公开(公告)号：CN1930168B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200580007396.1

申请日：2005-03-08

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1937921A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010736.6

申请日：2005-03-26

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5，6－环烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中X为亚烷基或亚链烯基，其中碳链可以被1或2个选自S、O或NR1的杂原子间隔，R1为氢、烷基或C(＝O)－烷基，L为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基或NR2R3；R2、R3各自为在R1下提到的基团之一以及m为0－5的整数，其中脂族基团可以被1－3个下列基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、烷氧基、烷硫基或NRaRb，Ra、Rb为氢或烷基，其中碳链本身可以被卤代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1930166B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200580007376.4

申请日：2005-03-08

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以根据说明书所述被取代；R2为CHR3CH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2且R3为氢、CH3或CH2CH3。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1949970A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580013787.4

申请日：2005-04-23

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格罗特 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  M·O·苏亚雷斯-塞尔维尔瑞 ,  M·尼敦布吕克

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01N61/00 ,  A01N59/20 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N37/46

摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的氨磺酰基化合物，其中各取代基如下所定义：R1为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、苯基、苄基、甲酰基或CH＝NOA；A为氢、烷基、烷基羰基；R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧羰基；R3为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、甲酰基或CH＝NOA；n为0、1、2、3或4；R4为氢、卤素、氰基、烷基或卤代烷基；和2)至少一种选自下组的活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)二硫代氨基甲酸盐类；I)杂环化合物；K)硫和铜杀真菌剂；L)硝基苯基衍生物；M)苯基吡咯类；N)次磺酸衍生物；O)根据说明书的其他杀真菌剂。本发明还涉及使用化合物(I)和选自A)－O)组的活性物质的混合物防治有害真菌的方法、化合物(I)与选自A)－O)组的活性物质在生产该类混合物中的用途以及含有所述混合物的组合物。

公开(公告)号：CN1930168A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007396.1

申请日：2005-03-08

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1930166A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007376.4

申请日：2005-03-08

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以根据说明书所述被取代；R2为CHR3CH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2且R3为氢、CH3或CH2CH3。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1938313A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010852.8

申请日：2005-03-26

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼敦布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为C4－C8烷基、C4－C8卤代烷基、取代的C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、C5－C8链烯基、C2－C8卤代链烯基、C3－C6环烯基、C3－C6卤代环烯基、C2－C8炔基、C2－C8卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、C1－C3烷基或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R1和/或R2可以根据说明书被取代；L1为氯或氟；L2为氢，若L1为氟，则L2也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1938312A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010599.6

申请日：2005-03-29

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼敦布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氯苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接、可以另外含有1－3个选自O、O和S的杂原子作为环成员且根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；X为烷基、氰基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基或卤代链烯氧基，但当R1和R2一起为哌啶－1－基或4－甲基哌啶－1－基时，X不为C1－C4烷基。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。