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公开(公告)号：CN102382219B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110236064.8
申请日：2011-08-17
申请人： 浙江工业大学 , 浙江大学 , 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明提供了一种超大孔晶胶微球，微球粒径范围500～1500μm，平均粒径800～1300μm，粒径多分散指数0.16～0.3，孔径1～80μm，孔隙率90～98％，以聚丙烯酰胺为骨架材料制得。本发明利用微通道流体聚焦技术成滴，形成的微滴尺寸均一，经结晶致孔和聚合反应形成的晶胶微球，其粒径分布窄，粒径大小通过油水相的流动进行调节，实现了晶胶微球颗粒的可控制备；制得的晶胶微球粒径分布范围窄，粒径大小较均匀，孔隙尺寸大，孔隙率高，孔道连通性好，具有一定的机械强度，干燥后重新吸水迅速恢复原来的形状。
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公开(公告)号：CN1587277A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052758.6
申请日：2004-07-08
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07K14/78
摘要： 本发明公开了一种由禽源性动物组织中制备胶原活性多肽的方法。以鸭脚为原料，用1.0～5.0％稀酸液对原料进行浸泡预处理，水洗后用60℃～85℃热水抽提4～10小时得到胶原明胶提取液，将提取液浓缩至胶原蛋白浓度为5～25％(w/w)，加酸调节pH值为0.5～4.0，65℃～90℃水解3～8小时，加碱液中和至pH为7.0～8.0，离心得到胶原活性多肽的水溶液，向多肽水溶液中加入有机溶剂，有机溶剂与胶原多肽水溶液的比例为3～5∶1(v/v)，充分搅拌后静置5～8小时，离心得多肽沉淀，经减压干燥，制得胶原活性多肽产品。本发明所用原料来源广泛易得，成本低、操作方便，条件温和、生产周期较短、产品收率高。
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公开(公告)号：CN102775712A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210186031.1
申请日：2012-06-07
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种超大孔晶胶微球及其制备方法。制备步骤如下：1）将单体丙烯酰胺及交联剂溶解在去离子水中，形成均匀的混合溶液。2）在混合溶液中加入无机纳米颗粒，在超声的条件下使无机纳米颗粒均匀分散在溶液中。3）将活化剂及引发剂加入到分散好的溶液中，搅拌溶解后加入到溶有分散剂的连续相中，在机械搅拌下组成反相悬浮分散体系。4）冷却该反相悬浮分散体系，并在低温条件下进行自由基聚合反应。5）反应完成后，去除连续相，加入水融化微冰粒得到超大孔复合晶胶微球，将复合微球过滤、洗涤，湿态筛分。本发明所开发的超大孔晶胶微球，具有超大孔径、亲水性好、生物相容性好、球形度好、成本低廉、性质稳定以及孔道连通性好等优点。
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公开(公告)号：CN102382219A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110236064.8
申请日：2011-08-17
申请人： 浙江工业大学 , 浙江大学 , 中国地质大学(武汉)
摘要： 本发明提供了一种超大孔晶胶微球，微球粒径范围500～1500μm，平均粒径800～1300μm，粒径多分散指数0.16～0.3，孔径1～80μm，孔隙率90～98％，以聚丙烯酰胺为骨架材料制得。本发明利用微通道流体聚焦技术成滴，形成的微滴尺寸均一，经结晶致孔和聚合反应形成的晶胶微球，其粒径分布窄，粒径大小通过油水相的流动进行调节，实现了晶胶微球颗粒的可控制备；制得的晶胶微球粒径分布范围窄，粒径大小较均匀，孔隙尺寸大，孔隙率高，孔道连通性好，具有一定的机械强度，干燥后重新吸水迅速恢复原来的形状。
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公开(公告)号：CN1257917C
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200410052758.6
申请日：2004-07-08
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种由禽源性动物组织中制备胶原活性多肽的方法。以鸭脚为原料，用1.0～5.0%稀酸液对原料进行浸泡预处理，水洗后用60～85℃热水抽提4～10小时得到胶原明胶提取液，将提取液浓缩至胶原蛋白浓度为5～25%(w/w)，加酸调节pH值为0.5～4.0，65～90℃水解3～8小时，加碱液中和至pH为7.0～8.0，离心得到胶原活性多肽的水溶液，向多肽水溶液中加入有机溶剂，有机溶剂与胶原多肽水溶液的比例为3～5∶1(v/v)，充分搅拌后静置5～8小时，离心得多肽沉淀，经减压干燥，制得胶原活性多肽产品。本发明所用原料来源广泛易得，成本低、操作方便，条件温和、生产周期较短、产品收率高。
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公开(公告)号：CN102775712B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210186031.1
申请日：2012-06-07
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种超大孔晶胶微球及其制备方法。制备步骤如下：1）将单体丙烯酰胺及交联剂溶解在去离子水中，形成均匀的混合溶液。2）在混合溶液中加入无机纳米颗粒，在超声的条件下使无机纳米颗粒均匀分散在溶液中。3）将活化剂及引发剂加入到分散好的溶液中，搅拌溶解后加入到溶有分散剂的连续相中，在机械搅拌下组成反相悬浮分散体系。4）冷却该反相悬浮分散体系，并在低温条件下进行自由基聚合反应。5）反应完成后，去除连续相，加入水融化微冰粒得到超大孔复合晶胶微球，将复合微球过滤、洗涤，湿态筛分。本发明所开发的超大孔晶胶微球，具有超大孔径、亲水性好、生物相容性好、球形度好、成本低廉、性质稳定以及孔道连通性好等优点。
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