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公开(公告)号：CN1894255A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037816.6
申请日：2004-12-17
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书中被任选取代的5或6元杂环基或杂芳基；L为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或烷氧羰基；m为1、2、3或4，其中若m大于1，则基团L可以不同；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1894254A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037809.6
申请日：2004-12-14
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明涉及式(I)的6－(2，3，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1886050A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035067.3
申请日：2004-11-18
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物和2)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰－锌配合物(Ⅱ.1)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱ.2)、氨化－亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱ.3)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱ.4)和双(二甲基硫代氨基甲酰基)二硫化物(Ⅱ.5)的二硫代氨基甲酸盐Ⅱ作为活性组分。本发明还涉及使用化合物Ⅰ与化合物Ⅱ的混合物防治稻病原体的方法和化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1886047A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035021.1
申请日：2004-11-18
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： A01N43/90 , A01P3/00 , A01N43/653
CPC分类号： A01N43/90 , A01N43/653 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(Ⅱ)的环唑醇作为活性组分。本发明还涉及一种使用化合物(Ⅰ)与化合物(Ⅱ)的混合物防治卵菌纲有害真菌的方法和化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1859849A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028430.9
申请日：2004-10-02
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： A01N43/90 , A01N37/24 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，其含有协同有效量的活性剂形式的如下组分：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的环酰菌胺，一种使用式(I)化合物与式(II)化合物的混合物防治稻病原体的方法，式(I)化合物与式(II)化合物在制备所述混合物中的用途，以及含有所述混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1852895A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200480027062.6
申请日：2004-09-10
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： W·格拉门奥斯 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , N·格策 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D213/42
CPC分类号： C04B35/632 , C07D213/42 , C07D215/12 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由－C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1835680A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200480023373.5
申请日：2004-08-13
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： A01N43/10 , A01N37/52 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及烷氧基化醇(醇烷氧基化物)以助剂形式用于改进如下式(I)苄胺肟衍生物的杀真菌效果的用途，所述苄胺肟衍生物例如为N－苯基乙酰基－2－二氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟或N－苯基乙酰基－2－三氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟。本发明还公开了合适的试剂和试剂盒。
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公开(公告)号：CN1930168B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200580007396.1
申请日：2005-03-08
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼敦布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101232814A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200680027402.4
申请日：2006-07-20
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： A01N43/90 , A01P3/00 , A01N59/20 , A01N47/24 , A01N47/14 , A01N47/12 , A01N47/04 , A01N43/88 , A01N43/76 , A01N43/653 , A01N43/54 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N37/50 , A01N37/46
CPC分类号： A01N43/90 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含作为活性组分的1)式(I)的唑并嘧啶基胺，其中各取代基如说明书所定义；以及2)至少一种选自下组的活性化合物(II)：唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类和其他杀真菌剂，所述其他杀真菌剂选自胍类、抗菌素类、含硫的杂环基化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性化合物、生长延缓剂以及环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺噁茂胺。本发明还涉及一种使用化合物(I)和活性化合物(II)的混合物防治有害真菌的方法，化合物(I)与活性化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN100406442C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200480027062.6
申请日：2004-09-10
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： W·格拉门奥斯 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , N·格策 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D213/42
CPC分类号： C04B35/632 , C07D213/42 , C07D215/12 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由-C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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