-
公开(公告)号：CN111558043A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010496822.9
申请日：2020-06-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61K47/55 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07J31/00 , C07J63/00
Abstract: 一种萜类小分子组装的氧化还原响应光敏药物的制备方法，属于生物医药材料领域，具体方案如下：一种萜类小分子组装的氧化还原响应光敏药物的制备方法，包括以下步骤：步骤一：以天然萜类小分子和二硫代羧酸作为反应物，通过酯缩合反应脱水生成氧化还原功能基二硫修饰的天然萜类小分子；步骤二：将氧化还原功能基二硫修饰的天然萜类小分子和Ce6采用超声共沉淀法制备得到萜类小分子组装的氧化还原响应光敏药物。本发明采用简单的共组装方式，制备了新型天然萜类小分子介导的无载体纳米复合光敏药物，不仅消除了纳米载体的潜在安全性和抗癌惰性问题，同时降低药物因突释所导致的潜在毒副作用，更重要的是有望实现安全的协同光化联合抗肿瘤治疗。
-
公开(公告)号：CN111269454A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010085445.X
申请日：2020-01-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种分离花色苷的磁性共价有机框架分子印迹聚合物的制备方法。本发明属于分子印迹聚合物领域。本发明为解决现有分离花色苷的传统分离填料选择性较低的技术问题。本发明的方法：一、氨基化磁纳米Fe3O4-NH2的合成；二、用C3G作为模板分子，采用室温合成法，合成7种磁性共价有机框架分子印迹物(MCMIPs)。本发明的MCMIPs具有磁响应性，高吸附性能，优异的特异性，适用于从复杂的样品基质中快速有针对的钓取C3G。经过MCMIPs的一次纯化后，可获得高纯度>88％的花色苷。此分离介质简化了花色苷分离纯化步骤、缩短了分离纯化时间、大大提高了分离纯化效率。
-
公开(公告)号：CN108745321B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810496742.6
申请日：2018-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/30 , B01J20/26 , B01J13/14 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08F292/00 , C08F226/06
Abstract: 本发明公开了一种用于分离花色苷的虚拟模板分子印迹磁性微球的制备方法，所述方法首先在硅烷化磁纳米表面引入双键基团制备双键化磁性载体；然后通过双键聚合反应，使分子印迹层包覆到硅胶的表面。本发明选取与花色苷结构相似的芦丁作为虚拟模板特异性吸附花色苷，解决了花色苷作为模板分子不稳定的问题。本发明提供的分离材料结构新颖，对花色苷具有高识别性能，简化了花色苷繁琐的分离纯化步骤，提高了分离纯化效率低。经过DMMIPs的纯化后，花色苷的纯度可达到89％，解决了花色苷分离纯化步骤繁琐、分离纯化效率低的问题。
-
公开(公告)号：CN107158024A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710479091.5
申请日：2017-06-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/722 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/722 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K2300/00
Abstract: 一种壳寡糖的应用，它涉及一种壳寡糖的应用。本发明是为了解决目前原发性肝癌高发病率、高死亡率的技术问题。本发明为一种壳寡糖的应用，用于抑制人源肝癌HepG2细胞和人源肝癌MHCC97H细胞的活性；所述的壳寡糖中聚合度2～6的壳寡糖含量为80％～90％。本发明的优点：本发明所述的壳寡糖应用于抑制裸鼠肝原位移植人源肝癌HepG2细胞的瘤重抑制率为44.5％，光量子数抑制率为80.9％；抑制裸鼠肝原位移植人源肝癌MHCC97H细胞的瘤重抑制率为68.7％。
-
公开(公告)号：CN106943424A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710370294.0
申请日：2017-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/722 , A61K31/702 , A61P37/04
CPC classification number: A61K31/722 , A61K31/702
Abstract: 一种壳寡糖的应用，本发明涉及一种壳寡糖的应用。本发明的目的是提供一种壳寡糖的应用。本发明一种壳寡糖的应用是指在提高正常机体巨噬细胞吞噬功能、在免疫低下的机体中促进脾淋巴细胞的增殖、提高脾淋巴细胞中NK细胞的活力和肝脏中抗氧化酶系的抗氧化活力以及提高辐射损伤机体的免疫力上的应用。壳寡糖安全无毒且具有很好的提高免疫力的作用。本发明应用于壳寡糖应用领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105254785B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510811334.1
