-
公开(公告)号：CN103254459B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310203224.8
申请日：2013-05-28
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种结合超临界二氧化碳发泡技术制备具有双孔结构组织工程支架的方法。引入商品致孔剂与聚合物粉末经过物理混合后压片；将该模片置于高压釜内，于超临界二氧化碳中保压一段时间后，通过快速泄压使聚合物基质中产生大量发泡核心并且泡核生长形成泡孔；最后将致孔剂颗粒洗脱形成相互连通的具有双孔结构的多孔支架。本发明具有操作条件温和、操作工艺简单、过程稳定的特点，支架制备过程中不涉及有机溶剂的使用，可应用于多孔组织工程支架的制备。
-
公开(公告)号：CN103251974B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310170625.8
申请日：2013-05-10
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种基于超临界流体技术的载药伤口敷料制备方法。将壳聚糖醋酸水溶液与纤维素硫酸钠水溶液混合搅拌，冷冻干燥形成复合材料伤口敷料，将复合材料伤口敷料包裹于滤纸中置于超临界流体载药系统的高压釜内，高压釜中预先放入药物，且药物与复合材料伤口敷料不直接接触，通入超临界二氧化碳并与复合材料伤口敷料充分作用，由于超临界二氧化碳对药物的溶解，将药物浸渍到复合材料伤口敷料中，泄压后形成载药伤口敷料。本发明具有操作条件温和、操作工艺简单、过程稳定，无有机溶剂残留，可应用于烧烫伤及深度创伤的治疗中。
-
公开(公告)号：CN103254459A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310203224.8
申请日：2013-05-28
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种结合超临界二氧化碳发泡技术制备具有双孔结构组织工程支架的方法。引入商品致孔剂与聚合物粉末经过物理混合后压片；将该模片置于高压釜内，于超临界二氧化碳中保压一段时间后，通过快速泄压使聚合物基质中产生大量发泡核心并且泡核生长形成泡孔；最后将致孔剂颗粒洗脱形成相互连通的具有双孔结构的多孔支架。本发明具有操作条件温和、操作工艺简单、过程稳定的特点，支架制备过程中不涉及有机溶剂的使用，可应用于多孔组织工程支架的制备。
-
公开(公告)号：CN103251974A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310170625.8
申请日：2013-05-10
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种基于超临界流体技术的载药伤口敷料制备方法。将壳聚糖醋酸水溶液与纤维素硫酸钠水溶液混合搅拌，冷冻干燥形成复合材料伤口敷料，将复合材料伤口敷料包裹于滤纸中置于超临界流体载药系统的高压釜内，高压釜中预先放入药物，且药物与复合材料伤口敷料不直接接触，通入超临界二氧化碳并与复合材料伤口敷料充分作用，由于超临界二氧化碳对药物的溶解，将药物浸渍到复合材料伤口敷料中，泄压后形成载药伤口敷料。本发明具有操作条件温和、操作工艺简单、过程稳定，无有机溶剂残留，可应用于烧烫伤及深度创伤的治疗中。
-
公开(公告)号：CN100444943C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200710067262.X
申请日：2007-02-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01J2/02
摘要： 本发明公开了一种水力空化增强超临界辅助雾化制备微粒的系统及其方法。包括如下特征：1)在水力空化混合器内安装筛板，使超临界二氧化碳和溶液的混合液流体内部产生空穴、空洞或空腔，实现水力空化混合器内CO2和溶液的快速混合，使超临界二氧化碳在液体溶液中的溶解量与平衡溶解度接近；2)超临界二氧化碳和溶液的混合液经喷嘴喷入沉淀器中形成二次液滴，二次液滴与N2进行传热和传质，液体溶剂蒸发从而得到固体微粒；3)利用安装在沉淀器底部的烧结板，收集得到微粒；4)CO2、N2、溶剂混合气体进入冷凝器，溶剂回收后重复利用。本发明具有操作条件相对温和、操作工艺简单、溶剂残留低、产品粒径分布窄等特点，可应用于多种物质的微粒化。
-
公开(公告)号：CN101053804A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710067262.X
申请日：2007-02-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01J2/02
摘要： 本发明公开了一种水力空化增强超临界辅助雾化制备微粒的系统及其方法。包括如下特征：1)在水力空化混合器内安装筛板，使超临界二氧化碳和溶液的混合液流体内部产生空穴、空洞或空腔，实现水力空化混合器内CO2和溶液的快速混合，使超临界二氧化碳在液体溶液中的溶解量与平衡溶解度接近；2)超临界二氧化碳和溶液的混合液经喷嘴喷入沉淀器中形成二次液滴，二次液滴与N2进行传热和传质，液体溶剂蒸发从而得到固体微粒；3)利用安装在沉淀器底部的烧结板，收集得到微粒；4)CO2、N2、溶剂混合气体进入冷凝器，溶剂回收后重复利用。本发明具有操作条件相对温和、操作工艺简单、溶剂残留低、产品粒径分布窄等特点，可应用于多种物质的微粒化。
-
公开(公告)号：CN1587277A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052758.6
申请日：2004-07-08
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07K14/78
摘要： 本发明公开了一种由禽源性动物组织中制备胶原活性多肽的方法。以鸭脚为原料，用1.0～5.0％稀酸液对原料进行浸泡预处理，水洗后用60℃～85℃热水抽提4～10小时得到胶原明胶提取液，将提取液浓缩至胶原蛋白浓度为5～25％(w/w)，加酸调节pH值为0.5～4.0，65℃～90℃水解3～8小时，加碱液中和至pH为7.0～8.0，离心得到胶原活性多肽的水溶液，向多肽水溶液中加入有机溶剂，有机溶剂与胶原多肽水溶液的比例为3～5∶1(v/v)，充分搅拌后静置5～8小时，离心得多肽沉淀，经减压干燥，制得胶原活性多肽产品。本发明所用原料来源广泛易得，成本低、操作方便，条件温和、生产周期较短、产品收率高。
-
公开(公告)号：CN1563136A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017753.X
申请日：2004-04-16
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08G59/14
摘要： 本发明公开了一种用于温度诱导双水相分配的金属螯合亲和配基及其制备方法。将环氧乙烷和环氧丙烷无规共聚物(EOPO)的端羟基活化，结合上亚氨基二乙酸(IDA)后，螯合金属离子(Me)，得到金属螯合亲和配基EOPO－IDA－Me。步骤如下：1)环氧氯丙烷活化EOPO合成氯代EOPO；2)氯代EOPO脱氯化氢生成环氧EOPO；3)碱性环境下，环氧EOPO与IDA反应，生成EOPO－IDA；4)EOPO－IDA与反应液分离，纯化，得到EOPO－IDA；5)EOPO－IDA螯合金属离子，制备金属螯合亲和配基EOPO－IDA－Me。本发明所开发的上述金属螯合亲和配基，性质稳定，其水溶液具有较低的浊点温度，可以用于金属螯合温度诱导双水相亲和分配，有利于亲和配基的回收和循环使用。
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
79 条记录 (耗时 0.053 秒)
