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公开(公告)号：CN105609739A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610105896.9
申请日：2016-02-26
申请人： 浙江大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/525 , H01M10/0525
摘要： 本发明涉及一种四氧化三钴/氧化铜复合材料、制备方法和用途。该复合结构是由不同的多孔纳米片穿插堆叠形成的分级结构，四氧化三钴与氧化铜均匀分布复合；所述复合材料采用水热法和高温热分解法制备。本发明采用一步水热法促使不同碳酸盐协同自组装形成复合碳酸盐前驱体，结合高温热分解获得四氧化三钴/氧化铜复合材料，工艺简单、可靠、重复性高，过程容易控制和实现，环境友好，同时可通过调节铜盐和钴盐的加入量调控复合材料的成分。所述复合材料具有多孔分级结构，结构稳定性高，可以应用于锂离子电池负极材料，有效缓解体积膨胀，实验表明该复合材料表现出极高的比容量和优异的循环性能，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104549164A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410797118.1
申请日：2014-12-19
申请人： 浙江大学
CPC分类号： B01J20/226 , B01J20/28066 , B01J20/28069 , C08G83/008
摘要： 本发明公开了一种用于甲烷和乙炔吸附和存储的微孔金属有机框架材料及制备方法，所述的金属有机框架材料由过渡族金属离子和多羧酸有机配体5,5’,5’’-(9H-咔唑-3,6,9-三基)-间苯二甲酸通过配位键自组装而成的三维晶体材料。该金属有机框架材料具有较高的比表面积和孔容，比表面积可达1200～1400m2/g，孔容达0.6～0.8cm3/g，而且热稳定性良好，制备工艺简单。该材料具有高密度的开放金属位点，可以提高材料在273K和298K下甲烷和乙炔的吸附和存储量，可望作为一种新型的高效的甲烷和乙炔吸附和存储材料。
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公开(公告)号：CN104241604A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410500049.3
申请日：2014-09-26
申请人： 浙江大学
IPC分类号： H01M4/1391 , H01M4/60 , H01M4/36
CPC分类号： H01M4/366 , H01M4/483 , H01M10/0525
摘要： 本发明公开了一种核壳结构锂离子电池电极材料的制备方法。通过在不同的条件下使用不同的前驱体将二氧化钛包覆在金属-有机框架材料表面并通过两步煅烧使其成为二氧化钛包覆氧化物的核壳结构，然后将核壳结构的材料与粘结剂、导电剂混合制备成锂离子电池电极材料。本发明制备的锂离子电池电极材料利用金属-有机框架材料为模板，通过煅烧将金属-有机框架材料转化为金属氧化物同时保持其多孔结构，并包覆二氧化钛形成核壳结构来减少电池循环过程中金属单质的溶出，同时缓解了锂插入所导致的结构破坏问题，从而提高锂离子电池的循环性能。
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公开(公告)号：CN104167536A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410323679.8
申请日：2014-07-09
申请人： 浙江大学
IPC分类号： H01M4/1391 , H01M4/131 , C01G49/08
摘要： 本发明公开了一种尺寸可控的球形四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，利用油酸钠作为合成助剂和表面活性剂，在乙二醇体系中采用水热法一步制备。具体方法是：室温下，将可溶性铁盐、一定量的油酸钠溶解于乙二醇中，搅拌2小时以上。然后将混合液密封于聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中反应，冷却后离心洗涤，即可得到球形四氧化三铁纳米颗粒。本发明工艺更加可靠重复性高，体系中仅使用油酸钠作为反应助剂，同时可通过调节油酸钠的加入量调控球形四氧化三铁球的粒径。本发明制备出的四氧化三铁具有分级结构，过程容易控制和实现，环境友好。制备出的四氧化三铁球形颗粒可以用做锂离子电池负极材料，实验表明其具有优异的循环性能，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102295838B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110188012.8
申请日：2011-07-06
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C09B69/106 , C07F7/1804 , C09B69/008 , C09B69/103
摘要： 本发明公开的六枝状偶氮硅氧烷染料，其结构通式如式1，式中R1为硝基时，R2为氢或氯；R1为氢时，R2为硝基。合成方法如下：将1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷和3-氯丙基-1,2-二醇通过Williamson醚合成反应制得含丙二醇的枝状核，再与4-[(2-N-乙基苯胺基)乙氧基]-4-氧代丁酸进行酯化反应，然后与苯酚衍生物进行重氮－偶合反应，获得连有羟基的六枝状偶氮生色团，该生色团再与异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷进行加成反应得六枝状偶氮硅氧烷染料。合成方法工艺简单，条件温和，原料易得，产率较高。该六枝状偶氮硅氧烷染料具有良好的溶解性和成膜加工性，以及大的非线性光学性能和高的热稳定性。 式1
