、表面喷涂得到。本发明所制备的柔性复合膜可折叠、形状可调且有良好的动态温度调控能力和微波吸收性能,能实现红外和电磁双隐身功能效果。
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公开(公告)号:CN109499499B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN201811418557.1
申请日:2018-11-26
申请人: 北京化工大学
摘要: 一种超疏水相变储能材料微胶囊及其制备方法,属于相变储能材料技术领域。所述微胶囊由有机相变材料芯、无机氧化物内层壳和纳米花状氧化锌外层壳组成,具有“核-壳”结构;制备方法:采用乳液模板界面聚合法制备无机氧化物内层壳包覆的有机相变材料微胶囊,然后在表面活性剂、结构诱导剂和pH调节剂的作用下,通过锌源的水解和锌离子在所述微胶囊内层壳表面的诱导成核结晶,构建成具有纳米花状氧化锌外壳层组成的粗糙表面,采用无卤低表面能修饰剂对所述花状氧化锌外壳层表面进行修饰,获得静态水接触角大于160°的超疏水性能。本发明的相变材料微胶囊用于热能储存、热温调节和热管理,具有自清洁、防污、高效润滑、环境友好等特点。
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公开(公告)号:CN113355910A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202010141710.1
申请日:2020-03-04
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: D06M11/79 , C08G73/10 , D04H1/4326 , D06M101/30
摘要: 一表面覆载二氧化硅的聚酰亚胺膜层材料,其制备方法为:首先制备聚酰胺酸(PAA)纳米纤维膜并使其定量吸附二氧化硅前驱体溶液,再将其平铺于由PAA溶液涂覆而成的含有大量溶剂的PAA湿膜上,使下层湿膜中的PAA及溶剂渗入上层纳米纤维膜中,将纳米纤维网络原位溶解、匀化,形成二氧化硅前驱体/聚酰胺酸互穿网络覆载层和聚酰胺酸基底层“一体化”结构,再经可控水解及热处理最终得到表面覆载二氧化硅的聚酰亚胺膜层材料。本发明的方法制得的复合膜,其表面二氧化硅覆载层均匀致密,具有覆载层厚度可控、界面粘结性优异及力学性能好等优点,而且成本低、工艺简单、适用范围广,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN108909118B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201810622346.3
申请日:2018-06-15
申请人: 北京化工大学常州先进材料研究院
摘要: 一种单面耐原子氧聚酰亚胺复合薄膜材料,由SiO2和聚酰亚胺组成,整体为三层复合结构,基体为聚酰亚胺薄膜,过渡层为聚酰亚胺纳米纤维膜与SiO2复合层,表层为致密的纯SiO2层,具有三级抗原子氧功能,抗原子氧性能优异。该复合薄膜的制备方法为首先将聚酰胺酸溶液均匀地涂覆在基板上,然后将吸附有饱和硅化合物溶液的聚酰亚胺纳米纤维膜均匀地铺展在涂覆聚酰胺酸的基板上,再经过静置和热环化处理,最终制得单面耐原子氧聚酰亚胺复合薄膜材料。本发明的方法实施过程简单,条件易满足,适用于所有体系的聚酰亚胺,并且所制得的耐原子氧聚酰亚胺复合薄膜材料具有表层致密、无开裂、界面粘结性能优异以及SiO2层厚度可调可控的优点。
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公开(公告)号:CN105950606A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610552601.2
申请日:2016-07-13
申请人: 北京化工大学
摘要: 一种温控型相变材料微胶囊载体固定化酶及其制备方法,涉及生物技术领域。按照以下方法制备:首先制备由结晶态二氧化钛/磁性粒子复合材料包覆有机相变材料的微胶囊载体,然后对该微胶囊载体进行羧基化改性,再采用化学偶联法实现对酶的固定化,最终得到温控型相变材料微胶囊载体固定化酶。由于该固定化酶的微胶囊载体可通过其相变材料胶囊芯储存和释放热能,从而调节载体周边的微环境温度,由此可拓宽酶促反应的温度适用范围,增强固定化酶的热稳定性、储存稳定性和循环稳定性。此外,温控型相变材料微胶囊载体可用于不同种类酶的固定,其适用性非常广泛。
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公开(公告)号:CN103014902B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201210535327.X
申请日:2012-12-12
申请人: 北京化工大学
摘要: 一种聚酰亚胺纤维及其制备方法,属于高分子纤维技术领域。结构式如下m:n为9:1~1:1。将对苯二胺溶解于溶剂中,搅拌,同时加入联苯二酐和均苯二酐,在-5℃~30℃反应5~10小时,得到聚酰胺酸纺丝溶液;将聚酰胺酸溶液经过消泡过滤后在氮气的压力下进入计量泵,挤出后进入凝固浴、水洗浴后得到聚酰胺酸纤维;将得到的聚酰胺酸纤维经过温度梯度的热炉,热炉范围100~500℃,最终热炉的温度在400~500℃,使聚酰胺酸纤维完全酰亚胺化,每个温度梯度都进行热牵伸,总牵伸倍数为1.5~3.0倍。本发明制备的聚酰亚胺纤维的拉伸强度达到了3.7GPa,模量也达到了120GPa。
