-
公开(公告)号：CN112891346B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110355875.3
申请日：2021-04-01
申请人： 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了黄柏碱在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了黄柏碱在制备治疗肝纤维化药物中的新应用，经研究发现黄柏碱治疗肝纤维化的主要作用机制是其可以降低肝星状细胞LX‑2中肝纤维化主要标志物基因转录生成的mRNA的水平，进而降低肝星状细胞LX‑2中肝纤维化主要标志物的表达。同时，黄柏碱能够降低肝星状细胞LX‑2存活率，抑制肝星状细胞LX‑2的活性，且针对性强，不会对肝星状细胞LX‑2以外的肝细胞Heparg产生影响。本发明提供的黄柏碱在制备治疗肝纤维化药物中的新应用对突破肝纤维化治疗瓶颈具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN113876946A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111154901.2
申请日：2021-09-29
申请人： 神威药业集团有限公司 , 北京万特尔生物制药有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K35/74 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了PD‑1抗体和绿脓杆菌在制备肿瘤药物中的应用，将PD‑1抗体和绿脓杆菌共同作用于肿瘤，使绿脓杆菌注射液和PD‑1抗体针对肿瘤的治疗效果得到了提升。本发明提供的方法能有效抑制肿瘤大小，并提高小鼠的CD4+T细胞TNF‑α的表达，以及巨噬细胞中MHC‑Ⅱ的水平。
-
公开(公告)号：CN113616716A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110900302.4
申请日：2021-08-06
申请人： 南京中医药大学 , 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/8888 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61K36/9068 , A61K36/899
摘要： 针对国家推行的经典名方重点研发项目中竹茹汤方中原料饮片——姜汁浆水制半夏的炮制工艺至今未有明确记载的问题，本发明提供一种姜汁浆水制半夏及其制备方法，包括明确了姜汁切片、榨汁的工艺；浆水炊熟、发酵、过滤、搅拌的工艺；姜汁浆水制半夏浸泡、搓洗、煎煮、干燥、质量检查等工艺步骤，确定的炮制工艺具有可靠、重现性好的特点，并对其进行了中试生产且制定了姜汁浆水制半夏饮片的质量标准，此外还考察了不同半夏炮制品对家兔眼结膜的刺激性，姜汁浆水制半夏刺激性毒性显著降低，保证了经典名方项目原料饮片的安全稳定，为竹茹汤制剂的上市奠定基础，具有显著的经济效益和社会效益。
-
公开(公告)号：CN113384462A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110552293.4
申请日：2021-05-20
申请人： 神威药业集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种软胶囊制造设备，用于制造软胶囊，软胶囊具有内容物和明胶层，明胶层的内侧面还具有一层能隔绝内容物和明胶层的包衣层；设备包括冷却滚筒、囊壳坯料成型机构、滚模和内容物注射机构；囊壳坯料成型机构囊壳坯料成型机构具有明胶流通腔和包衣液流通腔，明胶流通腔具有朝向冷却滚筒的明胶流出开口，包衣液流通腔具有朝向冷却滚筒的包衣液流出开口，同一个囊壳坯料成型机构中的明胶流通腔和包衣液流通腔沿对应的冷却滚筒的旋向顺次分布。本发明提供的软胶囊制造设备结构简单，生产出的软胶囊具有包衣层，能将内容物与明胶层隔绝开，避免发生交联反应，提高软胶囊的稳定性。
-
公开(公告)号：CN110839887A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911301642.4
申请日：2019-12-17
申请人： 神威药业集团有限公司
IPC分类号： A23L33/00 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23L33/16 , A23L19/00 , A23P10/20
摘要： 本发明涉及保健食品技术领域，具体公开一种具有缓解视疲劳功能的组合物、保健食品及其制备方法。所述具有缓解视疲劳功能的组合物包括如下重量份的组分：蓝莓粉5～40份；越橘浓缩粉0.2～15份；叶黄素0.1～10份；葡萄籽提取物0.1～10份；维生素矿物质预混料0.1～10份。本发明提供的组合物，能够增加缓解视疲劳的作用位点，实现多种途径共同作用达到缓解视疲劳的目的，使所得组合物具有良好的缓解视疲劳的功效。
-