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公开(公告)号：CN102513103B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110359113.7
申请日：2011-11-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种Ag/TiO2纳米异质结的光还原法表面活性剂诱导制备方法。它的步骤如下：1）将以0.1～0.5ml的油酸、油胺或1-十八烯为表面活性剂的0.1～1.0gTiO2纳米晶分散于50ml氯仿中，搅拌混合均匀，得到TiO2纳米晶分散液；2）取0.2～0.5g的AgNO3溶于10ml乙醇中，加入TiO2纳米晶分散液，搅拌均匀，然后转移到三口烧瓶中，用氩气除气20～60min，密封，在搅拌情况下以氙灯为光源进行30～90min的光还原合成，得到Ag/TiO2纳米异质结。本发明可望开发出具有低成本、高效率的新型光催化材料和其他光电功能材料。这种合成方法在制备更复杂的功能纳米结构方面同样有效。
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公开(公告)号：CN102513103A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110359113.7
申请日：2011-11-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种Ag/TiO2纳米异质结的光还原法表面活性剂诱导制备方法。它的步骤如下：1）将以0.1～0.5ml的油酸、油胺或1-十八烯为表面活性剂的0.1～1.0gTiO2纳米晶分散于50ml氯仿中，搅拌混合均匀，得到TiO2纳米晶分散液；2）取0.2～0.5g的AgNO3溶于10ml乙醇中，加入TiO2纳米晶分散液，搅拌均匀，然后转移到三口烧瓶中，用氩气除气20～60min，密封，在搅拌情况下以氙灯为光源进行30～90min的光还原合成，得到Ag/TiO2纳米异质结。本发明可望开发出具有低成本、高效率的新型光催化材料和其他光电功能材料。这种合成方法在制备更复杂的功能纳米结构方面同样有效。
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公开(公告)号：CN100427492C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200610052045.9
申请日：2006-06-19
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开的连有苯乙烯基生色团的硅氧烷先驱体，具有式1)所示的结构式，式中R1为硝基、2-(5，5-二甲基环己烯-2-烯亚基)丙二腈基或2-(3-腈基-5，5-二甲基呋喃-2(5H)-烯亚基)丙二腈基；R2为甲基或乙基。将带有羟基的苯乙烯基生色团与异氰酸基丙基三乙氧基硅烷进行加成反应即得到硅氧烷先驱体。其合成工艺简单，产率较高，原料易得，反应条件温和。该硅氧烷先驱体在溶胶-凝胶反应之后可形成化学键连有机生色团的无机-有机杂化材料，并可望在电光调制、数据存贮以及光通讯等领域得到实际应用。
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公开(公告)号：CN100398548C
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610051654.2
申请日：2006-05-26
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07F7/18
摘要： 本发明涉及一种连有偶氮生色团的硅氧烷先驱体及其合成方法，其结构通式如式(1)，式中R1为氯时，R2为氢，R3为甲基；R1为氢时，R2为氢，R3为甲基或R2为甲基，R3为氢。将带有羟基的偶氮生色团分子与异氰酸基丙基三乙氧基硅烷进行加成反应即得到硅氧烷先驱体。其合成工艺简单，产率较高，原料易得，反应条件温和。该硅氧烷先驱体在溶胶—凝胶反应之后可形成化学键连有机生色团的无机—有机杂化材料，并可望在激光倍频、数据存贮以及光通讯等领域得到实际应用。
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公开(公告)号：CN101053839A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710068653.3
申请日：2007-05-18
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01J27/04
摘要： 本发明公开了一种具有锐钛矿结构的硫掺杂二氧化钛光催化剂水热制备方法。包括如下步骤：1)纳米粉体先驱液的制备：将8～12mL钛酸丁酯，55～65mL去离子水，15～25mL无水乙醇，5～10mL三乙醇胺，0.38～4.56g硫脲搅拌混合，混合液温度为10℃～40℃，得到纳米粉体先驱液；2)水热条件下纳米粉体的制备：将上述纳米粉体先驱液放入反应釜，以1～5℃/min的速度升温至150～240℃保温进行水热反应，经2～5h反应后停止加热，待反应釜自然冷到室温后取出，用去离子水和无水乙醇洗涤3～4次，放入真空干燥箱中于50～80℃干燥即可。本发明TiO2纳米粒子的制备与硫掺杂过程同步实现，使催化剂的制备技术路线更加合理，有利于产品质量控制，并且具有低能耗的优势。
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