公开(公告)号：CN1972947A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200580020692.5

申请日：2005-06-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱菌海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代环烷基、链烯基、环烷基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基、或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、烷基或在R1下提到的基团之一，R1和/或R2可以带有1－4个相同或不同基团Ra，Ra为氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基羰基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、环烯基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、氧基亚烷氧基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团任选根据说明书被取代；以及X为卤素。还公开了制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1968935A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580020115.6

申请日：2005-06-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  F·沃纳 ,  J·雷瑟 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D231/14

Abstract: 本发明涉及式I的N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺，其中各取代基如下所定义：R1和R2相互独立地为卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；条件是当R2在4位为氯时，R1在3位不为三氟甲基。

公开(公告)号：CN1968934A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580019912.2

申请日：2005-06-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  F·维尔纳 ,  J·雷瑟 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明涉及式(I)的N－(邻苯基)－1－甲基－3－二氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺，其中各取代基如下所定义：R1和R2相互独立地为卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。

公开(公告)号：CN1930168A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007396.1

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1930166A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007376.4

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以根据说明书所述被取代；R2为CHR3CH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2且R3为氢、CH3或CH2CH3。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1930165A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007375.X

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼登布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、烷氧基亚甲基或烷氧基亚乙基，其中脂族基团可以如说明书所定义那样被取代；以及R2为正丙基或正丁基。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1910186A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002736.1

申请日：2005-01-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  J·莱筃海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员以及根据说明书被取代的5或6元杂环基或杂芳基；L1为氟、氯或溴；L2为氢、烷基或烷氧基；以及X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1894255A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037816.6

申请日：2004-12-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书中被任选取代的5或6元杂环基或杂芳基；L为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或烷氧羰基；m为1、2、3或4，其中若m大于1，则基团L可以不同；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1894254A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037809.6

申请日：2004-12-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，3，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1852895A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200480027062.6

申请日：2004-09-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  N·格策 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D213/42

CPC classification number: C04B35/632 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由－C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。