公开(公告)号：CN115494168B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210825539.5
申请日：2022-07-14
申请人： 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供一种桑杏汤的多成分含量测定方法，属于药物检测技术领域，所述含量测定方法是取山栀子苷B、苦杏仁苷、栀子苷、大豆苷元和西红花苷I制备对照品标准溶液；取桑杏汤制备供试品溶液；分别取对照品标准溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测，再利用外标法，分别计算得桑杏汤中山栀子苷B、苦杏仁苷、栀子苷、大豆苷元和西红花苷I的含量。本发明的测定方法能够快速、简便、准确、可靠的获知桑杏汤的质量情况，解决了现有技术的检测方法仅能够测定单一成分，无法全面控制桑杏汤质量的问题，实现了通过测定5种化学成分的含量来控制桑杏汤质量的目的，为古代经典名方桑杏汤的开发和质量标准制定提供参考。
-
公开(公告)号：CN113876946B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111154901.2
申请日：2021-09-29
申请人： 神威药业集团有限公司 , 北京万特尔生物制药有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K35/74 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了PD‑1抗体和绿脓杆菌在制备肿瘤药物中的应用，将PD‑1抗体和绿脓杆菌共同作用于肿瘤，使绿脓杆菌注射液和PD‑1抗体针对肿瘤的治疗效果得到了提升。本发明提供的方法能有效抑制肿瘤大小，并提高小鼠的CD4+T细胞TNF‑α的表达，以及巨噬细胞中MHC‑Ⅱ的水平。
-
公开(公告)号：CN115343383B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210840836.7
申请日：2022-07-18
申请人： 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种沙参麦冬汤中8种化学成分的含量测定方法，属于药物检测技术领域，所述含量测定方法是取甲基麦冬二氢高异黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄烷酮B制备对照品标准溶液I；取甘草苷、芹糖甘草苷、芦丁、异槲皮苷、甘草素和甘草酸制备对照品标准溶液II；取沙参麦冬汤制备供试品溶液I和供试品溶液II；再分别对对照品标准溶液I和供试品溶液I及对照品标准溶液II和供试品溶液II进行超高效液相色谱检测，然后利用外标法，计算得沙参麦冬汤中8种化学成分的含量。本发明建立了UHPLC检测沙参麦冬汤中8种化学成分的含量测定方法，实现对经典名方沙参麦冬汤中多个指标成分的控制，能够为沙参麦冬汤的质量标准研究与制定提供参考。
-
公开(公告)号：CN117064859A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310859095.1
申请日：2023-07-13
申请人： 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一种血塞通滴丸的制备工艺，属于血塞通药品制备技术领域，包括以下步骤：S1：称量，称量基质和三七粗粉，基质包括聚乙二醇6000、聚乙二醇4000和泊洛沙姆；S2：制备三七总皂苷粉：将三七粗粉溶于65‑70％的乙醇中加热回流提取两次，然后滤过，合并滤液，减压浓缩回收乙醇，干燥；S3：混合，将基质混合并进行加热熔融，向加热熔融后得到的基质中加入步骤S2中制得的三七总皂苷粉混合搅拌得到混合物；S4：将步骤S3中混合搅拌均匀得到的混合物转移至滴丸机的滴罐中，以30～50d/min的速度滴入冷却液中，冷凝形成滴丸，滴制完毕后收集滴丸，并进行振筛，风干，包装即得。解决了现有的制备工艺得到的血塞通滴丸易存在外观圆整度、重量、溶出不一致的技术问题。
-
公开(公告)号：CN115420815A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202210833255.0
申请日：2022-07-14
申请人： 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供一种异功散中多种有效成分含量测定方法及其应用，属于药物检测技术领域，所述异功散中多种有效成分含量测定方法是制备对照品标准溶液I和含有异功散的供试品溶液；分别取对照品标准溶液I和供试品溶液进行高效液相色谱检测，再利用外标法，分别计算得异功散中甘草苷、橙皮苷、甘草酸、芸香柚皮苷和芹糖甘草苷的含量；所述含量测定方法用于研究异功散的肠吸收特征。本发明的含量测定方法不但适用于生产过程对于异功散的质量监控，还能够用于研究异功散从肠吸收特征过程中对于有效成分的含量测定。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
89 条记录 (耗时 0.065 秒)