申请日：2015-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F120/54 , C08K9/10 , C08K9/04 , C08K9/06 , C08K3/22
Abstract: 一种制备葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的方法。本发明涉及一种制备葡萄糖分子印迹聚合物的方法。本发明为了解决目前没有采用双功能单体制备的葡萄糖分子印迹聚合物的问题。方法：一、制备水性超顺磁性Fe3O4纳米粒子；二、Fe3O4磁性纳米粒子的改性；三、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化；四、Fe3O4@SiO2微粒的氨基化；五、双功能单体磁性纳米微球的制备；六、葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的合成。本发明的Glucose@MIP对葡萄糖的最大饱和吸附量为9.111mg/g，而MNIPs饱和吸附量在3.112mg/g，印迹因子达到2.92，经过五次重复吸附，吸附量仅降低5.9％。
-
公开(公告)号：CN106076298A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610422992.6
申请日：2016-06-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: B01J20/286 , B01D15/3804 , C07H1/06 , C07H5/06 , C08B37/003
Abstract: 一种用于壳寡糖分离的苯硼酸化亲和色谱固定相的制备方法，本发明涉及一种用于壳寡糖分离的色谱固定相的制备方法。本发明要解决现有所用于分离壳寡糖的色谱柱的数量较少，分离效果不理想，难以获得高纯度单一组分壳寡糖的问题。方法：一、制备活化后的硅胶；二、制备氯代硅胶；三、制备苯硼酸化硅胶，即一种用于壳寡糖分离的苯硼酸化亲和色谱固定相的制备方法。本发明用于壳寡糖分离的苯硼酸化亲和色谱固定相的制备方法。
-
公开(公告)号：CN104448025A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410810855.0
申请日：2014-12-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 红松松塔单一多糖组分PKP-E-2-2及其制备方法。本发明涉及红松松塔单一多糖组分及其制备方法，尤其涉及红松松塔单一多糖组分PKP-E-2-2及其制备方法。本发明是为解决目前缺少对红松松塔多糖的分离纯化及其结构表征等方面的研究的问题。产品：组分PKP-E-2-2的成分由L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖组成；构型由α-吡喃糖和β-吡喃糖组成。方法：一、红松松塔脱脂；二、热水浸提；三、水提液脱蛋白；四、粗多糖乙醇醇沉；五、粗多糖分级醇沉；六、冷冻干燥；七、分离纯化。
-
公开(公告)号：CN102633903A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210143015.4
申请日：2012-05-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08B37/02
Abstract: 具有抗γ射线辐射防护功能的酵母葡聚糖硫酸酯化衍生物及其制备方法，涉及一种酵母葡聚糖硫酸酯化衍生物及其制备方法。为了增强酵母葡聚糖溶解性小，抗辐射活性不高的问题，本发明称取酵母葡聚糖分散于甲酰胺中，过夜；室温下搅拌，加入硫酸酯化试剂，反应结束后冷却至室温，离心过滤；沉淀醇洗，沉淀溶解于去离子水中，调至中性；然后用流动水、蒸馏水透析，浓缩，醇沉，冻干粉碎过筛，得硫酸酯化酵母葡聚糖冻干粉末，w为1.2×106～1.3×106，取代度为0.72～0.80，粘度为0.94×10-4～0.95×10-4cSt/s，溶解度（25℃）为2.1～2.2g/100g。本发明工艺简单，取代率高，适宜推广和应用。
-
公开(公告)号：CN102020721A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201110006616.6
申请日：2011-01-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 一种红松松塔多糖的制备方法，涉及一种红松松塔中性多糖的制备方法。本发明是要解决现有红松松塔中性多糖的制备方法中无法彻底去除红松松塔中弱极性和中等极性的化学成分，且蛋白脱除率相对较低的问题。制备方法：一、脱脂；二、提取；三、制备粗多糖；四、脱蛋白；五、脱色，收集沉淀物，冷冻干燥，即得到精制的红松松塔多糖。本发明制备的红松松塔中性多糖的提取率可达1.15％～1.52％，蛋白脱除率可达70％以上，色素去除率可达95％以上；经色谱法测定，该中性多糖主要由D-核糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖七种单糖组成。应用于松塔中性多糖制备领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
80
records
(took 0.029 seconds)