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公开(公告)号:CN102993625B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201210467578.9
申请日:2012-11-19
申请人: 开滦能源化工股份有限公司 , 北京化工大学
IPC分类号: C08L59/00 , C08K13/06 , C08K9/10 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08K3/38 , C08K3/34 , C08K7/08 , C08K5/3492 , C08K5/31 , B29B7/00 , B29C47/92
CPC分类号: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895 , B29C2947/92904
摘要: 本发明公开了一种高CTI值无卤阻燃聚甲醛复合材料及其制备方法,其由下述重量份数的原料熔融而成:共聚甲醛树脂55.0~70.0份、阻燃剂14.0~23.0份、阻燃增效剂6.0~8.0份、具有阻燃协效性的无机填料10.0~20.0份、超细颗粒10.0~20.0份、增韧剂3.0~5.0份、甲醛吸收剂0.5~1.5份和抗氧化剂0.2~0.3份;所述的阻燃剂为三聚氰胺多聚磷酸酯、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐和三聚氰胺硼酸盐中的一种或两种;所述阻燃增效剂为三聚氰胺或双氰胺;所述的无机填料为经硅烷偶联剂表面改性的氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸镁和硼酸锌中的至少两种的混合物;所述的超细颗粒为经钛酸酯偶联剂表面改性的硅灰石、碳酸钙晶须或滑石粉。本材料具有高CTI值、高阻燃性和具有良好力学性能的特点。
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公开(公告)号:CN103497482A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310372947.0
申请日:2013-08-23
申请人: 开滦能源化工股份有限公司 , 北京化工大学
IPC分类号: C08L59/00 , C08L27/18 , C08L71/02 , C08L61/06 , C08L77/00 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K7/10 , C08K5/103 , C08K5/526 , C08K5/3492 , C08K5/315 , B29C47/92
CPC分类号: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C47/40 , B29C47/8815 , B29C47/8895 , B29C2947/9259 , B29C2947/92885
摘要: 本发明公开了一种高耐磨增强型聚甲醛复合材料,其组分的质量分数为:聚甲醛树脂68.5~83.5%、偶联剂处理后的无机/有机复合纤维10.0~20.0%、聚氧化乙烯3.0~5.0%、线型酚醛树脂3.0~5.0%、抗氧剂0.2~0.5%、甲醛吸收剂0.3~1.0%。利用有机/无机纤维复合使用,大幅改善了聚甲醛的力学性能和摩擦性能;线性酚醛树脂和聚氧化乙烯在熔融过程中能够干扰聚甲醛结晶过程,减小了聚甲醛球晶尺寸,增加了无定型区,促进了纤维与聚甲醛的相容性和分散性;偶联剂处理后的纤维与聚甲醛能够紧密地结合在一起,提高了复合材料的力学性能。聚氧化乙烯熔融温度较低,在摩擦过程中呈熔融状态,将聚甲醛与纤维牢固地粘合在一起,增加了聚甲醛的润滑性,提高了复合材料的耐磨性。
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公开(公告)号:CN103450665A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310371641.3
申请日:2013-08-23
申请人: 北京化工大学常州先进材料研究院
IPC分类号: C08L77/00 , C08L77/02 , C08L77/06 , C08L51/06 , C08K13/06 , C08K9/00 , C08K7/06 , C08K3/08 , B29B15/10 , B29B9/06
摘要: 本发明公开了一种具有电磁屏蔽功能的长碳纤维增强尼龙复合材料及其制备方法。该复合材料的组份及质量分数为:尼龙树脂40~80wt.%、长碳纤维20~45wt.%、合金粉末2~8wt.%、马来酸酐接枝低密度聚乙烯(LDPE–g–MAH)2~10wt.%、抗氧剂0.1~2wt.%。本发明所述复合材料制备方法为:将尼龙、合金粉末、LDPE–g–MAH和抗氧剂按配比混合均匀,在双螺杆挤出机上熔融共混后,直接将熔体挤入浸渍模具。经表面处理过的纤维束在张力作用下,进入浸渍模具模腔内被熔体充分浸渍。浸渍后的纤维丝束从模具内被牵引出来,并经冷却后进行切粒,获得长度为10±0.2mm的长条形状粒料。所获得的复合材料具有对高、低频电磁波屏蔽的特殊功能,同时还具备长纤维增强塑料所特有的优越力学性能。
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